Il blog di Anandamide riporta in dettaglio i risultati di un esperimento di integrazione del gene della Spike dopo esposizione al vaccino covid Pfizer in due linee cellulari umane. Tutto molto interessante per quanto estremamente complesso. Ma alla fine il quadro è chiaro e per nulla tranquillizzante. Questo il commento conclusivo (traduzione automatica):
Ciò ricorda anche l’ingenuità delle normative che non considerano il tipo di DNA che contamina il vaccino. 10 ng di DNA della cellula ospite sono molto diversi da 10 ng di plasmidi di terapia genica da 7kb che contengono origini di replicazione di mammiferi, promotori, potenziatori e geni di resistenza agli aminoglicosidi.
Piccole quantità di contaminazione possono essere amplificate all’interno della cellula rendendo il reale anello di regolazione del DNA abbastanza grande da farci passare un camion.
Il costo del sequenziamento del DNA è recentemente crollato di 100.000 unità nello stesso periodo in cui la FDA ha allentato i limiti di contaminazione del DNA del vaccino di 1.000 volte (da 10 pg a 10 ng). Queste norme sono cieche rispetto al DNA. A loro non interessa quale DNA sta contaminando il vaccino, nonostante sia facile sapere esattamente quanto e che tipo di DNA contamina ciascun vaccino.
Mi sconcerta il fatto che il sequenziamento non venga eseguito su ogni lotto di vaccini, ma immagino che sia ciò che si ottiene quando funzionari non eletti possono concedere esenzioni di responsabilità e mandati ai produttori di vaccini.
Sebbene l’EMA abbia molti parametri che questi vaccini devono soddisfare, la maggior parte di queste misurazioni sono misurazioni “fidati di me, fratello” eseguite dai produttori con risultati consegnati alle autorità di regolamentazione.
