Фонд генетических инноваций

Команда EMBA‑44 создала для Фонда генетических инноваций платформу сопровождения научных проектов 🤩

14 октября команда EMBA‑44 защитила дипломный проект, посвященный развитию нашего Фонда. Почти год участники искали решения, которые помогут научным разработкам пройти путь от идеи до практического применения.

Главным результатом стала цифровая платформа «Бок о бок». Она показывает развитие каждого проекта как дерево взаимосвязанных этапов и объединяет информацию о научной экспертизе, бюджете, договорах и результатах, подтвержденных отчетами, фотографиями и видео.

Платформа поможет научным командам делиться результатами своей работы, а инвесторам, меценатам и партнерам — видеть, что уже сделано, предстоящие задачи и какая поддержка необходима проекту.

Перед разработкой «Бок о бок» команда провела интервью с потенциальными инвесторами, изучила российские и зарубежные фонды, подготовила бизнес- и финансовую модели ФГИ, а также стратегию привлечения средств на научные проекты.

Благодарим команду EMBA‑44 за вовлеченность, настойчивость и совместную работу! 🙌 Впереди развитие платформы и ее внедрение в работу Фонда, чтобы перспективные научные идеи получали необходимую поддержку.

Сайт | Поддержать фонд

Крупные собаки живут меньше маленьких, и исследователи из Университета Северной Каролины обнаружили возможное объяснение этой разницы. Дело в том, что у крупных животных быстрее исчезают химические метки, регулирующие активность генов. Потенциально это открытие поможет найти новые способы лечения возрастных заболеваний у собак и людей.

Какие эпигенетические изменения обнаружили ученые и как они связаны со старением? Читайте в новом материале 🐕

Поддержать фонд

Кишечные микробы научились управлять метаболизмом печени, помогая ей очищать кровоток от избыточных жиров. Выделяемая ими кислота снижает уровень «плохого» холестерина и препятствует его проникновению в стенки артерий. Это открытие может потенциально позволить заменить пожизненный прием таблеток простой настройкой состава бактерий в кишечнике.

Подробнее о том, какую связь между кишечником и сердцем обнаружили ученые, рассказываем в нашей статье 🫀

Поддержать фонд

Фонд генетических инноваций рекомендует конкурс «Био|Мол|Текст»-2026/2027

«Биомолекула» открыла прием работ на конкурс научно-популярных материалов о современной биологии. Участвовать могут и начинающие авторы, и опытные популяризаторы науки.

🔬 На конкурс принимают статьи, иллюстрации и видеоматериалы по молекулярной биологии, биомедицине, био- и нанотехнологиям, иммунологии, вирусологии, микробиологии и другим направлениям биологических наук. По теме будущей работы можно проконсультироваться по ссылке.

🔥 Особый акцент в этом сезоне сделан на онкологии. Для материалов на эту тему организаторы учредили отдельную спецноминацию. Ее оценят два ведущих специалиста в области онкологии:
— Евгений Имянитов, д.м.н., чл.-корр. РАН, руководитель отдела в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова;
— Арсений Южалин, к.б.н., зав. лабораторией в Университете «Сириус».

Также в конкурсе предусмотрены другие тематические номинации.

📨 Работы принимаются до 1 декабря 2026 года включительно.

📌 Условия участия, список номинаций и подробная информация о конкурсе — на сайте «Биомолекулы».

#фги_рекомендует

🧬 Можно ли воспроизвести эффект «берлинского пациента» без донора?

История «берлинского пациента» Тимоти Рэя Брауна показала, что изменение рецептора CCR5 может сыграть ключевую роль в борьбе с ВИЧ. В 2007 году Браун получил трансплантацию костного мозга от донора с редкой мутацией CCR5-Δ32. После пересадки в его организме сформировались клетки, устойчивые к ВИЧ, а после отмены терапии вирус больше не обнаруживался.

Однако найти подходящего донора с такой мутацией крайне сложно. Поэтому российский проект AGCT (Advanced Gene & Cell Technologies) при поддержке Фонда генетических инноваций предлагает воспроизвести этот эффект с помощью генетического редактирования собственных клеток пациента.

Как работает подход:

🧬 Сначала получают гемопоэтические стволовые клетки пациента — предшественники клеток крови и иммунной системы.

✂️ Затем с помощью дизайнерских нуклеаз CCR5-Uco-TALEN нарушают работу гена CCR5.

🔬 После отредактированные клетки возвращают в организм. Они должны прижиться и дать начало новым клеткам крови, среди которых будут иммунные клетки с выключенным CCR5.

Идея заключается в том, чтобы не просто подавлять ВИЧ препаратами, а изменить клетки иммунной системы так, чтобы вирусу было сложнее их заражать.

На сегодняшний день AGCT завершил доклинический этап разработки: исследователи проверили эффективность редактирования, возможные нецелевые изменения ДНК и долгосрочную безопасность подхода на животных моделях.

Следующий шаг — получение госпитального исключения, после которого технология сможет перейти к применению у пациентов. На первом этапе планируется лечение пяти человек.

Сможет ли редактирование CCR5 воспроизвести эффект «берлинского пациента»?

Пока это открытый научный вопрос. Ответ должны дать клинические исследования. Если подход подтвердит безопасность и эффективность, он потенциально может приблизить медицину к длительной ремиссии ВИЧ без постоянной антиретровирусной терапии.

🔜 Узнать подробнее о проекте AGCT

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско обнаружили в крови женщин 16 белков, связанных с работой мозга и воспалением, уровень которых меняется после менопаузы. Эти результаты могут помочь разобраться, почему у одних женщин когнитивные проблемы проходят, а у других сохраняются дольше.

О том, как менопауза влияет на работу мозга и у женщин с каким симптомом обнаружили особенно высокий уровень воспалительных белков, — читайте в новом материале на сайте 🧠

Поддержать фонд

📃 Правительство РФ утвердило Стратегию развития биоэкономики

Председатель Правительства Михаил Мишустин подписал распоряжение об утверждении Стратегии развития биоэкономики до 2036 года. Документ определяет ключевые направления, которые должны ускорить внедрение биотехнологий и научных разработок в экономику.

Реализация стратегии поможет определить приоритетные направления производства и создать условия для предприятий, которые выпускают инновационную продукцию на основе биологических ресурсов. Речь идет о медицине, экологии, агропромышленном комплексе, ветеринарии, энергетике и ЖКХ. Среди главных направлений — новые лекарства и медицинские изделия, виды топлива, удобрения и кормовые добавки.

Для этого будут развивать научную инфраструктуру, создавать технопарки и испытательные площадки, внедрять ИИ и современные вычислительные технологии. Особое внимание будет уделяться подготовке ученых, биоинже­неров, промышленных биоинформатиков, технологов, химиков, которые способны решать важнейшие задачи — от продовольственной безопасности до климати­ческих изменений.

Следующем шагом станет разработка плана реализации стратегии. Минпромторг совместно с Курчатовским институтом и РАН подготовит его в течение шести месяцев.

Сайт | Поддержать фонд

🏆 Объявлены лауреаты Нобелевской премии по физиологии или медицине

Премия присуждена Карлу Дейссероту, Петеру Хегеманну и Георгу Нагелю «за открытия, касающиеся светоуправляемых ионных каналов и оптогенетики».

Их исследования способствовали развитию оптогенетики — метода, который позволяет с помощью света включать или выключать активность отдельных нервных клеток в живом мозге. Сегодня этот подход используется в лабораториях по всему миру, помогая ученым раскрывать тайны работы мозга.

🎉 — Поздравляем лауреатов

Канадские биологи нашли способ обратить вспять симптомы аутизма, воздействуя на метаболизм сосудистой системы мозга. Для этого они использовали уже существующий препарат, который помогает капиллярам вовремя реагировать на запросы нервных клеток.

Какую роль сосудистые клетки мозга могут играть в проявлениях аутизма и как препарат, воздействующий на этот механизм, помог уменьшить симптомы? Рассказываем в нашей новой статье 🎯

Поддержать фонд

Привет, друзья!

Принесли вам подборку каналов от Зоопарка из слоновой кости, где можно следить за новостями биологии, медицины и даже ботаники. Спасибо коллегам за организацию и доверие 🙌

А если вы впервые заглянули к нам — добро пожаловать в канал Фонда генетических инноваций! Здесь мы следим за тем, что происходит в мире генетики и геномного редактирования: разбираем последние научные исследования, делимся авторскими материалами и обзорами, обсуждаем биоэтические вопросы, рассказываем о проектах, которые поддерживает наш Фонд.

Познакомиться с нами поближе можно на сайте: там собрана информация о истории ФГИ, направлениях поддержки, а также научно-популярные материалы в области генетики и биомедицины. Отдельно хотим выделить поддержанный нашим Фондом проект «AGCT — терапия от ВИЧ».

Еще вы можете задать любой вопрос, связанный с генетикой, биотехнологиями и смежными областями. А наши эксперты постараются подробно и понятно на него ответить. Также вы можете поддержать Фонд генетических инноваций.

Подписывайтесь — будем вместе следить за новостями науки и генетических технологий 🧬

В сентябре 2026 года Claude обнаружил у гигантских вирусов систему, похожую на CRISPR, а Google DeepMind создала «атлас» из 9 млрд генетических вариантов. Ученые также выяснили, что мозг формируется из двух популяций клеток, с помощью ИИ научились искать признаки старения и испытали CAR-T-терапию, которую создали прямо внутри организма.

Мы собрали для вас пять самых заметных научных открытий месяца — читайте их на нашем сайте и голосуйте реакцией за самую интересную новость:

👏 — Геномный «атлас» от Google DeepMind помогает искать опасные мутации
⚡ — Claude нашел у вирусов систему, похожую на CRISPR
🧠 — Человеческий мозг формируется как два отдельных органа
🤓 — ИИ подскажет, как быстро вы стареете
🔥 — Иммунную терапию против рассеянного склероза создали прямо в организме

Сайт | Поддержать фонд

В прошлую пятницу на КМЮФ прошла биотех-сессия «Маршрут биоинноваций: от права на идею до права на применение», в которой Фонд генетических инноваций принял участие. Главной темой дискуссии стало то, как довести биомедицинскую разработку от научной идеи до применения в клинической практике и какие правовые, инвестиционные и организационные решения для этого нужны.

Председатель Фонда генетических инноваций Арслан Забиров выступил на сессии и рассказал о важности привлечения инвестиций в научные проекты в области генетики. Сегодня это направление выходит за рамки лабораторных исследований и все активнее начинает применяться в здравоохранении. При этом правовое регулирование должно развиваться не менее динамично, чем сама наука.

А в субботу в рамках форума прошел благотворительный турнир по паделу PADEL & LAW CUP 2026. Организатором мероприятия выступила компания «ССП-Консалт», а одним из партнеров стал наш Фонд. В комментариях оставили видео — посмотрите, какая атмосфера была на турнире! 🎾

Сайт | Поддержать фонд

Ученые разработали технологию, которая позволяет усыплять вирус гепатита B, не повреждая при этом ДНК самого пациента. Вместо опасных разрезов метод использует химические метки, блокирующие доступ вируса к его генетическим инструкциям. Это дает шанс на излечение миллионов людей, которые сейчас зависят от ежедневной терапии.

Почему гепатит B тяжело лечить? Как именно действует разработанный молекулярный агент? Читайте в материале на нашем сайте 🦠

Поддержать фонд

Claude обнаружил новый CRISPR

Anthropic создали гибридную лабораторию, где нейросети просеивают петабайты генетических данных в поисках аномалий, которые могли ускользать от внимания исследователей десятилетиями. Результатом вайбкодинга стало обнаружение новой ферментной системы под названием ART в геноме гигантских фагов, которую уже нарекли новым CRISPR.

Структура ART действительно напоминает CRISPR, ибо тоже состоит из маленьких повторяющихся последовательностей. Ранее ученые уже встречали отдельные компоненты этой системы, но именно ИИ смог увидеть связку обратной транскриптазы, вспомогательного белка и уникальных некодирующих последовательностей.

На открытие новой системы ИИ-агентами на базе Claude потребовался всего 21 час. За это время они изучили 200 тысяч последовательностей, отфильтровали 20 самых перспективных кандидатов и подготовили детальный отчет.

Теперь ученые в лабораториях проводят биохимические тесты, дабы понять точную функцию ART. И уже сейчас можно задать вопрос: кто же быстрее поймет функцию системы — человек или ИИ агенты?

Сайт | Поддержать фонд

Ученые впервые применили у человека препарат, созданный специально под мутацию, которая вызывает боковой амиотрофический склероз (БАС). Через год после начала лечения у пациента улучшились двигательные функции, а уровень одного из маркеров повреждения нейронов вернулся к норме. Исследователи надеются, что подход поможет создавать препараты и для других редких генетических форм заболевания.

Как развивается БАС и как ученым удалось «настроить» препарат на конкретную мутацию — рассказываем в нашей новой статье 💊

25 сентября в рамках V Казанского международного юридического форума пройдет биотех-сессия с юристами «ССП-Консалт»

🧬 Генная и клеточная терапия, персонализированная медицина, редактирование генома и биофармацевтика перестают быть исключительно научными направлениями и все чаще применяются в клинической практике. Однако государственное регулирование не всегда успевает за развитием технологий, что часто создает барьеры на пути от научной разработки до ее внедрения.

Как преодолеть этот разрыв и выстроить понятный правовой маршрут для биомедицинских проектов?

Об этом эксперты поговорят на сессии «Маршрут биоинноваций: от права на идею до права на применение». В центре дискуссии: права на технологии, структура биотех-проектов, режимы допуска, ранний доступ, госпитальные исключения, ответственность и регуляторные барьеры.

👥 В обсуждении примут участие представители медицинского и юридического сообществ, в том числе председатель Фонда генетических инноваций Арслан Забиров.

По итогам сессии планируется разработать практическую карту маршрута биомедицинского проекта — от оформления прав и привлечения инвестиций до внедрения в клиническую практику.

Ученые обнаружили ключевой белок, отвечающий за СДВГ

СДВГ давно связывают со сбоями в дофаминовой системе, но что именно ломается, ученые не знали.

Команда из Университета Фукуи изучила белок NSF, который помогает клеткам правильно перемещать белки в мембранах и участвует в высвобождении нейромедиаторов. Поломка в этом белке, по мнению ученых, и приводила к симптомам СДВГ.

В ходе эксперимента ученые создали линию мышей, у которых ген NSF был отключен именно в дофаминовых нейронах. В итоге нехватка этого белка привела к массовой гибели клеток на ранних этапах развития и заметному уменьшению объема стриатума, подкорковой структуры. Уровень дофамина в мозге животных резко упал и это тут же отразилось на их поведении. Мыши проявляли импульсивность, гиперактивность, совершали необдуманные действия в тестах на самоконтроль.

Обычные препараты для лечения СДВГ в одиночку не справлялись с симптомами у этих мышей. Эффект наступал лишь при комбинировании стандартной терапии с активаторами дофаминовых рецепторов. Это может указывать на то, что именно в нарушении работы белка NSF кроется причина невосприимчивости многих пациентов к обычному лечению. А значит скоро могут появиться стратегии, которые помогут даже в самых сложных случаях СДВГ.

Ученые успешно пересадили человеческие нервные клетки в организм мышей, лишенных собственной коры. Пересаженные ткани выросли в пять раз больше обычного и сформировали связи, достигающие спинного мозга грызуна. Исследование открывает путь к созданию живых моделей для борьбы с тяжелыми патологиями развития.

Почему нейробиологи долгое время не могли полноценно изучать человеческий мозг? И какие этические вопросы вызвал этот эксперимент? Узнайте ответы в материале на нашем сайте 🐀

Акции Novartis резко упали после того, как сразу несколько перспективных препаратов потерпели неудачу в клинических испытаниях. В частности, пелакарсен не смог снизить риск инфарктов и инсультов, а дельпацибарт этедесиран не достиг основной цели III фазы испытаний при миотонической дистрофии 1-го типа. В результате за неделю капитализация Novartis сократилась примерно на $30 млрд.

На этом фоне крупные инвесторы начали критиковать руководство компании за дорогостоящие приобретения, не оправдавшие ожиданий. В первую очередь речь идет о покупке Avidity Biosciences за $12 млрд. Именно благодаря этой сделке Novartis получила дельпацибарт этедесиран и другие AOC-препараты — экспериментальный класс лекарств, предназначенных для доставки терапевтической РНК непосредственно в нужные ткани организма.

Провалы Novartis, однако, могут открыть возможности для конкурентов, которые разрабатыват собственные препараты для лечения миотонической дистрофии.

Ученые создали ИИ-модель, которая по данным о белках в опухоли прогнозирует, какие препараты на нее подействуют. На образцах пациентов модель правильно предсказала результаты лечения. При этом ее проверили на трижды негативном раке молочной железы, для которого подобрать терапию сложнее всего.

Почему трижды негативный рак молочной железы так сложно лечить и как именно новая модель предсказывает действие препаратов — рассказываем в нашей статье🔬