IFDAna رسانه رسمی غذا و دارو

🔶 به گزارش ایفدانا، مهندس محمد عاقل، مشاور رئیس سازمان غذا و دارو در امور پیگیری‌های ویژه، گفت: در سازمان غذا و دارو موضوعات مختلفی به صورت همزمان در حوزه‌های دارو، شیرخشک، مکمل‌ها، تجهیزات و ملزومات پزشکی، مواد اولیه، آزمایشگاه مرجع و سایر فرآورده‌های سلامت‌محور دنبال می‌شود و بخشی از این مسائل علاوه بر پیگیری تخصصی، به هماهنگی میان چند بخش یا دستگاه نیاز دارد.

🔹 وی افزود: امور پیگیری‌های ویژه با هدف دنبال کردن مسائل دارای اولویت شکل گرفته است تا موضوعات صرفاً در مرحله طرح و تصمیم‌گیری باقی نمانند و روند اجرای آنها نیز تا رسیدن به نتیجه دنبال شود. در این فرایند، شفافیت در وضعیت هر موضوع، مشخص بودن مسئول پیگیری و اطلاع از موانع موجود اهمیت دارد.

🔸 مهندس عاقل تأکید کرد: پیگیری ویژه قرار نیست جایگزین واحدهای تخصصی سازمان شود. هر بخش مسئولیت تخصصی خود را دارد، اما در مواردی که یک موضوع اهمیت بیشتری پیدا می‌کند، زمان در حل آن مؤثر است یا چند بخش درگیر هستند، لازم است روند کار به صورت منسجم دنبال شود تا موضوع در فرایندهای اداری متوقف نماند.

🔹 مشاور رئیس سازمان غذا و دارو در امور پیگیری‌های ویژه، نتیجه‌محوری را یکی از اصول اصلی این حوزه دانست و گفت: پیگیری نباید صرفاً به مکاتبه، برگزاری جلسه یا دریافت گزارش محدود شود. باید مشخص باشد مسئله چیست، چه اقدامی برای حل آن لازم است، مسئول هر اقدام کدام بخش است و موضوع در چه بازه‌ای باید به نتیجه برسد. این شفافیت کمک می‌کند وضعیت هر موضوع به صورت دقیق مشخص باشد و روند کار قابل ارزیابی باشد.

🔸 وی درباره اهمیت این رویکرد در حوزه تأمین دارو اظهار کرد: تأمین دارو به یک مرحله محدود نمی‌شود و مجموعه‌ای از فرایندها از تأمین مواد اولیه و تولید، تا واردات، تأمین ارز، ترخیص و توزیع را دربرمی‌گیرد. بنابراین در موضوعات اولویت‌دار باید مسئله در طول زنجیره بررسی شود و اگر مانعی در یکی از حلقه‌ها وجود دارد، برای رفع آن با بخش‌های مرتبط هماهنگی صورت گیرد.

🔹 مهندس عاقل ادامه داد: این رویکرد تنها به حوزه دارو محدود نیست و در موضوعاتی مانند تأمین شیرخشک و مکمل‌ها، تجهیزات و ملزومات پزشکی و همچنین مسائل مرتبط با آزمایشگاه مرجع نیز کاربرد دارد. هر یک از این حوزه‌ها فرایندها و ملاحظات تخصصی خود را دارند، اما زمانی که یک موضوع نیازمند هماهنگی میان چند بخش باشد یا تأخیر در تصمیم‌گیری بر روند تأمین و ارائه خدمات اثر بگذارد، پیگیری ویژه می‌تواند به تسریع روند حل مسئله کمک کند.

🔸 وی با اشاره به ضرورت کاهش فاصله میان تصمیم و اجرا گفت: تصمیم زمانی ارزش دارد که به مرحله اجرا برسد. به همین دلیل پس از اتخاذ تصمیم، باید مسیر اجرای آن نیز مشخص باشد و اقدامات بعدی تا رفع موانع و تحقق نتیجه دنبال شود. در این مسیر، شفافیت در روند کار و مشخص بودن مسئولیت‌ها به جلوگیری از توقف موضوعات کمک می‌کند.

🔹 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو ایفدانا، مشاور رئیس سازمان غذا و دارو در امور پیگیری‌های ویژه خاطرنشان کرد: همه مسائل سازمان در زمره موضوعات ویژه قرار نمی‌گیرند و اگر همه موضوعات به عنوان مسئله ویژه تعریف شوند، مفهوم اولویت از بین می‌رود. موضوعات باید بر اساس میزان اهمیت، فوریت، آثار آنها بر سلامت مردم و میزان پیچیدگی فرایند تصمیم‌گیری و اجرا اولویت‌بندی شوند.

🔸 مهندس عاقل گفت: هدف این است که مسائل اولویت‌دار، مسیر مشخص و مسئول مشخص داشته باشند و در صورت وجود مانع، آن مانع به موقع شناسایی و برای حل به‌موقع مسئله اقدام شود. در نهایت، معیار موفقیت این فرایند تعداد جلسات یا مکاتبات نیست؛ بلکه حل به‌موقع مسائل و رساندن تصمیمات به مرحله اجراست.

@IFDAnews 🍏💊

💢 پیگیری مسائل اولویت‌دار سازمان غذا و دارو تا حصول نتیجه

✅ مشاور رئیس سازمان غذا و دارو در امور پیگیری‌های ویژه، با تشریح مأموریت این حوزه، بر ضرورت پیگیری منسجم مسائل اولویت‌دار، افزایش شفافیت در روند پیگیری و رساندن تصمیمات به مرحله اجرا تأکید کرد.

@IFDAnews 🍏💊

🔶 در گفتگو با ایفدانا، فرشته خوشخو، سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو، اظهار کرد: در مورد فرآورده‌هایی مانند واکسن، صرف وجود یک محصول با بسته‌بندی و مشخصات ظاهری قابل شناسایی، برای عرضه قانونی آن کافی نیست؛ بلکه فرآیند تأمین، توزیع، نگهداری و عرضه باید در چارچوب ضوابط و مجاری مورد تأیید مراجع ذی‌صلاح انجام شود.

🔹 وی افزود: عرضه واکسن در صفحات فضای مجازی، مطب‌ها یا سایر محل‌هایی که مجوز لازم برای عرضه این فرآورده را ندارند، از منظر حقوقی صرفاً یک موضوع تجاری محسوب نمی‌شود؛ زیرا فرآورده‌های سلامت تابع مقررات اختصاصی هستند و عرضه آنها خارج از چارچوب مقرر می‌تواند موجب مسئولیت قانونی اشخاص دخیل در تأمین، نگهداری، توزیع یا فروش شود.

🔸 خوشخو ادامه داد: یکی از الزامات مهم در خصوص واکسن، رعایت شرایط نگهداری و زنجیره سرد است. زمانی که فرآورده خارج از شبکه رسمی عرضه می‌شود، امکان احراز مستند شرایط حمل و نگهداری آن برای مصرف‌کننده وجود ندارد و همین موضوع می‌تواند سلامت و کیفیت فرآورده را با ابهام مواجه کند.

🔹 سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: حتی در مواردی که اصالت ظاهری یک فرآورده مورد تردید نباشد، نحوه تأمین، حمل و نگهداری آن نیز باید مطابق الزامات قانونی باشد. بنابراین نمی‌توان صرفاً با استناد به اصل بودن یک فرآورده، عرضه آن را در هر محل و از هر مسیر قانونی تلقی کرد.

🔸 وی با اشاره به عرضه واکسن آنفلوانزا با قیمت‌های بالا در برخی صفحات فضای مجازی و مطب‌ها اظهار کرد: دریافت وجه و انجام معامله، به خودی خود برای عرضه‌کننده حق قانونی ایجاد نمی‌کند و در مورد فرآورده‌های سلامت، رعایت مقررات ناظر بر مجوز، نحوه عرضه و شرایط نگهداری الزامی است. ادعای دسترسی به واکسن یا فروش آن خارج از شبکه رسمی، نمی‌تواند جایگزین مجوز و الزامات قانونی شود.

🔹 خوشخو افزود: از منظر حقوق مصرف‌کننده نیز فرد باید بتواند درباره اصالت، منشأ تأمین، شرایط نگهداری و مجاز بودن عرضه فرآورده اطمینان حاصل کند. عرضه خارج از شبکه رسمی می‌تواند این امکان را از مصرف‌کننده سلب یا دست‌کم احراز این موارد را برای او دشوار کند.

🔸 وی تأکید کرد: در صورت احراز عرضه یا توزیع غیرمجاز، موضوع حسب مورد از طریق مراجع ذی‌صلاح و در چارچوب قوانین و مقررات مربوط پیگیری خواهد شد و مسئولیت اشخاص نیز بر اساس نقش و اقدام آنها در فرآیند عرضه و توزیع مورد بررسی قرار می‌گیرد.

🔹 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: شهروندان نیز برای حفظ حقوق و سلامت خود باید واکسن آنفلوانزا را پس از اعلام رسمی آغاز عرضه، صرفاً از مراکز و مسیرهای مجاز تهیه کنند و از خرید فرآورده‌هایی که خارج از شبکه رسمی و از طریق صفحات فضای مجازی یا مراکز فاقد مجوز عرضه می‌شوند، خودداری کنند.

@IFDAnews 🍏💊

💢 واکسن خارج از شبکه؛ فروش غیرمجاز، مسئولیت قانونی دارد

✅ سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت عرضه واکسن آنفلوانزا از مجاری رسمی گفت: عرضه و فروش فرآورده‌های سلامت خارج از شبکه مجاز، علاوه بر ایجاد ابهام در اصالت فرآورده و شرایط نگهداری آن، می‌تواند برای عرضه‌کنندگان واجد مسئولیت قانونی باشد و از منظر حقوقی قابل پیگیری است.

@IFDAnews 🍏💊

🔶 به گزارش ایفدانا، دکتر علی علیزاده در نشست با تولیدکنندگان دستکش اظهار کرد: همان‌طور که خطوط تولید فرسوده نیازمند نوسازی هستند، سیاست‌ها و فرآیندهای حوزه تجهیزات پزشکی نیز باید متناسب با شرایط جدید و دانش روز به‌روزرسانی شوند.

🔹 وی افزود: درباره دستکش باید مشخص شود چرا این موضوع به صورت دوره‌ای به یک چالش تبدیل می‌شود و به جای راهکارهای مقطعی، سازوکاری پایدار برای تأمین آن طراحی شود.

🔸 دکتر علیزاده با تأکید بر اهمیت تولید داخلی گفت: بخش قابل توجهی از نیاز کشور از طریق تولید داخل تأمین می‌شود و باید برای استمرار و ارتقای این ظرفیت برنامه داشت. در عین حال، نباید میان تولیدکننده و واردکننده دو قطبی ایجاد شود و معیار اصلی، تأمین پایدار نیاز کشور است.

🔹 وی درباره واردات دستکش معاینه نیتریل اظهار کرد: میزان مجوزهای واردات این محصول در سال جاری نسبت به سال گذشته کاهش داشته است، اما برای تحلیل دقیق وضعیت باید میان مجوز واردات، واردات انجام‌شده و ترخیص کالا تفاوت قائل شد و بر اساس داده‌های به‌روز تصمیم گرفت.

🔸 مدیرکل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو تعیین میزان مصرف واقعی کشور را از پیش‌نیازهای تنظیم بازار دانست و گفت: تصمیم‌گیری درباره تولید و واردات زمانی دقیق خواهد بود که مصرف واقعی مشخص باشد و ظرفیت اسمی تولید نیز در کنار تولید عملیاتی و میزان مصرف بررسی شود.

🔹 دکتر علیزاده درباره قیمت‌گذاری تجهیزات پزشکی نیز گفت: قیمت‌ها باید بر اساس آنالیز هزینه‌ها و شرایط واقعی تولید تعیین شوند. برگزاری مستمر کمیسیون قیمت‌گذاری می‌تواند به اصلاح تدریجی قیمت‌ها و جلوگیری از انباشت هزینه‌ها و ایجاد شوک‌های قیمتی کمک کند.

🔸 وی افزود: هزینه‌های تولیدکنندگان و استمرار تأمین مورد توجه است، اما تصمیم‌گیری باید در چارچوب مقدورات نظام سلامت و شرایط کلی کشور انجام شود.

🔹 دکتر علیزاده با اشاره به تجربه دوران کرونا خاطرنشان کرد: سازوکارهای ارزی از جمله تأمین حواله‌ای می‌تواند در شرایط خاص به پایداری زنجیره تأمین کمک کند و استفاده از این ابزار برای بخشی از نیازها در چارچوب قانون قابل بررسی است.

🔸 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو "ایفدانا"، دکتر علیزاده تأکید کرد: تأمین پایدار تجهیزات پزشکی نیازمند همکاری سازمان غذا و دارو، تولیدکنندگان و تأمین‌کنندگان، استفاده از داده‌های واقعی، تعیین دقیق میزان مصرف، اصلاح فرآیندهای قیمت‌گذاری و اتخاذ سیاست‌های وارداتی متناسب با نیاز کشور است.

@IFDAnews 🍏💊

💢 تأمین پایدار دستکش نیازمند تصمیم‌گیری مبتنی بر داده است

✅ مدیرکل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت حل ریشه‌ای چالش‌های بازار دستکش گفت: تأمین پایدار این محصول نیازمند فاصله گرفتن از تصمیمات مقطعی و تنظیم سیاست‌های تولید، واردات و قیمت‌گذاری بر اساس داده‌های واقعی است.

@IFDAnews 🍏💊

🔶 در گفتگو با ایفدانا، دکتر محمد هاشمی اظهار کرد: کمیته کشوری آنفلوانزا دارای نقش تخصصی و مشورتی در حوزه این بیماری است، اما مرجع قانونی ثبت، صدور مجوز ورود یا ارزیابی و تأیید کیفیت واکسن‌ها محسوب نمی‌شود و اظهارنظر اعضای این کمیته، به تنهایی به معنای تصمیم رسمی مرجع رگولاتوری درباره کیفیت یک فرآورده نیست.

🔹 سخنگوی سازمان غذا و دارو افزود: در موضوعات مرتبط با سلامت عمومی، میان اظهارنظر کارشناسی، برداشت رسانه‌ای و تصمیم رسمی مرجع قانونی باید تفاوت قائل شد و اطلاع‌رسانی درباره فرآورده‌های سلامت‌محور نیز لازم است بر پایه اطلاعات دقیق و قابل استناد انجام شود.

🔸 دکتر هاشمی با اشاره به طرح مطالبی درباره کیفیت برخی واکسن‌های وارداتی آنفلوانزا تصریح کرد: اظهارنظر درباره کیفیت فرآورده‌های دارویی و واکسن‌ها باید مبتنی بر فرآیندهای رسمی ارزیابی و اطلاعات مورد تأیید مرجع ذی‌صلاح باشد تا از ایجاد ابهام و نگرانی در جامعه جلوگیری شود.

🔹 وی ادامه داد: نقد عملکرد دستگاه‌های اجرایی و طرح دیدگاه‌های کارشناسی، از حقوق رسانه‌هاست، اما در حوزه سلامت، دقت در انتشار اطلاعات اهمیت ویژه‌ای دارد؛ چرا که مطالب غیرمستند درباره فرآورده‌های سلامت‌محور می‌تواند بر اعتماد عمومی اثرگذار باشد.

🔸 سخنگوی سازمان غذا و دارو همچنین بر اهمیت توجه کارشناسان حوزه بیماری‌های عفونی به اولویت‌های تخصصی این حوزه تأکید کرد و گفت: مصرف منطقی آنتی‌بیوتیک‌ها و مقابله با مقاومت میکروبی، به‌ویژه در بیمارستان‌ها و مراکز درمانی، از موضوعات مهم نظام سلامت است و نیازمند توجه مستمر و اقدامات تخصصی است.

🔹 دکتر هاشمی خاطرنشان کرد: در موضوع واکسن و سایر فرآورده‌های دارویی، اطلاع‌رسانی دقیق و مبتنی بر فرآیندهای رسمی، به حفظ آرامش و اعتماد عمومی کمک می‌کند و لازم است جایگاه اظهارنظر کارشناسی و تصمیم رسمی مرجع رگولاتوری برای افکار عمومی به‌درستی تبیین شود.

🔸به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، ارزیابی و نظارت بر کیفیت فرآورده‌های دارویی و بیولوژیک در چارچوب ضوابط و فرآیندهای قانونی سازمان غذا و دارو انجام می‌شود.

@IFDAnews 🍏💊

💢 مرجع قانونی ارزیابی کیفیت واکسن، سازمان غذا و دارو است

✅ سخنگوی سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت استناد به مراجع رسمی در اظهارنظر درباره کیفیت واکسن‌های وارداتی، گفت: ارزیابی کیفیت و صدور مجوز فرآورده‌های دارویی و بیولوژیک از جمله واکسن، در چارچوب وظایف قانونی سازمان غذا و دارو انجام می‌شود.

@IFDAnews 🍏💊

🔶 در گفتگو با ایفدانا، دکتر مهدی انصاری دوگاهه اظهار کرد: در بازه‌های زمانی خاص، حجم قابل توجهی از نمونه‌های ارجاعی به آزمایشگاه‌ها افزایش یافت و با وجود محدودیت‌های ایجادشده پس از جنگ در زمینه تأمین استانداردهای بین‌المللی، مواد شیمیایی و حلال‌های آزمایشگاهی، فرآیند کنترل کیفیت بدون نقص و کمبود انجام شد.

🔹 وی افزود: تمامی الزامات کنترل کیفیت در این مدت اجرا شد و آزمایشگاه‌ها توانستند وظایف خود را به نحو مطلوب انجام دهند.

🔸 مدیرکل آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو با اشاره به تغییر الگوی ورود و جابه‌جایی کالا در کشور تصریح کرد: به دلیل محدودیت‌های ایجادشده در بنادر و کاهش واردات از این مسیر، جریان ورود کالا به سمت مرزهای شرقی و غربی کشور تغییر کرده است.

🔹 دکتر انصاری دوگاهه ادامه داد: با توجه به این تغییر، لازم است ظرفیت آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت در مناطقی مانند مشهد، شمال و غرب کشور که از مسیرهای مرزی زمینی برخوردار هستند، تقویت شود تا امکان پاسخگویی سریع‌تر به نمونه‌های ارجاعی فراهم شود.

🔸 وی خاطرنشان کرد: تقویت زیرساخت‌ها و ظرفیت‌های آزمایشگاهی در این مناطق می‌تواند به تسریع فرآیند کنترل کیفیت و تعیین تکلیف نمونه‌های ورودی به کشور کمک کند.

🔹 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، مدیرکل آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو تأکید کرد: متناسب با تغییر مسیرهای ورود کالا، توسعه ظرفیت‌های کنترل کیفیت در مبادی مرزی زمینی، زمینه پاسخگویی مؤثرتر و مدیریت مناسب‌تر فرآیند بررسی نمونه‌های ورودی را فراهم خواهد کرد.

@IFDAnews 🍏💊

💢 ضرورت تقویت آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت در مرزهای زمینی کشور

✅ مدیرکل آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو با اشاره به تغییر مسیر جابه‌جایی نمونه‌ها در پی محدودیت‌های ایجادشده در بنادر، بر ضرورت تقویت ظرفیت آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت در مناطق مرزی کشور تأکید کرد.

@IFDAnews 🍏💊

🔶 به گزارش ایفدانا، دکترسعید مهرزادی، مدیرکل دفتر بازرسی و مدیریت عملکرد سازمان غذا و دارو، در این بازدید که با حضور معاون دادستان تهران و رئیس گمرک فرودگاه امام خمینی(ره) انجام شد، در جریان آخرین وضعیت محموله‌های وارداتی حوزه سلامت قرار گرفت.

🔹 در جریان این بازدید، فرآیندهای مرتبط با ورود و ترخیص کالاهای سلامت‌محور مورد بررسی قرار گرفت و وضعیت محموله‌های دارویی، تجهیزات پزشکی و شیرخشک که از طریق گمرک فرودگاه امام خمینی(ره) وارد کشور می‌شوند، مورد توجه قرار گرفت.

🔸 همچنین نحوه بررسی اسناد و مدارک محموله‌ها، فرآیندهای کارشناسی و مراحل تعیین تکلیف کالاهای وارداتی بررسی شد و موضوعات مرتبط با تسریع در انجام فرآیندهای قانونی ترخیص مورد بحث و بررسی قرار گرفت.

🔹 دکترمهرزادی در این بازدید بر اهمیت تسهیل فرآیند ترخیص کالاهای مورد نیاز حوزه سلامت و ضرورت هماهنگی میان دستگاه‌های مرتبط تأکید کرد تا محموله‌های سلامت‌محور پس از طی مراحل قانونی، در کوتاه‌ترین زمان ممکن تعیین تکلیف شوند.

🔸 حضور معاون دادستان تهران و رئیس گمرک فرودگاه امام خمینی(ره) در این بازدید نیز فرصتی برای بررسی مشترک مسائل و موانع موجود در مسیر ترخیص کالاهای سلامت‌محور و هماهنگی میان دستگاه‌های مسئول فراهم کرد.

🔹 در ادامه، وضعیت محموله‌های وارداتی دارویی، تجهیزات پزشکی و شیرخشک مورد بررسی قرار گرفت و بر استمرار همکاری و هماهنگی میان سازمان غذا و دارو، گمرک و دستگاه قضایی برای رفع موانع و تسریع در فرآیندهای مرتبط تأکید شد.

🔸 این بازدید در راستای نظارت بر فرآیندهای مرتبط با ورود کالاهای سلامت‌محور و بررسی میدانی روند تعیین تکلیف و ترخیص این محموله‌ها انجام شد.

🔹به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، بررسی میدانی فرآیندهای مرتبط با تأمین و ورود کالاهای سلامت‌محور، از جمله دارو، تجهیزات پزشکی و شیرخشک، با هدف شناسایی موانع و تقویت هماهنگی میان دستگاه‌های مسئول دنبال می‌شود.

@IFDAnews 🍏💊

💢 بررسی روند ترخیص کالاهای سلامت‌محور در بازدید مدیرکل دفتر بازرسی سازمان غذا و دارو از گمرک فرودگاه امام خمینی(ره)

✅ مدیرکل دفتر بازرسی و مدیریت عملکرد سازمان غذا و دارو با حضور معاون دادستان تهران و رئیس گمرک فرودگاه امام خمینی(ره)، از بخش‌های مختلف گمرک این فرودگاه بازدید و روند ورود، بررسی و ترخیص محموله‌های دارویی، تجهیزات پزشکی و شیرخشک را بررسی کرد.

@IFDAnews 🍏💊

🔶 در گفتگو با ایفدانا، دکتر شهرام شعیبی با اشاره به وضعیت تأمین شیرخشک در کشور اظهار کرد: حتی در شرایط جنگی و با وجود افزایش مسافرت‌ها و جابه‌جایی جمعیت، با هماهنگی شرکت‌های پخش، دانشگاه‌های علوم پزشکی و معاونت‌های غذا و دارو و با انجام نظارت‌های لازم، کمبود قابل‌توجهی در تأمین شیرخشک مورد نیاز مردم ایجاد نشد.

🔹 وی افزود: هنگام دریافت شیرخشک، کدی برای فرد ارسال می‌شود و از این طریق بررسی می‌شود که دریافت‌کننده، والد نوزاد باشد. این سازوکار با هدف رساندن شیرخشک به مصرف‌کننده واقعی و جلوگیری از ورود آن به چرخه سودجویی اجرا می‌شود.

🔸 دکتر شعیبی ادامه داد: سهمیه شیرخشک برای هر نوزاد به‌صورت جداگانه تعیین می‌شود و قابل واگذاری نیست؛ بنابراین سهمیه نوزادی که به هر دلیل از شیرخشک استفاده نمی‌کند، به نوزاد دیگری منتقل نخواهد شد.

🔹 مدیرکل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو گفت: برای نوزادان زیر شش ماه سهمیه مشخصی در نظر گرفته می‌شود و میزان مصرف معمول نیز در تعیین سهمیه مورد توجه قرار می‌گیرد. به‌عنوان نمونه، میزان مصرف معمول حدود هشت بطری در ماه است.

🔸 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، اجرای این سازوکار با هدف جلوگیری از خروج شیرخشک از زنجیره رسمی، کنترل عرضه خارج از شبکه و کاهش امکان سوءاستفاده از سهمیه اختصاص‌یافته به نوزادان انجام می‌شود.

@IFDAnews 🍏💊

💢 سهمیه شیرخشک نوزادان فروشی نیست؛ کنترل جدی بر عرضه خارج از شبکه

✅ مدیرکل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو گفت: طی ماه‌های گذشته وضعیت تأمین شیرخشک مطلوب بوده و کمبود خاصی در انواع شیرخشک‌های غیررژیمی و رژیمی وجود نداشته است.

@IFDAnews 🍏💊

💢 پیام تسلیت رئیس سازمان غذا و دارو به دکتر سید حمید خویی

✅ معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو، با صدور پیامی درگذشت همسر گرامی دکتر سید حمید خویی را تسلیت گفت.

🔶 به گزارش ایفدانا، متن پیام دکتر مهدی پیرصالحی به شرح ذیل است:

بسم الله الرحمن الرحیم
کل نفس ذائقة الموت ثم إلینا ترجعون

استاد گرامی جناب آقای دکتر سید حمید خویی

با نهایت تأسف و تأثر، درگذشت همسر گرامی‌تان، مرحومه خانم غروی الخوانساری، موجب اندوه و تألم فراوان گردید. فقدان عزیزی که سال‌ها در کنار انسان، شریک لحظه‌های زندگی و همراه روزهای سخت و شیرین بوده است، اندوهی عمیق و جانکاه بر جای می‌گذارد؛ اندوهی که جز به صبر و پناه بردن به رحمت بی‌کران الهی آرام نمی‌گیرد.

🔹 این مصیبت را به جنابعالی و خانواده معزز تسلیت عرض کرده و از درگاه خداوند متعال برای آن فقیده سعیده، رحمت و غفران الهی و برای جنابعالی و سایر بازماندگان، صبر و شکیبایی مسئلت دارم.

@IFDAnews 🍏💊

🔶 به گزارش ایفدانا، دکتر مهدی پیرصالحی در پنل پنل در رویداد "پایان‌نامه‌های دانشجویی در ۳ دقیقه" اظهار کرد: در حوزه‌های جدیدی مانند هوش مصنوعی، فارغ از اینکه سیاست‌ها در گذشته چگونه بوده است، ناگزیر هستیم به سمت تغییر نوع نگرش و استفاده از فناوری‌های نوین حرکت کنیم.

🔹 وی افزود: استفاده از هوش مصنوعی در حوزه تشخیص و درمان آغاز شده است و در کنار آن، باید در حوزه تولید نیز ظرفیت‌های لازم برای توسعه این فناوری مورد توجه قرار گیرد.

🔸 رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به اقدامات انجام‌شده در حوزه رگولاتوری ادامه داد: در این زمینه تفاهم‌نامه‌ای با دانشگاه‌ها آغاز کرده‌ایم تا زمینه استقرار و استفاده از فناوری گوش مصنوعی و کمک به توسعه این حوزه بررسی و فراهم شود.

🔹 دکتر پیرصالحی درباره رویکرد سازمان غذا و دارو نسبت به نوآوری‌های حوزه سلامت دیجیتال گفت: حوزه سلامت، حوزه حساسی است و نظارت‌های لازم در آن انجام می‌شود؛ این موضوع به معنای مقاومت در برابر نوآوری نیست، بلکه هر نوع ارائه خدمت، چه به شکل سنتی و چه با استفاده از روش‌های نوین، باید ضوابط حوزه سلامت را رعایت کند تا سلامت مردم به خطر نیفتد.

🔸 وی تأکید کرد: سازمان غذا و دارو از هر نوآوری و فناوری جدید در حوزه سلامت دیجیتال استقبال می‌کند، مشروط بر اینکه الزامات و ضوابط سلامت در ارائه این خدمات مورد توجه قرار گیرد.

🔹 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، پیرصالحی با تأکید بر ضرورت ایجاد تعادل میان نوآوری و الزامات نظارتی گفت: هدف از نظارت، جلوگیری از نوآوری نیست، بلکه اطمینان از ارائه خدمات نوین سلامت در چارچوب ضوابط و با حفظ سلامت مردم است.

@IFDAnews 🍏💊

💢 رویکرد رگولاتوری باید همگام با نوآوری‌های حوزه سلامت باشد

✅ معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت تغییر نگرش نسبت به فناوری‌های نوین سلامت گفت: در حوزه‌هایی مانند هوش مصنوعی، باید علاوه بر استفاده از این فناوری‌ها در حوزه تشخیص و درمان، ظرفیت تولید و توسعه آن‌ها نیز مورد توجه قرار گیرد و رویکردها متناسب با این تحولات به‌روز شود.

@IFDAnews 🍏💊

🔶 به گزارش ایفدانا، در بررسی‌های نظارتی انجام‌شده مشخص شده است تعدادی از فرآورده‌های مراقبت، تقویت، حالت‌دهی و تغییر رنگ مو بدون دریافت مجوزهای قانونی در بازار توزیع می‌شوند.
اسامی این محصولات به شرح زیر است:

▪️ اسپری تغذیه‌کننده مو
▫️ ORS – NOURISHING SHEEN SPRAY
▪️ اسپری ضدریزش مو
▫️ LIGHTNESS – ANTI HAIR FALL & RENEWAL
▪️ ماسک بازسازی‌کننده مو
▫️ DIKSON – REPAIR MASK
▪️ پودر دکلره
▫️ POWERPLEX – BLEACHING POWDER
▪️ فعال‌کننده فر مو
▫️ CANTU – CURL ACTIVATOR
▪️ روغن تقویت مو کندوش
▫️ SARINA
▪️ موس مو
▫️ FASHION – HAIR STYLING MOUSSE
▪️ رنگ موی مشکی با حنا
▫️ AMIRS – BLACK HAIR COLOUR WITH HENNA
▪️ شامپو رنگ مشکی
▫️ DEXE – BLACK HAIR SHAMPOO
▪️ شامپو رنگ قهوه‌ای تیره
▫️ DEXE – COLOR FOAM BUBBLE SHAMPOO
▪️ شامپو موی سر
▫️ HEAD & SHOULDERS
▪️ شامپو
▫️ PERFECTLINE
🔹 سازمان غذا و دارو نسبت به مصرف این فرآورده‌ها هشدار داده و اعلام کرد استفاده از محصولات فاقد مجوز می‌تواند سلامت مصرف‌کنندگان را به خطر اندازد.

🔸 شهروندان از خرید این محصولات خودداری کرده و موارد عرضه آن‌ها را به مراجع نظارتی گزارش کنند.

🔹 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو «ایفدانا»، مردم می‌توانند برای آگاهی از آخرین اطلاعیه‌ها و هشدارهای حوزه سلامت، اخبار را از مسیرهای رسمی سازمان غذا و دارو دنبال کنند.

@IFDAnews 🍏💊

💢 اعلام اسامی محصولات مراقبت، حالت‌دهی و رنگ موی غیرمجاز

✅ روابط عمومی سازمان غذا و دارو اسامی تعدادی از محصولات مراقبت، حالت‌دهی و رنگ موی غیرمجاز را که بدون مجوزهای قانونی در بازار عرضه شده‌اند، اعلام کرد.

@IFDAnews 🍏💊

📸 گزارش تصویری/ آیین افتتاح یازدهمین نمایشگاه بین‌المللی ایران فارما

🔗 B2n.ir/ws6484

💢 وزیر بهداشت و معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو در این مراسم بر تداوم خدمت‌رسانی نظام سلامت، حفظ پایداری زنجیره تأمین دارو و نقش صنعت داروسازی در تاب‌آوری نظام سلامت تأکید کردند.

@IFDAnews 🍏💊