TGViewer
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова @mgnccenter · 4.43K subscribers
Post #2660 1.81K
Ученые МГНЦ впервые описали генетические особенности первичной цилиарной дискинезии в России


🔷Первичная цилиарная дискинезия – это второе по частоте после муковисцидоза наследственное заболевание дыхательной системы. Специалисты Научно-клинического отела муковисцидоза Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова провели крупнейшее в России исследование генетической гетерогенности заболевания на основе данных национального регистра пациентов.

🔷В исследование включены 109 пациентов с молекулярно подтвержденным диагнозом. Работа проводилась в рамках темы госзадания Министерства науки и высшего образования Российской Федерации для МГНЦ «Комплексный анализ гено-фенотипических корреляций при муковисцидозе и первичной цилиарной дискинезии».

🔷Научная публикация вышла в журнале «International Journal of Molecular Sciences» (Q1).

🔷В результате исследования Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ выявлен 121 патогенный вариант в 29 различных генах у российских пациентов с первичной цилиарной дискинезией. Впервые в российской популяции выявлено 26 генетических вариантов в 13 генах, которые не были описаны в мировых базах данных.

«Наши результаты подтверждают критическую важность молекулярно-генетического тестирования для своевременной постановки диагноза первичной цилиарной дискинезии. Для диагностики сегодня оптимально использовать полноэкзомное секвенирование, то есть анализ всех генов, кодирующих белки, а в некоторых случаях – полногеномное исследование. Исследование позволило отметить часто встречающиеся варианты в генах DNAH5, DNAH11, CCDC39 и CFAP300 у российских пациентов. Поэтому в перспективе могут быть разработаны целевые генетические панели для диагностики первичной цилиарной дискинезии в России. Кроме того, мы видим, что необходимо информировать врачей разных специальностей об этом заболевании. Сегодня идут исследования перспективных препаратов таргетной терапии для пациентов с вариантами в определенных генах. Поэтому крайне важно, чтобы медицинские специалисты могли вовремя заподозрить генетическое заболевание, направить пациента на молекулярную диагностику и назначить адекватную терапию. Это будет играть ключевую роль в повышении качества жизни пациентов. Создание биобанка культур клеток респираторного эпителия крайне важно для разработки генной терапии и исследований ее эффективности»,

– отметила заведующая Научно-клиническим отделом муковисцидоза Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., профессор Елена Кондратьева.
  • ❤ 12
  • 👍 8
More from @mgnccenter
  1. Oct 15, 2026🎗️ 15 октября — Всемирный день борьбы с раком молочной железы Дата учреждена в 1993 году…
  2. Oct 13, 2026🎓 Поздравляем Татьяну Борисовну Бухарову с успешной защитой докторской диссертации! 12 ок…
  3. Oct 12, 2026Глубокоуважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в научно-практическом семинаре, п…
  4. Oct 10, 2026⚡️ Дорогие друзья! Делимся видеозаписью с сегодняшнего лектория «Архитектура здоровья», ко…
  5. Oct 10, 2026🔵Началась лекция «Что может МРТ рассказать о генах», с которой на фестивале «НАУКА 0+» в…
  6. Oct 10, 2026🔷В Шуваловском корпусе МГУ специалист группы диагностики заболеваний с неустановленной ге…
Threads Profile ViewerView any public Threads profile without an account.Open ThreadLook →Writing with AI? Make it sound human.Metric37 rewrites AI drafts so they read naturally. Free AI detector, 1,500 words free.Try Metric37 →