📎Второй лишний в перечне ЖНВЛП.

80% препаратов из ЖНВЛП имеют один или несколько отечественных аналогов.

• 511 МНН могут производиться в России по полному циклу;
• 149 - производятся без использования российских фармацевтических субстанций;
• На 125 импортных МНН приходится доля в 14% от всего Перечня;
• 6% МНН имеют различные стадии локализации на мощностях отечественных производителей.
• По 330 МНН (37%) отсутствует технологическая возможность производства по полному циклу.

Всего в перечне на момент анализа содержится 7042 торговых наименований.

• 544 МНН (62%) представлены импортными торговыми наименованиями.
• 1581 торговое наименование производится на территориях других государств (кроме стран ЕАЭС) и не имеет стадий локализации в Российской Федерации.
• Стадии локализации присутствуют у 450 препаратов, представленных по 302 МНН.
• 245 торговых марок производятся компаниями из стран, входящих в ЕАЭС.
• Из 4766 торговых наименований, производимых на территории Российской Федерации, в 38% используется импортное сырье, а у 30% препаратов указана одна или несколько АФС от отечественных компаний (2108 ТН).
• 18% (1266 ТН) производится в странах, входящих в перечень иностранных государств и территорий, совершающих в отношении Российской Федерации, российских юридических лиц и физических лиц недружественные действия.
• Доля торговых наименований индийского производства составляет 8% (581 ТН).
• 68 торговых марок (менее 1%) производятся на территории Китайской народной республики.

Данные обстоятельства подчеркивают существенную зависимость российской фармацевтической промышленности от иностранных поставщиков сырья, несмотря на наличие отечественных производителей АФС.
Это создает потенциальные риски для обеспечения лекарственной безопасности страны в условиях геополитической нестабильности и возможных дополнительных ограничений на импорт.

Необходимость снижения зависимости от импортного сырья и развития собственного производства АФС становится стратегической задачей для российской фармацевтической отрасли.
Для достижения этой цели требуется комплекс мер, включающих стимулирование инвестиций в разработку и производство отечественных АФС, поддержку научных исследований в области фармацевтической химии и биотехнологий, а также дальнейшее совершенствование нормативно-правовой базы, регулирующей производство и оборот лекарственных средств.

Полная версия отчета предоставляется по запросу - @Cursor_boss

#ЖНВЛП
#Минпромторг
#Отчет
#ВторойЛишний
#курсормаркетинг

https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is