TGViewer
LanceBio Ventures LanceBio Ventures @lancebio · 3.12K subscribers
Post #345 1.78K
Как "трисёт" FDA

В последнее время много смешанных новостей от FDA. Сначала Винай Прасад, глава департамента вакцин, отказал Модерне в рассмотрении мРНК-вакцины от гриппа, причем без формального рассмотрения, просто своим решением — на основании того, что ему не понравилась группа сравнения. Moderna экстренно встретилась с FDA, после чего было решено, что компания подаст два досье: на ускоренное одобрение для группы 65+ и на обычное — для 50-64.

Несколько досье по редким заболеваниям были отклонены: Disc Medicine, Atara Biotherapeutcs. Последнюю отклонили по второму разу: в первый раз замечания были к производственной части досье, и было сказано, что с клинической всё в порядке. Во второй раз отклонили на основании клинической части.

Это особенно интересно, учитывая, что Прасад и глава FDA Макари недавно опубликовали статью, где сказали, что практика требования двух опорных исследований для одобрения в FDA прекращается, теперь по умолчанию достаточно будет одного. То есть выглядит так, как-будто они говорят одно, а делают другое.

На недавнем слушании в сенате многие представители биотех-стартапов жаловались на FDA, что диалог стал затруднительным, "как будто разговариваешь с кирпичной стеной". Что тут удивляться, если были уволены или ушли лучшие сотрудники — Прасад и подобные ему назначенцы указывают тебе на дверь, если ты с чем-то не согласен.

Lancet в честь годовщины Роберта Ф. Кеннеди на посту главы Минздрава США (HHS) разразился памфлетом "Robert F Kennedy Jr: 1 year of failure", где, не стесняясь в выражениях, критикует того за развал здравоохранения и нарушение собственных декларируемых принципов: открытости, прозрачности, восприимчивости к критике, опоры на науку, отсутствия конфликтов интересов. По словам Lancet, одним из первых приказов Кеннеди стала отмена механизма публичных комментариев. Кроме того, он отличился замалчиванием несогласных экспертов и советников (этим славится и Винай Прасад), увольнением whistlelower'ов, остановкой многих исследований в области публичного здравоохранения. Впрочем, что еще ожидать от человека, который сказал буквально, "я не боюсь микробов: я, бывало, нюхал кокаин с туалетного сиденья".

Всё это очень плохо и для публики, и для биофармы. Решения в здравоохранении должны приниматься на основе науки, а не политики. Неизвестно, сколько потребуется времени, чтобы устранить ущерб, нанесенный администрацией Трампа. Вернутся ли сотрудники типа Ричарда Паздура, главы онкологии? Если нет, то вряд ли США удастся сохранить лидерство в этой сфере в долгосрочной перспективе.
The New England Journal of Medicine One Pivotal Trial, the New Default Option for FDA Approval — Ending the Two-Trial Dogma | NEJM This Sounding Board announces a new FDA policy that the default requirement for FDA approvals will be one robust pivotal trial plus confirmatory evidence, rather than two trials.
  • 👍 12
  • 🤯 11
  • 😢 5
  • ❤ 4
More from @lancebio
  1. Sep 25, 2026Ширится пространство модальностей Как я много раз говорил, если еще 10 лет назад в арсенал…
  2. Sep 24, 2026Вдогонку к предыдущему посту: FDA запустило пилотный проект по ускорению исследований перв…
  3. Sep 21, 2026Два одобрения генной терапии Немного хороших новостей: компания Ultragenix на прошлой неде…
  4. Sep 15, 2026Компания Sleuth подводит итоги M&A с начала года — 29 компаний на сумму почти $100B. В без…
  5. Sep 10, 2026Подведу итоги конференции Встретился примерно с дюжиной компаний, все очень ранние, в клин…
  6. Sep 7, 2026Post #411
Threads Profile ViewerView any public Threads profile without an account.Open ThreadLook →Writing with AI? Make it sound human.Metric37 rewrites AI drafts so they read naturally. Free AI detector, 1,500 words free.Try Metric37 →