Evogenlab

Менопауза в среднем происходит в возрасте около пятидесяти лет. Современные данные указывают на то, что возраст наступления менопаузы и ее проявления во многом обусловлены генетикой. Например, полногеномное исследование ассоциаций на основе данных 201 323 женщин европейского происхождения выявило 290 генетических вариантов, ассоциированных со сроками наступления менопаузы. Подробнее о результатах этого и других исследований по теме рассказали в новой статье.

С возрастом мужчины могут терять Y-хромосому, а женщины — одну из своих Х-хромосом.

Эти явления называют потерей Y-хромосомы (LOY) и потерей Х-хромосомы (LOX). О влиянии LOX на репродуктивную функцию до сих пор было известно немного.

Ученые из Высшей медицинской школы Столичного университета Осаки исследовали лейкоциты 504 женщин в возрасте 20–45 лет. Из них 123 забеременели естественным путем, а у 381 женщины беременность не наступила.

Согласно анализу, у пациенток с бесплодием наблюдалась значительно более высокая доля клеток с LOX. У участниц исследования с долей клеток с LOX, превышающей 0,87%, вероятность естественной беременности была в два раза ниже, чем у женщин с более низкими показателями.

Исследователи также изучили взаимосвязь между LOX и антимюллеровым гормоном, который может использоваться в качестве маркера яичникового резерва. Анализ показал, что уровень АМГ не ассоциирован с уровнем LOX.
Важно, что показатели потери X-хромосомы не были связаны с успехом ЭКО.

Уважаемые коллеги, сердечно поздравляем вас с Днем медицинского работника!🎉

Желаем вам крепкого здоровья, душевного равновесия, неиссякаемой энергии и профессиональных успехов! Спасибо , что вы с нами 🧬

🚴🏻‍♂️Третий год подряд наша команда выходит из лаборатории, чтобы проехать на Московском веломарафоне.

Мы, генетики, точно знаем, что наше здоровье во многом определяется ДНК. Но образ жизни — не менее, а иногда и более важный фактор. Приглашаем вас присоединиться к этому событию в следующем году!

До встречи на следующем старте!

🧬Код жизни: генетика и искусство

Московская школа современного искусства и компания «Эвоген» провели конкурс и отобрали для участия в творческой лаборатории художников, которым предстояло создать произведения на тему генетики. На открытый конкурс подали больше 100 заявок из разных городов России. Художники посещали лекции, общались с учеными и даже исследовали свою ДНК. Подробнее о проекте узнаете в сюжете телеканала Россия К.

Гиперемезис беременных, которым страдают около 2% женщин, вызывает сильную тошноту и рвоту. Долгое время это состояние ошибочно считалось психологическим. Однако новое исследование убедительно доказывает, что гиперемезис имеет биологическую и генетическую основу и может привести к тяжелому недоеданию, подвергая риску и мать, и ребенка. Результаты исследования найдете по ссылке.

По разным оценкам, во всем мире с синдромом хронической усталости живет от 17 млн до 24 млн человек. Долгое время пациентов с этим состояние обвиняли в симуляции, но современная медицина признает его реальным заболеванием с биологической основой. О генетике синдрома хронической усталости узнаете по ссылке.

Синдром Прадера-Вилли — редкое генетическое заболевание, вызывающее широкий спектр физических симптомов и поведенческих проблем. По современным оценкам, частота синдрома Прадера‑Вилли составляет примерно 1 на 10 000–30 000 новорожденных. Симптомы синдрома варьируются в зависимости от возраста ребенка. Больше о заболевании и его лечении рассказали на сайте.

Резистентной гипертонией называют тип высокого артериального давления, которое не удается взять под контроль с помощью адекватной трехкомпонентной медикаментозной терапии. Такой формой болезни страдают около 10% пациентов с гипертонией. Исследователи из медицинского центра Седарс-Синай обнаружили генетические варианты, которые связаны с этим состоянием. Разобрали выводы исследования в новом материале.

☀️Витамин D — это жирорастворимый витамин, необходимый всем живым существам. Он присутствует в некоторых продуктах, например в жирных сортах рыбы, грибах и яичных желтках, однако большая его часть синтезируется в организме под воздействием солнечного света. И на этот процесс могут влиять генетические особенности человека. Подробнее разбирали тему в материале.

🌾Международный день осведомленности о целиакии отмечают 16 мая. Так называют наследственную непереносимость глютена, белка, который входит в состав пшеницы, ячменя и ржи. Подсчитано, что около 40% европейцев являются носителями хотя бы одной такой мутации, но болеют целиакией только около 1% из них. Подробно рассказали об этом состоянии в новом материале.

Май — месяц осведомленности о болезни Хантингтона, или болезни Гентингтона. Это наследственное заболевание, которое вызывает непроизвольные, переходящие от одной части тела к другой движения, которые невозможно подавить. Иначе этот симптом называют хореей.

Заболевание обычно передается от родителей к детям и впервые проявляется в возрасте 30-40 лет. Вылечить болезнь Хантингтона невозможно, но можно облегчить симптомы. О том, как проявляется заболевание, рассказали в статье.

🥦В лаборатории «Эвоген» доступна консультация нутрициолога. По результатам консультации клиент получает персонализированную программу, содержащую индивидуальные рекомендации по модификации образа жизни и питания. Ознакомиться с условиями можно на сайте.

Исследование, в котором приняли участие почти 8300 пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника, показало, что у людей с более высоким полигенным риском заболевания (суммарная генетическая предрасположенность) течение болезни в среднем тяжелее: выше риск госпитализаций, возникает необходимость в более интенсивной медикаментозной терапии и выше вероятность оперативного вмешательства. Ученые предполагают, что полученные данные помогут врачам определять возможное развитие заболевания у конкретного пациента. Больше о результатах исследования и его значении рассказали на сайте.

Синдром Германски — Пудлака (СГП) — редкое наследственное заболевание, которое проявляется триадой симптомов: глазо-кожным альбинизмом, нарушением свертываемости крови и накоплением в тканях аномального пигмента — цероид-липофусцина. В основе СГП лежат мутации в генах, нарушающие формирование и работу особых клеточных структур — лизосомоподобных органелл, которые участвуют в пигментации, свертывании крови и иммунитете. Подробнее о заболевании, его симптомах и лечении рассказали в новом материале.

Внешне плодовые мухи Drosophila melanogaster и люди имеют мало общего. Однако именно их ученые часто используют для того, чтобы лучше понять генетику человека. Почему? Рассказали в новой статье.

Чарльз Дарвин писал о том, что гимн в часовне Королевского колледжа заставлял его позвоночник дрожать от удовольствия. А Владимир Набоков назвал это чувство «характерным покалыванием» и считал его признаком истинного понимания литературного гения.

Предыдущие работы ученых показали, что мурашки, вызванные музыкой и поэзией, задействуют нейронные системы, аналогичные тем, которые участвуют в обработке биологически значимых стимулов, а стабильные индивидуальные различия в мурашках соответствуют измеримым вариациям в физиологии и функциях мозга.

Опираясь на эту информацию, исследователи проанализировали генетические данные 15 606 человек, чтобы выяснить, почему некоторые люди чаще сталкиваются с такой реакцией. О результатах исследования рассказали в новом материале.

Синдром Шерешевского — Тернера — хромосомное заболевание, обусловленное полным или частичным отсутствием одной из Х-хромосом. Заболевание встречается примерно у 1 из 2000–2500 новорожденных девочек. О последствиях и лечении синдрома читайте на сайте.

Синдром раздраженного кишечника (СРК) — распространенное функциональное расстройство ЖКТ, поражающее около 14% людей. Основные симптомы включают боли или спазмы в животе, вздутие, нарушения стула. Исследования показывают, что риск развития СРК в два раза выше, если у человека есть биологический родственник, страдающий заболеванием. Эти данные подталкивают к мысли о возможной наследственной составляющей заболевания. О генетике СРК рассказали в новом материале.

Болезнь Фабри — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена липидов. Оно проявляется развитием новообразований на коже, проблемами с глазами, почечной недостаточностью и заболеванием сердца. О том, как диагностируют и лечат болезнь Фабри, читайте на сайте.