В 2026 году препарат Доптелет (аватромбопаг) от шведской компании SOBI импортозамещается отечественным Тропластимом от Обнинской химико-фармацевтической компании (ОХФК).
 
Препарат применяется для лечения тромбоцитопении и за смещенный 2026 год (с июня 2025 по май 2026) общий объем его закупок вырос на 135%, составив 463,7 млн рублей – 99% приходится на отечественный дженерик, который поставляется по цене на 56% дешевле оригинального препарата (в 2025 году доля дженерика составляла 20% в деньгах). Права на Доптелет перешли к SOBI в результате приобретения в 2019 году компании Dova Pharmaceuticals.
 
Еще один препарат от шведской компании – #Орфадин (#нитизион), применяемый для лечения наследственной тирозинемии 1 типа, был исключен из ГРЛС в 2021 году. В настоящий момент на рынке представлены только отечественные дженерики и турецкий #Ариквел.
 
Из четырех других препаратов SOBI, зарегистрированных в РФ, три: #Кинерет (анакинра), #Аспавели / #Эмпавели (пэгцетакоплан) и #Элоктейт (эфмороктоког альфа, входит в 14 ВЗН) – не имеют отечественных дженериков, а #Альтувокт (эфанесоктоког альфа) не вводился в гражданский оборот.

Всего за оцениваемый период 2025-2026 годов препараты шведской компании закуплены на общую сумму 9,6 млрд рублей.
 
В конце 2025 года SOBI приобрела компанию Arthrosi Therapeutics за $1,5 млрд. Это приобретение позволило SOBI пополнить свой портфель препаратом ингибитора URAT1 — поздеутинурадом (AR882), который применяется для лечения подагры и находится на поздних стадиях клинических исследований. Планируется, что поздеутинурад станет препаратом выбора для пациентов с прогрессирующей подагрой, у которых сохраняются симптомы, несмотря на применение препаратов первой линии терапии. В портфеле компании уже есть один препарат от подагры – NASP (нанокапсулированный сиролимус+пегадриказа), разработанный в партнерстве с Selecta Biosciences.
Ранее предпринимались попытки вывода на рынок новых препаратов класса селективных ингибиторов URAT1, таких как Zurampic (лезинурад) и Duzallo (лезинурад+аллопуринол) от компании Ironwood Pharma. Однако не смогли добиться коммерческого успеха из-за сложной схемы лечения и побочных эффектов со стороны почек, и были выведены с рынка в 2019 году.

В 3 фазе клинических испытаний находится препарат Лингдолинурад (ABP-671) от китайской Atom Therapeutics (ранее Atom Bioscience) и коммерциализированный в 2020 году на японском рынке Urece (дотинурад) от Fuji Yakuhin (одобрен в Китае в 2024 году и проходит клинические испытания в США).
 
#Cursor #курсормаркетинг #госзакупкиЛС #импортозамещение #SOBI

Telegram 💊 VK 💊 Мах