♨️ مطالعه سلامت | امید تازه برای بازگشت بخشی از بینایی در افراد مبتلا به نابینایی پیشرفته

📚 نتایج یک مطالعه بالینی منتشرشده در اکتبر ۲۰۲۶ در مجله پزشکی نیوانگلند (NEJM) نشان می‌دهد که نوعی ژن‌درمانی مبتنی بر فناوری اپتوژنتیک توانسته است حساسیت به نور را در برخی افراد مبتلا به مراحل پیشرفته بیماری ارثی شبکیه، موسوم به رتینیت پیگمنتوزا (Retinitis Pigmentosa)، افزایش دهد. این روش با هدف بازگرداندن بخشی از توانایی بینایی در افرادی بررسی شده است که سلول‌های گیرنده نور شبکیه خود را تا حد زیادی از دست داده‌اند.

🔹 در این روش، نسخه ژنتیکی پروتئینی حساس به نور به نام ChrimsonR با استفاده از یک ناقل ویروسی به سلول‌های گانگلیونی شبکیه منتقل می‌شود. این سلول‌ها پس از دریافت دستور ژنتیکی، می‌توانند به نور پاسخ دهند. بیماران همچنین از عینک‌های ویژه‌ای استفاده می‌کنند که اطلاعات محیط را به الگوهای نوری تبدیل می‌کنند تا سلول‌های اصلاح‌شده را تحریک کنند.

🔸 در این مطالعه، ۱۰ بیمار مبتلا به رتینیت پیگمنتوزای پیشرفته بررسی شدند. حساسیت به نور در ۷ نفر افزایش یافت و ۶ نفر بهبود قابل‌توجهی را بر اساس معیارهای پژوهش تجربه کردند. برخی شرکت‌کنندگان نیز هنگام استفاده از عینک مخصوص توانستند در انجام وظایفی مانند تشخیص وجود یک شیء، تعیین موقعیت آن و پیدا کردن مسیر بهتر عمل کنند.

🔹این درمان به معنای بازگشت کامل بینایی نیست و هنوز امکان بازیابی دید طبیعی و تشخیص واضح چهره‌ها با این روش اثبات نشده است. مطالعه نیز تنها ۱۰ شرکت‌کننده داشت؛ بنابراین برای ارزیابی دقیق‌تر اثربخشی و ایمنی این روش، انجام پژوهش‌های بیشتر ضروری است. در جریان مطالعه، عوارض چشمی با شدت‌های مختلف گزارش شد و یک عارضه شدید اما گذرا نیز بلافاصله پس از تزریق رخ داد که طی چند دقیقه برطرف شد.

🔸 این پژوهش نشان می‌دهد که حتی پس از آسیب شدید به سلول‌های گیرنده نور شبکیه، ممکن است بتوان با بهره‌گیری از سلول‌های باقی‌مانده و فناوری‌های نوین ژنتیکی، بخشی از عملکرد بینایی را بازیابی کرد. البته تبدیل این نتایج اولیه به درمانی قابل‌استفاده برای طیف گسترده‌ای از بیماران، به بررسی‌های بالینی بیشتر وابسته است.

✅کانال واحد سلامت مؤسسه مصاف(سلام)
@masaf_salam