Когда помощь приходит быстро

Те, кто уже давно знаком с фондом «Дети-бабочки», знают: наши подопечные не могут подолгу ждать медизделий, госпитализаций и обследований, потому что время работает против них. Пара пропущенных перевязок при буллёзном эпидермолизе чревата появлением воспалительных процессов, несвоевременное лечение повышает риск развития осложнений, а отсутствие запаса кремов при ихтиозе ставит под угрозу возможность жить полноценной жизнью.

Поэтому нам вдвойне радостно от того, с какой скоростью вы реагируете на наши призывы поддержать сборы! В августе вы, друзья, продемонстрировали настоящий марафон доброты – с вашей помощью мы в рекордно короткие сроки закрыли сразу 6 важных сборов. Расскажем о тех, кому вы помогли.

📌 Ульяна с редчайшим генетическим заболеванием – синдром Нетертона – готовится идти во 2 класс. Ей приходится нелегко: сухая кожа требует регулярного увлажнения, дети не всегда хотят идти на контакт с Ульяной из-за того, что болезнь имеет явные проявления. Но благодаря запасу уходовых средств девочке удастся снизить зуд и шелушение кожи, а значит можно будет сконцентрироваться на учёбе, дружбе и хобби!

📌 С лица 4-летней Софии не сходит улыбка, а её жизнь наполнена обычными детскими радостями: игрушки, прогулки с друзьями, занятия танцами, детский сад. Родители делают всё, чтобы у дочки было полноценное детство, несмотря на тяжёлый диагноз – ихтиоз. София уже достигла большого прогресса в лечении – теперь её кожу можно обрабатывать не 7 раз в день, а всего 3-4 раза. Именно вы дарите Софии и другим подопечным фонда возможность улучшить состояние здоровья и меньше думать о боли и ограничениях!

📌 Большое значение для пациентов с генными дерматозами имеет составление персонализированной схемы лечения. Каждый случай буллёзного эпидермолиза и ихтиоза уникален. Установить точный диагноз, определить подтип заболевания, выявить сопутствующие синдромы и спрогнозировать течение болезни позволяет генетическое исследование. Ваша поддержка помогла нам закрыть сбор средств на проведение ДНК-анализа для 8 подопечных фонда в рекордно короткие сроки – всего за 2 дня! Среди детей, которые теперь смогут пройти обследование, 5-месячная Ирсана. ДНК-анализ, проведённый в самом начале пути борьбы с болезнью, поможет скорректировать тактику лечения и избежать развития осложнений. Спасибо вам за оперативность!

📌 Ещё один сбор, закрытый за 2 дня, позволит создать годовой запас жизненно важных медизделий для 5-летней Лизы. У девочки врождённый ихтиоз в тяжёлой форме, страдает не только кожа, но и глаза. Тем не менее Лиза – очень  активная, жизнерадостная малышка, она любит рисовать, петь и танцевать. И всё это становится возможным в том числе благодаря вашему участию в жизни девочки!

📌 6-летний Абдуллах грезит космосом, и у него есть всё, что нужно настоящему космонавту: мужественность, терпение, отличные знания о звёздах и даже скафандр… правда, из бинтов! Мальчик родился с буллёзным эпидермолизом, поэтому он уже привык, что его кожу всегда покрывают специальные повязки. В день у семьи уходит 3-4 рулона дорогостоящих атравматичных повязок. Закупить их для Абдуллаха тоже помогли вы, чтобы мальчик мог и дальше развиваться, учиться, мечтать!

📌 Ну а история трёхлетнего Амантура буквально взорвала наши соцсети! Мальчик из многодетной семьи родился с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза, и родители делают всё возможное, чтобы облегчить состояние ребёнка. Благодаря вам мы закрыли сбор за 5 дней, и теперь семья получит все необходимые перевязочные и уходовые средства!

Мы говорим «спасибо» каждому, кто в трудную минуту подставляет плечо помощи нашим подопечным! Ваша поддержка бесценна!