یکی از چالش‌های مهم این است که نمونه اولیه فقط شامل vesicleها نیست؛ بلکه ترکیباتی مثل پروتئین‌ها، پلی‌ساکاریدها، متابولیت‌ها و بقایای سلولی نیز می‌توانند در آن وجود داشته باشند.
به همین دلیل، هر روش یک trade-off بین بازده، خلوص، زمان، هزینه و مقیاس‌پذیری ایجاد میکند.
👈مثلاً اولتراسانتریفیوژ می‌تواند برای جداسازی و تغلیظ وزیکول‌ها بسیار مفید باشد، اما مراحل بیشتری دارد و نتیجه آن به شرایط سانتریفیوژ و نوع روتور وابسته است.
در مقابل، روش‌هایی مثل precipitation ساده‌تر هستند، اما احتمال همراه‌شدن ترکیبات غیر وزیکولی بیشتر است. SEC نیز می‌تواند برای حذف بخشی از پروتئین‌ها و مولکول‌های آزاد مفید باشد، اما ظرفیت و شرایط ستون باید در نظر گرفته شود.
در ادامه پس از جداسازی معمولاً ویژگی‌هایی مانند اندازه و توزیع اندازه، مورفولوژی، غلظت ذرات و ترکیب پروتئینی را بررسی می‌کنند تا کیفیت و ویژگی‌های fraction نهایی ذرات، مشخص شود.
اگزوبایوژن همراه همیشگی شما🌱
Bot:@QuickExo_bot
Web:http://Exobiogene.ir
TEL & Ble: @exobiogene