Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (#FDA) одобрило применение дурвалумаба (торговое наименование #Имфинзи, AstraZeneca) в комбинации с вакциной БЦЖ для лечения взрослых с немышечным инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска (НМИБК).
Эффективность была оценена в рандомизированном открытом многоцентровом исследовании POTOMAC (NCT03528694), в котором приняли участие 1018 пациентов с НМИБК после трансуретральной резекции опухоли.В России #Дурвалумаб локализован на мощностях компании #Скопинфарм
Препарат зарегистрирован по 6 показаниям:
✔️немелкоклеточный рак легкого,
✔️мелкоклеточный рак легкого,
✔️рак желчевыводящей системы,
✔️гепатоцеллюлярный рак,
✔️мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря,
✔️аденокарцинома желудка или гастроэзофагеального перехода.
Препарат присутствует в 3 действующих клинических рекомендациях и в проекте по лечению рака мочевого пузыря (согласно данным базы Курсор.Клинические рекомендации)
По итогам 2025 года общий объем закупок Дурвалумаба превысил 8 млрд рублей (источник: база данных Курсор. Мониторинг тендеров+Контракты).
За период с января по апрель 2026 года наблюдается рост объема закупок на 2% в стоимостном выражении (с 1,9 млрд рублей за первые 4 месяца 2025 года до 1,95 млрд руб. в этом году).
В натуральном выражении рост в 2026 году составил 10% (до 14 394 упаковок за период с января по апрель 2026 года).
Стоит отметить, что закупки дозировки 500 мг выросли всего на 0,7% в упаковках (с 11 791 до 11 876 штук), в то время как рост количества упаковок с дозировкой меньшего объема (120 мг) составил 94% (с 1 298 штук в 2025 до 2 518 штук в 2026 году).
Цена 1 мг действующего вещества снизилась в закупках 2026 года на 0,7% (с 313,9 руб. до 311,7 руб. за мг).
Стоимость годового курса терапии препаратом #Имфинзи находится в диапазоне от 5,6 до 6,1 млн рублей (в зависимости от кратности введения:10 мг/кг каждые 2 недели или 1500 мг каждые 3 или 4 недели).
#Cursor #AstraZeneca #FDA #ЖНВЛП #НМРЛ #ГЦР
Telegram 💊 VK 💊 Мах