ISPM_science

Когда физик слышит фамилию Кирхгоф, сразу же приходят на ум законы Кирхгофа для электрических цепей, которые мы штудировали на младших курсах при изучении раздела «электричество» в курсе общей физики. Эти законы в 19 веке установил немецкий физик Густав Роберт Кирхгоф, который хоть и был избран членом-корреспондентом Петербургской академии наук, но все же всю жизнь работал в Германии.

Менее известно, что членом Петербургской академии за несколько десятков лет до этого состоял его однофамилец Константин Сигизмундович Кирхгоф, который эмигрировал из Германии в Россию в возрасте 28 лет, и всю последующую жизнь работал в Санкт-Петербурге, а в 1812 году был избран академиком.

Константин Сигизмундович был химиком. В официальной истории науки он занимает более скромное место, чем его знаменитый однофамилец, а между тем он сделал ряд основополагающих открытий. Его сейчас помнят, в основном, за то, что в 1812 году он открыл промышленный способ превращения крахмала в сахар. Но с точки зрения сегодняшнего дня более важно то, что он при этом осуществил и описал первую каталитическую реакцию в органической химии.

На это обстоятельство обратил внимание академик Вадим Юрьевич Кукушкин, который взял на себя труд подробно описать научное творчество К.С.Кирхгофа в только что вышедшей статье V. Yu.Kukushkin, «The First Organic Catalytic Reaction: Constantin Kirchhoff's Experiments and Their Place in the History of Catalysis», The Chemical Record, 2026, e70256 (https://doi.org/10.1002/tcr.70256).

Вадим Юрьевич отмечает, что именно К.С.Кирхгоф при исследовании превращения крахмала в сахар первым количественно описал каталитическую реакцию в органической химии. Слово «катализ» в 1812 году еще не было придумано, но Берцелиус в работе 1836 года, где он сформулировал понятие катализа, отдал приоритет именно Кирхгофу как первому, кто осуществил гомогенно-каталитическую реакцию.

Надо отдать должное В.Ю.Кукушкину – он опубликовал научно-биографическое эссе о К.С.Кирхгофе, восстанавливающее его приоритет, на английском языке в ведущем мировом обзорном журнале по химии – так, чтобы аудитория этой статьи была максимально широкой. Тем самым Вадим Юрьевич показал пример бережного отношения к научному наследию российских ученых. Он также отмечает интересную деталь;

«Кроме того, я сделал то, чего, насколько мне известно, раньше никто не делал. Я разыскал оригинальную публикацию Кирхгофа 1812 года; читать её очень трудно, и её факсимильная копия приведена в Supporting Information к статье. Я перевёл текст в современную орфографию, а затем с помощью нейросети — на английский язык той эпохи. Этого потребовали рецензенты: поначалу я сделал перевод на современный английский, но они его не приняли, и, к моему удивлению, нейросеть легко справилась с английским языком начала XIX века. Всё это вошло в Supporting Information.

Теперь работа Кирхгофа доступна для чтения. Раньше её если и цитировали — за сахар, — то вряд ли читали: и нам с вами прочесть оригинал очень непросто. Свою задачу я видел в том, чтобы донести до химического сообщества эти значимые эксперименты, которые помогли Берцелиусу сформулировать принцип катализа. Статью я адресую всем, кто интересуется историей химии, но, конечно, и специалистам в области катализа, и химикам-органикам: речь в ней идёт о самых истоках обеих областей.»

Supporting Information к статье находится в открытом доступе. Там можно ознакомится с самой статьей «О приготовлении сахара из крахмала». Она написана на русском языке со старой орфографией (с буквой «ять»). Весьма интересно получить представление о стиле написания статей в год Наполеоновского нашествия. Там же приведена биография К.С.Кирхгофа.

Коммерческие полиметакрилаты удалось деполимеризовать до исходных мономеров

Химики из Швейцарской высшей технической школы Цюриха (ETH Zurich) разработали способ деполимеризации полиметакрилатов при 180–230 °C без растворителей и облучения. Метод позволяет перерабатывать в том числе коммерческие материалы с полностью углеродной основной цепью, не содержащие специально введённых для последующего разложения фрагментов. Работа опубликована в Nature Chemistry.

Химический рециклинг таких полимеров представляет сложную задачу из-за высокой устойчивости связей C–C в основной цепи. Один из способов вернуть полиметакрилаты к исходным мономерам — пиролиз при температурах около 450 °C. Более мягкие методы существуют, но зачастую требуют заранее вводить в полимер специальные концевые группы или сомономеры либо проводить деполимеризацию в сильно разбавленных растворах.

Авторы новой работы пошли другим путём. К полимеру добавляли небольшое количество N-гидрокситетрахлорфталимида (TCNHPI), который при нагревании запускает перенос атома водорода непосредственно с основной цепи полимера. В результате в основной цепи образуется радикал, цепь разрывается, а образовавшиеся радикальные концы начинают последовательно отщеплять молекулы мономера. Благодаря тому, что реакция запускается внутри цепи, её эффективность практически не зависит от природы концевых групп.

Метод проверили на полимерах, полученных анионной, свободнорадикальной и контролируемой радикальной полимеризацией. Он работал и с полимерами с молекулярной массой более 10⁶ Да. В зависимости от материала доля регенерированного мономера превышала 90%, а в отдельных экспериментах деполимеризация была практически количественной.

Затем исследователи перешли от модельных образцов к коммерческому оргстеклу Plexiglas разных цветов, содержащему красители, пластификаторы и другие добавки. Его удалось деполимеризовать примерно на 90%. В опыте с 5 г синего Plexiglas после перегонки получили метилметакрилат высокой чистоты с выходом 90%.

Более низкая температура позволяет перерабатывать и материалы, для которых обычный пиролиз проблематичен. Например, авторы испытали композиты ПММА с гидроксидом алюминия, который при 450 °C разлагается с выделением воды и приводит к образованию побочных продуктов. При 180 °C Al(OH)₃ оставался стабильным, а полимерную составляющую удавалось деполимеризовать.

Пока метод продемонстрирован только в лабораторном масштабе. Однако принципиальное отличие работы заключается в том, что для химического рециклинга не требуется заранее вводить в полимер специальные концевые группы или сомономеры: реакцию запускают непосредственно в основной углеродной цепи уже существующих полиметакрилатов. Авторы считают, что подход потенциально можно адаптировать к существующему оборудованию для пиролиза, однако возможность промышленного масштабирования ещё предстоит проверить.

#хиа_наука

👍👍👍— главные новости из мира химии
MAX | ВК | Дзен | Сайт

#зоопарк_одобряет

Атомы не стоят на месте: российские ученые предложили новую модель для описания металлических катализаторов

Как именно работают металлические катализаторы, ускоряя химические реакции? Считается, что чем больше поверхность, тем лучше они работают (идеально - когда каждый атом металла находится вообще поодиночке). В классических моделях обычно исходят из того, что атомы остаются структурно статичными, то есть сидят на месте и работают как изолированные активные центры.

Наши ученые (замечательная большая команда из московского ИОХ РАН @ziocras, Томского Политеха @news_TPU и новосибирского Института катализа СО РАН под руководством @Ananikovlab) показали, что это совсем не так.

Они предложили новую концепцию - SMART (Structure-Mobility-Activity-Restructuring–Thermodynamics), которая заменяет статическую модель "структура–активность" на динамическую, где подвижность атомов становится ключевым параметром. В рамках этой модели они сравнили поведение трёх металлов - Ni, Pd и Pt - на графитовом носителе в реакции выделения водорода (HER).

Ни один из этих металлов не остаётся изолированным в ходе реакции. Все три мигрируют по поверхности и собираются в нанокластеры. При этом скорость миграции и каталитическая активность сильно различаются. Pd демонстрирует самую быструю миграцию, Pt занимает промежуточное положение, а Ni дольше всех сохраняет дисперсное состояние, но уступает по активности. Концепция SMART идеально подтверждается экспериментальными данными - и это принципиально меняет представления о таких катализаторах.

Результаты опубликованы в одном из топ-журналов по химии - Materials Reports: Energy (IF = 16.2)

Уважаемые коллеги❗️

🗣Приглашаем Вас принять участие в Х юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2026), которая состоится 🗓 с 16 по 18 ноября 2026 года в Екатеринбурге на площадках УрФУ и ИОС УрО РАН.

⏺Конференция приурочена к 100-летию Уральской научной школы химиков-органиков и проводится под эгидой Отделения химии и наук о материалах РАН.

⏺Научная программа конференции будет включать в себя следующие темы:
• Синтез и свойства органических соединений;
• Химия гетероциклических соединений;
• Химия элементорганических соединений;
• Химия неорганических и гибридных материалов;
• Медицинская и биоорганическая химия;
• Катализ в органическом синтезе;
• Инструментальные методы исследования;
• Электрохимические методы в органическом синтезе;
• Супрамолекулярная химия;
• Асимметрический синтез и катализ;
• Химическая технология, включая процессы и аппараты.

Срок подачи тезисов - 15 октября.

Подробности о предстоящих мероприятиях, а также форма регистрации участников и подачи тезисов размещены на сайте.

#конференция #MOSM
🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Заряженные капли воды оказались способны разрушать защитные покрытия и вызывать коррозию металлов

Учёные обнаружили ранее не учитывавшийся механизм повреждения защитных покрытий металлов. Капли воды, скользящие по некоторым поверхностям, приобретают электрический заряд, а при последующем контакте с покрытым металлом могут вызвать локальный электрический пробой защитного слоя. Исследование опубликовано в Nature.

Чтобы проверить этот механизм, исследователи использовали медную пластину, покрытую слоем тефлона толщиной 60 нм. В контрольном эксперименте капли воды объёмом 35 мкл падали на неё непосредственно с высоты 4 см. Даже после 3000 капель заметных повреждений покрытия практически не возникало.

Затем схему изменили. Перед попаданием на медную пластину капли заставляли скользить 4 см по наклонной изолирующей поверхности — листу растения, ПВХ, полистиролу или кварцу с гидрофобным покрытием. При этом капли приобретали заряд от 0,2 до 2 нКл. После 3000 таких капель исследователи обнаружили повреждения тефлонового слоя и находившейся под ним меди.

Причиной оказался электрический разряд между каплей и металлом. Несмотря на небольшой заряд, электрический потенциал таких капель может достигать нескольких тысяч вольт. При приближении капли к металлу напряжённость электрического поля резко возрастает и может превысить электрическую прочность изолирующего покрытия. В результате происходит локальный пробой, покрытие повреждается, а вода получает доступ к металлу. Последующие капли увеличивают повреждение и способствуют развитию коррозии.

Авторы подтвердили перенос заряда непосредственно при ударе капли. После скольжения по гидрофобной поверхности она несла около 2,0 нКл, а при попадании на покрытую тефлоном медь около 1,8 нКл передавалось металлической подложке. После стекания с образца в капле оставалось всего около 0,016 нКл.

Механизм может иметь значение для металлических конструкций, автомобилей, судов и других объектов, регулярно контактирующих с дождём, брызгами или стекающей водой. Обычно при разработке антикоррозионных покрытий учитывают механическое воздействие капель и химическое действие содержащихся в воде веществ, тогда как электризация воды как возможная причина повреждения практически не рассматривалась.

#хиа_наука

👍👍👍— главные новости из мира химии
MAX | ВК | Дзен | Сайт

ИОХ РАН приглашает молодых исследователей на ФОХ–2026!

🏛️ 28 ноября в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН во второй раз пройдет Всероссийская научная конференция «Фундаментальные основы химии» (ФОХ).

🏷 В программе конференции ФОХ:
🟦 доклады студентов академических групп МГУ по актуальным направлениям научных исследований
🟦 доклады студентов и аспирантов со всей страны
🟦 научное общение молодых исследователей

👥 В прошлом году конференция объединила 130 молодых исследователей из 6 городов России и более 20 образовательных и научных организаций.

🔔 Участниками конференции могут стать студенты и аспиранты и соискатели со всей России — из любых университетов и научных организаций. Участие в конференции бесплатное!

Ключевые даты:
🟦 Прием тезисов до 13 ноября
🟦 Решение по устным докладам до 20 ноября

⏩ РЕГИСТРАЦИЯ
📎 Страница конференции

📆 28 ноября
📍 Москва, ИОХ РАН


#ФОХ
#анонсы_ИОХ
#конференции_ИОХ

Воронковская конференция «Строение и реакционная способность органических соединений кремния, германия, олова» 📣
#конференции

Приглашаем принять участие в VI Воронковской конференции «Строение и реакционная способность органических соединений кремния, германия, олова», которая пройдет с 26 по 28 августа 2026 года.

VI Воронковская конференция продолжает давнюю традицию специализированного всероссийского форума, посвященного фундаментальным аспектам химии органических производных элементов 14-й группы. В рамках конференции запланированы пленарные лекции ведущих ученых, тематические сессии, устные и стендовые доклады молодых ученых.

🔗 Программу мероприятия ищите на сайте.

📍 Место проведения
Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова расположен по адресу: г. Москва, ул. Ленинские горы, д. 1, стр. 3.

Подписывайся на 🎓

Российско-китайский Симпозиум по зеленой химии и технологии кремнийорганических полимеров и материалов 📣
#конференции

Приглашаем принять участие во ️2-ом Российско-китайском Симпозиуме по зеленой химии и технологии кремнийорганических полимеров и материалов, который пройдет с 24 по 26 августа 2026 года.

Развивая успех 1-го симпозиума, состоявшегося в июне 2025 года в Шаньдунском университете (Китай), настоящий симпозиум нацелен на укрепление российско-китайского научно-технического сотрудничества в области химии и технологии кремнийорганических соединений. Особое внимание будет уделено экологически безопасным подходам, ускоренному трансферу инноваций в промышленность, а также разработке совместных проектов и дорожных карт на ближайшие годы.

🔗 Программу мероприятия ищите на сайте.

📍 Место проведения
Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова расположен по адресу: г. Москва, ул. Ленинские горы, д. 1, стр. 3.

Подписывайся на 🎓

Представляем 5 выпуск 2026 года

Асимметрическая автоамплификация в реакции Соаи
О. А. Михайлов🏛, И. Д. Гриднев🏛 (Библиография — 159 ссылок).

Термопластичные полиуретаны с кремнийорганическими блоками — современные полимерные системы для высокотехнологичных применений
К. К. Баканов🏛, Р. В. Ульянкин🏛, С. Н. Ардабьевская🏛, А. О. Курбатов🏛, Е. Ю. Крамаренко🏛, С. А. Миленин🏛 (Библиография — 224 ссылки).

Электрохимические накопители энергии — современное состояние и перспективы
А. Ю. Цивадзе🏛, Т. Л. Кулова🏛, В. Н. Андреев🏛, А. М. Скундин🏛, О. В. Корчагин🏛, А. Д. Модестов🏛, О. В. Трипачев🏛, К. П. Бирин🏛 (Библиография — 316 ссылок).

Вода (H2O) в кремнийорганической химии имеет множество противоречащих функций и “ролей”. Например, многие кремнийорганические соединения: с Si–Cl, Si–OR, Si–NR2, Si–H и Si–OSi группами и, в меньшей степени, с Si–C(sp2) и Si–C(sp) – имеют низкую гидролитическую стабильность, в особенности, в присутствии [M]-, а также кислотных и основных катализаторов. С другой стороны, низкая стабильность таких кремнийорганических мономеров в присутствии воды позволяет получать полимерные органосилоксановые материалы реакцией гидролитической поликонденсации. Такие материалы применяются во всех сферах человеческой деятельности: от средств личной гигиены, медицины и сельского хозяйства до корабле-/машиностроения и авиакосмической отрасли. Это достигается благодаря уникальному комплексу свойств, среди которых одним из ключевых является высокая липофильность и гидрофобность.
Применение этих физико-химических свойств воды, в комбинации с результатами наших предыдущих исследований, позволило реализовать Recyclable Pt-Catalyzed Biphase Hydrosilylation “on Water”.
Предложены рециклируемые двухфазные каталитические системы – Pt/H2O и Pt/KBr/H2O. Они получаются просто и быстро – растворением коммерчески доступного K2PtCl4 (с KBr или без него) в H2O (2 мин). При их взаимодействии с регентами (гидросиланом и алкеном/алкином) генерируются каталитически активные одноатомные (SACs) или кластерные [Pt0]-комплексы. H2O, Cl– или Br–, а также алкены или алкины работают как лиганды и координируются с такими [Pt0]-частицами, «регулируя» их стабильность, каталитическую активность и структуру (одноатомную или кластерную). Кооперация таких [Pt0]-частиц с “on water” эффектом позволила провести гидросилилирование с высокой эффективностью.
С применением бифазных Pt/H2O и Pt/KBr/H2O систем проведено гидросилилирование с получением алкил- и винилсилановых производных с выходами вплоть до количественных. Метод применим к широкому ряду мономерных и полимерных гидросиланов, а также к алифатическим и ароматическим алкенам, диенам и алкинам, в том числе с функциональными группами. Процесс так же успешно проведен с использованием газообразных реагентов (этилен, бутадиен и ацетилен). Кроме того, этот подход можно использовать для получения силоксановых материалов (монолитов и тонких пленок) под различные приложения (покрытия, мембраны, сорбенты и т. д.).
Продукты, не содержащие платину (жидкие, твердые, включая сшитые материалы), могут быть выделены из бифазных систем простым декантированием. Отработанный катализатор может быть многократно рециклизован (≥15 циклов). Отделение продуктов от платины трудно осуществить при использовании промышленных катализаторов, а в случае полимерных и особенно сшитых материалов – невозможно. Это не только приводит к необратимым потерям платины и загрязнению окружающей среды, но и ухудшает свойства материалов, ограничивая их применение (например, в медицине) и срок службы.
Бифазное “on water” гидросилилирование легко масштабируется в периодическом и проточном режимах. Сконструированный нами проточный “tube-in-tube reactor” позволяет не только решить проблемы тепло- и массопереноса и унифицировать условия реакции, но и автоматически разделять продукты и каталитическую систему, обеспечивая непрерывный синтез продуктов.
Таким образом, в данном исследовании предлагаются пути решения основных проблем важного промышленного процесса – гидросилилирования. Учитывая полученные результаты, мы полагаем, что разработанный метод имеет высокий потенциал для промышленного применения.
 
Исследование проведено учеными из ИНЭОС РАН, ИНХС РАН, ИОХ РАН и МГУ.
Поздравляем наших молодых ученых:
 – Ирину К. Гончарову, которая кроме экспериментальных работ (от механистических исследований до разработки проточной системы), внесла значительный концептуальный вклад в развитие направления;
– Дмитрия Н. Холодкова, которым проведена основная синтетическая работа по оценке применимости метода и получению продуктов (от мономеров до полимеров).
Работа поддержана РНФ и Минобрнауки.

Статья опубликована в Angew. Chem. Int. Ed. с пометкой редакции “Hot Paper”.

Сегодня мы бы хотели начать рассказ о нашей статье с комментария одного из рецензентов, который, на наш взгляд, хорошо описывают эту работу (пер. с англ.):
“Должен признать, что моя первоначальная реакция <…> была довольно скептической, поскольку эта трансформация известна уже несколько десятилетий. Тем не менее, её ценность заключается <…> в систематическом переисследовании и обобщении известных химических процессов. Основная и сильная сторона работы — её впечатляющий масштаб; описание более 90 продуктов, безусловно, заслуживает внимания…”.
Гидросилилирование (ГС) было открыто в 1946 году на фоне растущего интереса и спроса на кремнийорганические соединения. Два различных подхода к проведению этой реакции были описаны независимо: [M]-катализируемое (с использованием Pt-соединений) и радикальное (первый пример – в присутствии диацетилпероксида, как инициатора). Со временем первый подход получил значительно более широкое развитие, а [Pt]-катализаторы с того времени стали основными в промышленности. Здесь мы не будем говорить об экономических, экологических и химико-технологических проблемах [Pt]-катализируемого гомогенного гидросилилирования – об этом можно прочитать во множестве обзоров.
Однако с очередной волной развития радикальных и фото-катализируемых/-инициируемых реакций и из-за необходимости развития альтернативных [Pt]-катализируемому ГС подходов, интерес к безметальному ([M]-free) и радикальному ГС значительно вырос в последние годы. И здесь, казалось бы, мы должны вернуться к тому, с чего все начиналось – к пероксид-инициируемому ГС.
Исследований, посвященных пероксидам, в качестве однокомпонентных [M]-free инициаторов, с 1946 г известно всего лишь <20. При этом, они имеют довольно разрозненные и несистематизированные результаты, что объясняется использованием различных пероксидов, реакционных условий (температуры и времени реакции); растворителей, соотношения реагентов, силанов и алкенов и т.д. Все это не позволяет определить ни наиболее эффективные инициаторы, ни оптимальные условия проведения реакции, ни масштаб применимости метода к различным гидросиланам и алкенам, в том числе установить ряд активности субстратов. Решению этих задач и посвящено это исследование.
В данной работе проведена оценка эффективности радикальных инициаторов, преимущественно пероксидов, и их применимости к ряду реагентов с различной природой и реакционной способностью. В результате оптимизации было установлено, что ди(трет-бутил)пероксид (ДТБП) и дикумилпероксид (ДКП) являются наиболее эффективными. Реакция протекает в присутствии 10 мол.% ДТБП или ДКП при температуре 120-130 °C, эквимолярном соотношении реагентов (гидросилан-алкен – 1:1), и не требует использования добавок/активаторов или растворителей. Исследование охватывает широкий спектр терминальных и интернальных алкенов и алкинов, включая стирол и его гомологи, аллил- и винилсиланы, а также такие проблемные субстраты, как аллиловый спирт, аллиламин и их производные. В число третичных гидросиланов входят алкил-, фенил-, силил-, силокси-, алкокси- и хлорсиланы. Кроме того, продемонстрирована возможность использования вторичных гидросиланов, а также газообразных реагентов, таких как этилен, с различными гидросиланами, включая олигомерные и полимерные. Процесс масштабируем до граммовых количеств. Таким образом, эффективность ДТБП и ДКП и применимость метода оценена на примере получения более 90 анти-Марковниковских продуктов с выходами от <5% до >95%. Этот объемный синтетический материал был выполнен, преимущественно, нашим аспирантом – Антоном П. Дроздовым.
Работа заканчивается анализом результатов, с использованием машинного обучения (проведенный нашими коллегами из ЮФУ), который позволил выявить ключевые тенденции реакционной способности гидросиланов.
Мы полагаем, что эти результаты очень важны в период бурного развития фотокатализа и подходов к радикальным трансформациям, особенно, в свете развития [M]-free ГС.
Работа опубликована в журнале Molecular Catalysis.

🍂 Уважаемые коллеги, возвращаемся к вам с отличными новостями о Всероссийской конференции «Химическая структура и свойства материалов», посвященной 100-летию со дня рождения чл.-корр. РАН Ю.Т. Стручкова, которая состоится 12-15 октября 2026 года в ИНЭОС РАН им. А.Н. Несмеянова!

✏️ На сайте Конференции недавно была открыта и теперь продолжается регистрация докладчиков.

🔍 Мы представляем вашему вниманию пленарных докладчиков Конференции:

-академик РАН Алдошин Сергей Михайлович, ФИЦ ПХФ и МХ РАН

-академик РАН Анаников Валентин Павлович, ИОХ РАН

-академик РАН Антипов Евгений Викторович, МГУ

-академик РАН Горбунова Юлия Германовна, Сколтех

-академик РАН Калмыков Степан Николаевич, МГУ

-академик РАН Федин Владимир Петрович, ИНХ СО РАН

-академик РАН Кривовичев Сергей Владимирович, КНЦ РАН, СПбГУ

-член-корр. РАН Федин Матвей Владимирович, МТЦ СО РАН

-член-корр. РАН Чвалун Сергей Николаевич, ККСНИ

-д.ф.-м.н. Василевская Валентина Владимировна, ИНЭОС РАН

-д.х.н. Литвинов Игорь Анатольевич, ФИЦ КазНЦ РАН

Сегодня, в ИСПМ РАН родился новый доктор химических наук!!

Сегодня, 25 июня, в 11:00 ч. в ИСПМ РАН состоялась защита диссертации на соискание учёной степени доктора химических наук Калининой Александры Александровны на тему «Гидролитическая поликонденсация алкоксисиланов – основа бесхлорной парадигмы производства силиконов» по специальности 1.4.7 — высокомолекулярные соединения. Научным консультантом выступил д.х.н., академик РАН, главный научный сотрудник ИСПМ РАН Музафаров Азиз Мансурович.

Сердечно поздравляем Александру Александровну и желаем дальнейших успехов в её профессиональной деятельности!

⚪️Уважаемые коллеги!

12-15 октября 2026 года в ИНЭОС РАН им. А.Н. Несмеянова состоится Всероссийская конференция «Химическая структура и свойства материалов», посвященная 100-летию со дня рождения чл.-корр. РАН Ю.Т. Стручкова.

Список пленарных докладчиков Конференции:

-академик РАН Алдошин Сергей Михайлович, ФИЦ ПХФ и МХ РАН

-академик РАН Анаников Валентин Павлович, ИОХ РАН

-академик РАН Антипов Евгений Викторович, МГУ

-академик РАН Горбунова Юлия Германовна, Сколтех

-академик РАН Калмыков Степан Николаевич, МГУ

-академик РАН Федин Владимир Петрович, ИНХ СО РАН

-академик РАН Кривовичев Сергей Владимирович, КНЦ РАН, СПбГУ

-член-корр. РАН Федин Матвей Владимирович, МТЦ СО РАН

-член-корр. РАН Чвалун Сергей Николаевич, ККСНИ

-д.ф.-м.н. Василевская Валентина Владимировна, ИНЭОС РАН

-д.х.н. Литвинов Игорь Анатольевич, ФИЦ КазНЦ РАН

➡️Регистрация докладчиков доступна по ссылке⬅️

#конференции

🧐 Сегодня в фокусе нашего внимания свежий обзор (2026 года) об антимикробной активности четвертичных аммониевых солей (ЧАС) «Mechanism and Molecular Design Principles of Cationic Surfactants: From Charge-Driven Membrane Interactions to Next-Generation Quaternary Ammonium Compounds» в ChemMedChem. Казалось бы, «Все мелодии спеты, стихи все написаны…», а на самом деле: «да, но нет».

📝Обзор содержит 184 ссылки, иллюстрационного материала не очень много, хотя стоит отметить рисунок, на котором проведено сравнение резистентности к ЧАС у грамположительных и грамотрицательных бактерий (он приведен в качестве картинки к посту вместо графического абстракта).

Подробно описано несколько различных, но часто перекрывающихся механизмов, включая:
1️⃣ насосы, которые активно выводят молекулы ЧАС на уровне цитоплазматической мембраны, уменьшая их концентрацию внутри клетки;
2️⃣ ремоделирование клеточной оболочки, например изменения в структуре липополисахаридов или пептидогликановых сшивок, повышение жесткости мембраны, снижение отрицательного заряда поверхности;
3️⃣ коллективную устойчивость внутри сформировавшихся биопленок.

📈 Пусть небольшой, но интересный блок в обзоре посвящен влиянию противоионов на антимикробную активность ЧАС. Этому вопросу обычно совсем не придают значения. Да, противоион оказывает сравнительно небольшое влияние на биологическую активность. Тем не менее противоионы способны изменять растворимость соединений, их способность к агрегации и взаимодействию с мембранами. Активность ЧАС может быть усилена противоионами, способными окислять белки или липиды.

💻 В общем, полистайте обзор в выходные, если вместо того, чтобы гулять в такую хорошую погоду по паркам и скверам, вы пишете обсуждение результатов к своей статье по гранту/бюджету или пыхтите над диссером😉

#читальныйзал #проПАВинетолько

Наш канал в МАХ

📈 Ученые из ИСПМ РАН и ИОНХ РАН совместно с вьетнамскими коллегами из Российско-Вьетнамского Тропического Центра занимаются разработкой и исследованием антиобрастающих покрытий против морского обрастания.

🐙 🪸 На сегодняшний день существует много подходов для создания подобных покрытий. Наиболее распространенными стали антиобрастающие составы на основе тяжелых металлов - Cu, Pb, Sn. Несмотря на свою эффективность, такие покрытия уничтожают не только паразитное обрастание, но и все живые организмы вокруг.
Поэтому перед учеными встал вопрос альтернативы таким покрытиям на основе экологически безвредных компонентов.

🧪 ⚗ 🔬Коллектив авторов предложил использовать антиадгезионные покрытия на основе функциональных силоксановых полимеров. Принцип действия таких составов заключается в низкой адгезии микроорганизмов к поверхности такого покрытия. Даже если и образуется обрастание, то при увеличении скорости движения судна оно быстро отслаивается.

🇷🇺 🇻🇳 Исследования, проведенные совместно с вьетнамскими коллегами на опытных станциях Тропического Центра на острове ДамБай (г. Нячанг), показали что покрытия эффективно предотвращают морское обрастание. При обработке поверхности стальных пластин с нанесенным покрытием напором воды, имитирующим движение судна, все обрастание исчезает.

📋 Образцы стальных пластин с нанесенными покрытиями выдерживали более 1 года в тропических водах и исследовали характеристики покрытий.

📚 Результаты опубликованы в журнале Journal of Tropical Science and Engineering:

Marina, S., Petr, S., Inna, K., Vu, T. D., & Drozdov, F. (2026). New siloxane antifouling coatings based on quaternary ammonium salts of tetramethylene diamine. Journal of Tropical Science and Engineering, 1(2), 85-91.

https://doi.org/10.58334/jtse.vol.001.839

«Химики о науке, о себе и о других»: новая книга академика Юрия Золотова

В издательстве «Наука» вышла новая книга академика РАН Юрия Золотова — обзор мемуаров и интервью известных российских учёных-химиков, посвящённый выбору жизненного пути, научной работе, коллегам, Академии наук и нравственному облику учёного.

«Было интересно узнать, что думали мои коллеги, работавшие в предыдущие десятилетия, о химии, о науке вообще, об обществе, о людях, которые в науке работают. Мне казалось, что это пример для тех, кто работает сейчас, — знать, что думали и что могли написать их предшественники», — говорит академик Золотов.

📚 Книга показывает, что за научными открытиями всегда стоит человек со своим опытом, характером и взглядом на происходящее.

Издание адресовано широкому кругу читателей. Студенты-химики найдут в нём размышления о научной школе и профессии, историки — свидетельства эпохи, а читатели без специальной подготовки — живые истории о людях науки, их взглядах, выборе и судьбах.

🔗 Российская академия наук в MAX

Научное наследие И.Н. Назарова: от химии ацетиленов к современному органическому синтезу

📣 Уже завтра 4 июня в 11:00 в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН состоится торжественное заседание Ученого совета, посвященное 120-летию со дня рождения академика Ивана Николаевича Назарова.

Программа:
⏩ Вступительное слово — академик-секретарь ОХНМ РАН, академик РАН М.П. Егоров

Доклады:
⏩ член-корр. РАН С.Г. Злотин
«И.Н. Назаров — выдающийся российский ученый, классик органического синтеза»
⏩ академик РАН В.П. Анаников
«Ацетилены в каталитических атом-экономичных реакциях органического синтеза»
⏩ д.х.н. д.х.н. И.В. Заварзин, д.х.н. И.С. Левина
«Академик И.Н. Назаров — создатель химии стероидов в СССР»
⏩ д.х.н. А.Г. Львов, д.х.н. В.З. Ширинян, к.х.н. В.А. Мигулин
«Открытие и развитие циклизации Назарова»
⏩ д.х.н. А.С. Кучеренко, чл.-корр. РАН С.Г. Злотин
«Вклад научной школы академика И.Н. Назарова в развитие энантиоселективного органического синтеза»

👉 Регистрация на ученый совет по ссылке.
🎥 Присоединяйтесь к торжественному заседанию онлайн — прямая трансляция в VK доступна по ссылке.

📆 4 июня 2026, 11:00
📍Москва, Ленинский проспект, 47, ИОХ РАН

#анонсы_ИОХ

Полиуретаны являются одним из самых крупнотоннажных продуктов химии полимеров и, вследствие этого, регулярно оказываются под прицелом метаисследований. Помимо классических полиуретанов в последние годы учёные со всего мира активно получают различные сополимеры, в том числе на основе силоксанов. И хотя многие из правил и закономерностей, установленных для полиуретанов, соблюдаются и в сополимерах, полиуретансилоксаны, полимочевиносилоксаны и полиуретанмочевиносилоксаны (TPU-Si) имеют часто существенные отличия благодаря наличию силоксановой составляющей, придающей данным материалам повышенную гидрофобность, газопроницаемость, химическую и термостойкость, улучшенные оптические и диэлектрические характеристики. Этот набор свойств, в совокупности с высокой прочностью и эластичностью, открывает дорогу к получению новых функциональных материалов.
В новом обзоре за авторством сотрудников сотрудников Отдела синтетических полимеров и полимерных наноматериалов ИСПМ РАН, Научно-исследовательской мегалаборатории новых силиконовых материалов и технологий ТГПУ им. Л.Н. Толстого, Московского физико-технического института и физического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова собраны и изучены данные о более чем 400 различных сополимерах, синтезированных за последние 10 лет. В сводных таблицах представлены физико-химические характеристики, наряду с условиями синтеза, что позволило под новым углом взглянуть на современные тенденции и наработки в этой области, выявить новые закономерности и обнаружить проблемы и пробелы в данных. Благодаря совмещению современных представлений о компьютерном моделировании, химическом синтезе и прикладных аспектах полиуретансилоксановой химии, стало возможным собрать в удобной форме актуальные данные, которые могут помочь в дальнейшем совершенствовании этой области и устранить недостаток исследований.
Обзор опубликован в журнале Успехи Химии (Russian Chemical Reviews, IF = 6.0).