Еще несколько десятилетий назад лечение рака подбиралось исключительно по органу, в котором возникла опухоль.

Сегодня доказательная медицина смотрит глубже — на молекулярно-генетический профиль заболевания. Один и тот же диагноз у двух разных людей может требовать абсолютно разного подхода к терапии.

➡️ Что такое генетическое исследование опухоли?

Молекулярно-генетическое исследование — это поиск специфических поломок (мутаций) в ДНК опухолевых клеток. Важно разделять: в данном случае речь идет не о наследственных генах, переданных от родителей, а о соматических изменениях, которые возникли непосредственно в самой опухоли в процессе ее роста.

➡️ Зачем выявлять мутации?

Опухолевые клетки развиваются из-за конкретных генетических ошибок. Когда врачи знают, какая именно «поломка» заставляет опухоль расти и делиться, появляется возможность действовать точечно.

Результаты анализа помогают:
➖ Подобрать таргетную терапию

➖ Препараты, которые блокируют конкретный поврежденный белок, минимально затрагивая здоровые ткани.

➖ Оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии.

➖ Уточнить прогноз и понять, насколько агрессивно может вести себя заболевание.

➡️ При каких диагнозах это критически важно?

Для некоторых видов рака молекулярно-генетическое тестирование стало обязательным стандартом диагностики. К ним относятся:

➖ Рак легкого;
➖ Меланома;
➖ Колоректальный рак;
➖ Рак молочной железы и яичников.

Без этих данных назначить эффективное современное лечение в таких случаях часто просто невозможно.

➡️ Как проводится исследование?

Для анализа далеко не всегда нужно заново сдавать кровь. Чаще всего исследование выполняют на образцах ткани (парафиновых блоках), которые уже забрали во время биопсии или операции.

Их направляют в специализированную генетическую лабораторию. В отдельных клинических ситуациях выполняется «жидкая биопсия» — поиск ДНК опухоли в венозной крови.

Генетические тесты выполняются разными методами:

➖ ПЦР и ИГХ (IHC) — ищут одну или несколько наиболее частых точечных мутаций.

➖ NGS (секвенирование нового поколения) — «читает» сразу десятки и сотни генов одновременно, помогая найти редкие поломки, когда стандартные тесты не дают ответа.

➡️ Нужен ли анализ «на всякий случай»?

Сдавать генетические панели без назначения онколога не стоит. У части пациентов исследование может не выявить известных целевых мутаций.

Но даже отрицательный результат — это важная информация для врача, которая позволяет отсечь заведомо неэффективную таргетную терапию и сосредоточиться на химиотерапии или других доказанных методах.

Назначать конкретный вид молекулярного теста всегда должен специалист, понимающий, как результаты повлияют на дальнейшую тактику лечения.

✅ Если вы хотите узнать, показано ли вам или вашему близкому молекулярно-генетическое исследование, или интерпретировать уже готовые результаты — вы можете обратиться к специалистам нашей клиники.

Записаться к нашим онкологам можно по телефону +7 499 112 2487, на сайте hemonc.ru или через администраторов в телеграм.