TGViewer
Cursor.ClinRec Cursor.ClinRec @cursor_cr · 102 subscribers
Post #101 62
3258_КР_Редкие_коагулопатии_29_07_26_Редкие_коагулопатии_наследственный.docx470.6 KB
Наименование КР: Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X
Тип: Пересмотр
Наименование заболевания/состояния: Наследственный дефицит других факторов свертывания
Номер уведомления: 3258
Дата уведомления: 29.07.2026
Дата начала обсуждения: 29.07.2026
Дата окончания обсуждения: 28.08.2026
Код МКБ-10: D68.2
Ссылка на проект: https://portalcr.minzdrav.gov.ru/viewCR/3581

#Cursor #клинические_рекомендации #проектыКР

Telegram 💊 Сайт
  • 👍 6
  • ❤ 2
Open in Telegram All posts from @cursor_cr
More from @cursor_cr
  1. Oct 1, 2026Наименование КР: Болезни системы кровообращения, осложняющие беременность, деторождение и…
  2. Sep 30, 2026Новые клинические рекомендации, размещенные в рубрикаторе в сентябре: 1. Криопирин-ассоции…
  3. Sep 29, 2026Наименование КР: Органическое расстройство личности Тип: Новые КР Наименование заболевания…
  4. Sep 28, 2026Новые клинические рекомендации по лечению транстиретиновой семейной амилоидной полинейропа…
  5. Sep 28, 2026Наименование КР: Вертеброгенная радикулопатия Тип: Пересмотр Наименование заболевания/сост…
  6. Sep 25, 2026Лабораторные и инструментальные исследования🔬 ✔️Общий (клинический) анализ крови с опреде…
Threads Profile ViewerView any public Threads profile without an account.Open ThreadLook →Writing with AI? Make it sound human.Metric37 rewrites AI drafts so they read naturally. Free AI detector, 1,500 words free.Try Metric37 →