ошибки генома

-хочу найти канал где делают стикеры бесплатно,но почти везде платно,а у меня нету скилла...=_=

ЭЙ! Тебе сюда чувачек!!!(⁠.⁠⁠❛⁠⁠ᴗ⁠⁠❛⁠.⁠)
Мы делаем стикеры с вашими запросами в течении часа!!Прост напиши в бота с кем хочеш(⁠◍⁠•⁠ᴗ⁠•⁠◍⁠)
◌⑅⃝ᵐᶦˢˢ(꜆˘͈ෆ˘͈꜀)ʸᵒᵘ⑅⃝◌
ВП ПОСТ | НАБОР В АДМИНЫ | БОТ ДЛЯ ЗАПРОСОВ: @honeypieppbot |БУСТ| ЗАЙТИ В КАНАЛ(⁠.⁠⁠❛⁠⁠ᴗ⁠⁠❛⁠.⁠)

Слышали ли вы когда-то про габсбургскую челюсть? Думаю, что слышали и знаете, что стоит за этим дефектом. В целом, последствия инбридинга хорошо видны на членах их династии и они... далеко не из самых приятных. Но что же говорит генетика? Почему близкородственное скрещивание является таким уж плохим и имеет печальные, моментами даже прискорбные последствия?

Инбри́динг — форма гомогамии, скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов (животных или растений).

Помните ли вы про гомозиготность и гетерозиготность? Так вот, основная проблема инбридинга заключается в том, что вследствие него гомозиготность может развиваться всё сильнее, причём и далеко не в лучшую сторону. А именно: так как большинство генов близких родственников являются одинаковыми, шанс на то, что «плохие» рецессивные аллели родственников совпадут, крайне велик. А как мы уже знаем, рецессивные признаки обычно проявляются тогда, когда соответствующие рецессивные аллели присутствуют у обоих родителей. То есть появляется более высокий риск проявления заболеваний и других неблагоприятных признаков. В результате того, что родственники имеют много одинаковых аллелей, гомозиготность может увеличиваться с каждым поколением.

Для того, чтобы узнать вероятность того, что рецессивные аллели родителей совпадут и ребёнок родится с дефектами, даже существует формула. Целевой переменной этой формулы является так называемый «коэффициент инбридинга» — он показывает вероятность гомозиготности у ребёнка, рождённого вследствие инбридинга. Сама формула имеет такой вид:

Fx = Σ (1/2)^(n1 + n2 + 1),

(К сожалению, не знаю, как вставить её красивой... поэтому будет вот так.)

где Fx — это коэффициент инбридинга потомка, n1 — количество поколений от отца до общего предка, n2 — количество поколений от матери до общего предка, Σ — знак суммирования, в случаях, когда у родителей несколько общих родственников. Однако важным также является то, что формула может умножаться на сумму (1+Fa), где Fa — коэффициент инбридинга этого предка. Но если же общий предок не был инбредным, Fa = 0, а это значит, что учитывать его нет смысла. Полученное число измеряется в долях единицы или процентах.

Также последствием инбридинга может являться инбредная депрессия.

Инбредная депрессия — снижение жизнеспособности особей, возникающее в результате инбридинга.

Фактически, проблема появления инбредной депрессии кроется не только в самом факте близкородственных связей, а всё в том же совпадении дефектных рецессивных аллелей родителей, шанс которого повышается по причине высокой гомозиготности.

Таким образом, мы получаем то, что инбридинг сам по себе не обязательно создаёт уродства, дефекты и проблемы со здоровьем. Значительная часть последствий связана с тем, что из-за родства повышается вероятность совпадения рецессивных аллелей родителей, а уже это может увеличить риск проявления неблагоприятных признаков.

Спасибо за прочтение! Желаю продуктивного дня и вдохновения.

ошибки генома pinned a photo

Все мы знаем, что внешность может передаваться генетически по наследству. Знаем, что группа крови передаётся по наследству, в зависимости от генов родителей. Знаем даже то, что предрасположенность к некоторым болезням передаётся генетически от родственников. Но что же насчёт страхов наших родителей? Можем ли мы бояться чего-то, чего боятся они? Конечно, можем, это же логично! Но определяется ли это генами? Или является просто совпадением? Ну, или, может быть, связано с проживанием в одной среде?

Что ж, оказывается, что каждое из предположений выше является верным, но мы постараемся говорить сугубо о генетике..., наверное.

Коротко говоря, страх напрямую не передаётся генетическим кодом, взятым от родителей. Однако проявляется это в генетической и эпигенетической предрасположенности.

Генетическая предрасположенность.
Одним из примеров генетической предрасположенности человека к страхам родителей является наследуемость особенностей работы нервной системы. К ним относится, например, повышенная чувствительность амигдалы (миндалевидного тела). Это зона нашего мозга, которая участвует в обработке эмоций, особенно страха и реакций на угрозу. Такая чувствительность миндалевидного тела может создать у человека склонность к фобиям и тревожным расстройствам.

Эпигенетическая предрасположенность.
Сама по себе эпигенетика — наука, которая изучает изменения в работе генов без изменения самого текста ДНК. В нашем же случае получается то, что эпигенетическая предрасположенность отвечает за те страхи или реакции на угрозу, что родители приобрели за время до зачатия или во время вынашивания плода.

То есть, если родителям, например, приходилось голодать во время, близкое к зачатию, или уже при вынашивании плода, их организмам приходилось экстренно перестраиваться к тому, чтобы запасать жир ради энергии. Таким образом, у них может изменяться работа группы генов, отвечающих за расход калорий. Эти изменения могут происходить из-за «метильной метки», которая вешается на ген, заставляя его «молчать». Далее происходит вот что: подобные эпигенетические изменения могут передаваться ребёнку, как бы подготавливая его к условиям, в которых живут родители. Получается, что ребёнок может иметь предрасположенность к ожирению и диабету 2 типа. Подобным образом изучается и предрасположенность к тревожным расстройствам и, например, депрессии.

Допустим, у будущей матери, сталкивающейся с насилием, нервная система может стать сверхчувствительной. Иными словами, организм человека, поддающегося длительному физическому или эмоциональному стрессу, может начать воспринимать всё вокруг как угрозу своей безопасности. Из-за этого на гены, отвечающие за торможение стресса, могут накладываться метильные метки. Эти гены могут «затыкаться» ими, и человек относится ко всему с подозрительностью и излишней скрупулёзностью, ведь организм воспринимает это как единственный способ сохранить безопасность.

Одним очень интересным эпигенетическим экспериментом по этой теме, я считаю, является эксперимент Брайана Диаса и Керри Ресслера из Университета Эмори.

Его суть заключается в том, что учёные приучали мышей к страху перед запахом ацетофенона (запахом черёмухи). Для этого они делали слабый, но неприятный удар током каждый раз, когда животное чувствовало этот запах. Таким образом они приучили мышей к попыткам бегства от одного только запаха.

Затем учёные исследовали сперму этих мышей и обнаружили у их потомков изменения, связанные с геном Olfr151, который участвует в распознавании запаха ацетофенона. В частности, были обнаружены изменения эпигенетических меток этого гена. У детей и внуков «напуганных» самцов также наблюдалась повышенная чувствительность к этому запаху.

Получается, что страхи родителей могут быть связаны с изменениями у потомков, но не передаются напрямую как генетический признак. Однако не стоит забывать, что на страхи, фобии и тревожность влияет и окружающая среда. Генетическая или эпигенетическая предрасположенность — всего лишь траншея, тропинка же выстроится на протяжении жизни, в зависимости от самых разных факторов.

Спасибо за прочтение! ㅤㅤㅤㅤㅤㅤ

ошибки генома pinned «Да, конечно это возможно! Дело в том, что аллели могут быть доминантными и рецессивными. Доминантный аллель. Доминантный ген — это форма гена (аллель), которая подавляет проявление другого гена и при полной доминантности выражается во внешнем признаке организма…»

Да, конечно это возможно! Дело в том, что аллели могут быть доминантными и рецессивными.

Доминантный аллель.

Доминантный ген — это форма гена (аллель), которая подавляет проявление другого гена и при полной доминантности выражается во внешнем признаке организма, даже если присутствует только в одной копии.

То есть доминантный аллель — это, по логике вещей, «побеждающий» вариант гена, который проявляется во внешности человека.

Например, если у одного родителя карие глаза (доминантный признак), а у второго — голубые (рецессивный), то у ребёнка, вероятнее всего, будут карие глаза (если только у кареглазого родителя у самого нет скрытого рецессивного аллеля голубых глаз). Однако цвет глаз является полигенным признаком, а приведённый выше пример является упрощённым.
Доминантный аллель в генетике принято записывать заглавной буквой.

Рецессивный аллель.

Рецессивный ген — это форма гена (аллель), чей признак подавляется доминантным геном и не проявляется внешне, если в паре есть хотя бы одна копия сильного гена.

Таким образом, рецессивный аллель — это тот вариант гена, что в большинстве случаев не проявляется из-за присутствия доминантного аллеля. Поделить это можно на гомозиготное состояние и гетерозиготное состояние.

Гомозиготное состояние — это наличие двух одинаковых аллелей в одном локусе.

Гетерозиготное состояние же характеризуется наличием двух разных аллелей (доминантного А и рецессивного а) в локусе, из-за чего проявляются не те признаки, за которые они отвечают, а те, что определены доминантным аллелем.

Что-то я опять пост задерживаю.. Ладно. Спасибо за прочтение, всем вдохновения и хорошего дня!

ошибки генома pinned a photo

Скажите, все из нас в детстве (в детстве? Нет, вчера...) мечтали о том, чтобы учёные нашли тот самый янтарь с комаром внутри, достали из него ДНК динозавров и клонировали огромного зверя? Что ж, не всем мечтам суждено сбыться? Или этой, может, суждено?

Ну... может быть, и суждено, но точно уж не раздобыв остаток ДНК динозавров из янтаря. На это существует целый ряд причин!

Увы, ДНК не сохраняется вечно. Её молекулы — хрупкие структуры, которые даже при идеальных условиях разрушаются весьма стремительно. Судя по исследованиям, период полураспада определённых фрагментов ДНК равен ≈ 521 году. Это и без того достаточно, чего уж говорить о геноме динозавров, которые вымерли 66 миллионов лет назад.

К этому всему можно добавить то, что самые старые фрагменты ДНК, найденные учёными на данный момент, датируются периодом около 1–2 миллионов лет назад.

Также хочу упомянуть то, что в оригинальном фильме вообще используется вид тех насекомых, которые вовсе не питаются кровью. Кроме того, если посмотреть на этого комарика поближе, можно чётко распознать в нём самца. А как многие уже знают, даже среди кровососущих видов кровь пьют только самки.

А ведь какая красивая теория! Жаль, что совсем не реальна.

Что ж, но ведь выше упоминалось то, что какое-то воссоздание динозавров может и существовать? Что ж... Что ж, что ж, что ж.

Итак, на данный момент, думаю, самым популярным проектом, связанным с имитацией динозавров, является проект «Курозавр». Его суть заключается в попытках изменить работу генов, отвечающих за развитие древних признаков. Как оказалось, в ходе экспериментов над эмбрионами птиц учёным даже удалось немного приблизиться к динозаврам! Некоторые черты кур изменились — появились зачатки когтей, зубов и даже хвостов, подобных тем, что имели их предки.

Используя инструменты для редактирования генов, учёные могут создавать необычные организмы с чертами древних ящеров. Но, несмотря на это, этот зверь не будет являться полноценным динозавром, а всего лишь современной его имитацией, а не воссозданием вида.

Спасибо за прочтение, всем вдохновления и продуктивного дня!

ошибки генома pinned «Иии, те, кто считают, что это возможно — абсолютно правы! Такое происходит в нескольких случаях. Врожденными среди них являются химеризм и мозаицизм. Мозаицизм. Генетический мозаицизм — это состояние, при котором у одного человека или организма есть две или…»

Иии, те, кто считают, что это возможно — абсолютно правы! Такое происходит в нескольких случаях. Врожденными среди них являются химеризм и мозаицизм.

Мозаицизм.

Генетический мозаицизм — это состояние, при котором у одного человека или организма есть две или более разные клеточные линии с разным набором хромосом или ДНК, происходящие из одной оплодотворенной яйцеклетки.

Мозаицизм может возникать в случае перераспределения в соматических клетках, мутаций в зиготе, неправильного расхождения хромосом при делении клеточного ядра. Для его диагностики используют кариотип клеток крови или ткани.
С этой аномалией часто связаны некоторые хромосомные болезни человека, зачастую трисомии. Например, синдром Дауна, синдром Клайнфельтера. Однако, при мозаицизме их признаки являются менее выраженными. Также известны случаи, когда мозаицизм по половым хромосомам приводит к интерсекс-состояниям человека.
По-скольку мозаицизм — это сосуществование в одном теле клеток с разной генетикой, его влияние на жизнь может быть как и негативным, так и нейтральным или даже положительным.
К примеру, если у человека диагностировано генетическое заболевание, но оно протекает в мозаичной форме, это может облегчить симптомы, а также продлить человеку жизнь.
Но, несмотря на это, клетки с мутацией могут быть расположены в сердце, мозге или печени, а это может вызвать тяжелый порок развития, несовместимый с жизнью.

Химеризм.

Химеризм — это биологическое явление, при котором в одном организме одновременно присутствуют клетки с двумя или более разными наборами ДНК, происходящими из разных зигот.

Самая известная форма врожденного химеризма — та, что проявляется после слияния двух зигот. Два разных эмбриона объединяются в один, создавая общие органы. Внешне это просто обычныц ребёнок, но на генетическом уровне он может иметь своеобразную «мозаику» из своего изначального набора клеток, а также набора клеток несостоявшегося близнеца.
Также, практически у каждого человека встречается фетоматеринский и материнско-фетальный микрохимеризм. Так называется обмен клеток между мамой и малышом через плаценту. Таким образом, клетки матери на всю жизнь остаются в теле ребёнка. Это встречается почти у всех из нас, но в очень малых количествах.
Среди таких аномалий также выделяют тетрагаметическое оплодотворение. Это означает то, что ребёнок рождается вследствие оплодотворения двумя сперматозоидами двух яйцеклеток и дальнейшим слиянием эмбрионов. Фактически, это является слиянием зигот, но в таком случае четко подчеркивается то, что изначально в процессе участвовали 4 половых клетки.

Вот так. Хотелось бы узнать, нравится ли вам такой формат с опросами? Также, если вдруг что-то непонятно, либо же Вас фрагмент поста заинтересовал, милости просим — пишите об этом в комментарии под ним. Спасибо за прочтение! Всем вдохновления и хорошего дня!

Иии, объяснение на прошлый опрос будет здесь. Конечно, правильный ответ — тот, что гласит о том, что интеллект задаётся родителями независимо от их пола. То есть, интеллект является полигенным признаком.

Полигенный признак — это свойство организма, на формирование и развитие которого влияет несколько разных генов одновременно. На такие признаки часто сильно влияют внешние условия, как и в случае с интеллектом — наследственность задаёт всего ≈ 50% потенциала, а остальное зависит от воспитания и окружения.

ошибки генома pinned «Интеллект. Как генетически передаётся интеллект? Что за него отвечает?»

ошибки генома pinned a photo

Симптомами и признаками обычно являются рост весьма выше среднего, интеллект может быть немного ниже семейного среднего, а также возможно появление проблем с речью. В непривычных чертах поведения выделяют повышенный риск СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности). Видимые аномалии во внешности часто отсутствуют, половое развитие обычно протекает нормально, однако акне у владельцев XYY-хромосом бывает довольно сильно выраженным. Ранее также говорили, что такие парни слишком агрессивны, однако эти мифы давным-давно развеяли.

3. И-и-и третья мутация — Трисомия по X-хромосоме. Она встречается исключительно у девушек.
Трисомия по X-хромосоме (синдром трипло-X или кариотип 47, XXX) — это генетическое нарушение у женщин, при котором в клетках присутствует лишняя третья половая хромосома.

Признаками и симптомами могут являться, опять же, высокий рост, задержка речевого развития и трудности с чтением. В эмоциональной сфере выделяют такие знаки, как повышенная утомляемость и застенчивость.

К счастью, эта мутация почти никогда не влияет на репродуктивную систему женщин и только в редких случаях может вызывать нарушения в менструальном цикле, а также раннюю менопаузу. Однако подавляющая часть девушек, владеющих этой аномалией, способна иметь здоровых детей.

Спасибо за прочтение, желаю всем продуктивного дня и вдохновения! А также благодарю за идею для этого поста!