TGViewer
EvgBiotch 🧬 EvgBiotch 🧬 @evg_biotch · 428 subscribers
Post #60 437
🧬Otarmeni, разработанный Regeneron, стал первой одобренной терапией генетической глухоты. Препарат направлен на лечение ультраредкуой OTOF-опосредованной потери слуха (наследственная несиндромальная тугоухость 9-го типа, также известная как DFNB9).

👂 Причина заболевания:
В гене OTOF есть ошибки, из-за которых организм не производит белок отоферлин. Физически структура уха сохранена и волосковые клетки работают, но без отоферлина они не могут передать сигнал о звуке слуховому нерву. Результат — врожденная глубокая глухота.

⚙ Решение — двойная векторная система:
Обычные вирусные векторы слишком малы, чтобы уместить в себе целый ген OTOF. Ученые пошли на хитрость: они разделили ген на части и упаковали его в два рекомбинантных AAV1. Один из них несет «чертеж» первой половины гена OTOF, а второй — «чертеж» его второй половины. После совместного введения в улитку внутреннего уха эти две части «склеиваются» в полноценную, функциональную копию гена-мишени — человеческого белка отоферлина. Чтобы не повредить соседние ткани, специалисты встроили в ДНК-вектор специальный промотор Myo15, который активирует ген только в волосковых клетках улитки - там, где он и должен работать в норме.

🧬 От доклинических моделей к детям
История DB-OTO — это пример пути от лабораторной идеи до клинического успеха.
1. Доклинический этап: проверка работоспособности двойной векторной системы на мышиной модели OTOF-дефицита.

2. Фаза 1/2. Дозировка: однократная интракохлеарная инъекция
Пациенты: дети с ОТОF-вариантами и глубокой глухотой (порог слышимости >90 дБ УЗП — примерно как уровень газонокосилки).
9 из 12 детей стали слышать обычную речь через 24 недели. В расширенной когорте 16 из 20 (80%) также достигли этих результатов, причем слух сохранялся как минимум 48 недель наблюдения.

3. Одобрение FDA

💸 Доступность и стоимость: США vs. остальной мир
Учитывая, что мутации гена OTOF являются ультраредким заболеванием (в США ежегодно рождается около 50 детей с данной патологией), медицинский и этический успех терапии ставит вопрос о ее доступности и цене.

Мировая цена препарата пока не установлена. Однако уже известно, что в США компания Regeneron приняла решение, совместно с администрацией Трампа, предоставлять препарат бесплатно для всех клинически подходящих пациентов на территории страны. Этот шаг, по заявлению руководства компании, призван подчеркнуть, что фармацевтическая индустрия может служить реальной силой для общественного блага, а также "to show who we are". И получить налоговые льготы.

В остальном мире ситуация пока неопределенная. Некоторые аналитики оценивали стоимость DB-OTO от 1 миллион $US и более. Пока что, в отличие от США, препарат не входит в национальные системы здравоохранения других стран, и его включение в эти программы, а также его цена в этих странах пока остаются предметом будущих переговоров.
  • 🔥 4
  • ❤ 3
  • 🍌 2
More from @evg_biotch
  1. Sep 7, 2026В Nature Aging вышла работа о том, как мышечную ткань можно превратить в терапевтический о…
  2. Aug 16, 2026Сроки регистрации - упущенные случаи помощи Для разработчиков лекарственных средств недост…
  3. Aug 1, 2026Очередной случай летального исхода при генной терапии В Китае 6-летней девочке с редким ге…
  4. Jul 20, 2026Big Pharma заходит в психоделики: Eli Lilly покупает AtaiBeckley за $2,8 млрд Eli Lilly об…
  5. Jul 14, 2026ИИ-спасение. Как фарма ищет новые блокбастеры Фарма заходит в один из крупнейших патентных…
  6. Jul 5, 2026Почему новые препараты и технологии такие дорогие, и можно ли снизить риски их провала? В…
Threads Profile ViewerView any public Threads profile without an account.Open ThreadLook →Writing with AI? Make it sound human.Metric37 rewrites AI drafts so they read naturally. Free AI detector, 1,500 words free.Try Metric37 →