#FDA 19 сентября 2025 года одобрило #пембролизумаб (Keytruda Qlex, Merck) в подкожной форме.

По данным исследования MK-3475A-D77 у пациентов с НМРЛ частота объективного ответа (objective response rate, ORR) составила 45% в группе подкожной формы и 42% в группе внутривенной.
В исследовании у пациентов, получавших подкожную форму, не наблюдалось существенных различий в выживаемости без прогрессирования (progression-free survival, PFS) и общей выживаемости (overall survival, OS) по сравнению с пациентами, получавшими внутривенную форму препарата.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-and-berahyaluronidase-alfa-pmph-subcutaneous-injection

Ранее мы публиковали анализ бюджетного рынка по ингибиторам иммунных контрольных точек


https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is