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单腿站立时间短，或预示更早失去独立生活能力

对于老年人来说，平衡能力是健康的重要指标之一。一项新研究指出，即使老年人单腿站立时，较短的腿站立时间也可能预示着更早失去独立生活能力或死亡风险。

研究团队对3278名65岁以上的独立社区居住者进行了7年多的跟踪。他们测量了双侧单腿站立时间，发现次级单腿站立时间（即较短的腿站立时间）较短与复合终点（失去独立性或死亡）风险增加相关。具体来说，次级站立时间小于10秒的老年人，风险是正常组的2.17倍；10-20秒的为1.54倍，而20-30秒的接近正常。即使在排除那些主站时间（最长腿）正常的人后，这种关联依然存在。

这一发现强调了评估双侧平衡能力的重要性，而不仅仅是单侧。它提醒我们，平衡能力下降可能是一个早期预警信号，有助于早期干预。不过，研究也指出，样本来自日本社区，可能不适用于其他人群，且研究主要关注的是风险关联，而非因果关系。

平衡能力差，可能连站都站不稳，以后出门都得扶着杆子了😅

来源：Journal of the American Medical Directors Association

#老年人健康 #平衡能力 #长寿 #单腿站立测试 #健康预测

via: 热心群友

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科学家设计病毒进化的“景观陷阱”：用新方法锁定新冠病毒逃逸路径

病毒变异导致疫苗失效是当前公共卫生面临的重大挑战。传统疫苗可能因病毒突变而失去效力，而科学家们正在探索如何主动控制病毒的进化方向。一项发表在《美国国家科学院院刊》上的研究提出了一种名为“适应性景观设计”（FLD）的新方法，旨在通过定制病毒进化的“适应度景观”，使其无法逃逸。研究团队通过随机优化化学推导的生物物理适应度模型，成功设计出抗体集合，能够抑制新冠病毒两种基因型中和网络的适应度，并发现预防性疫苗，在逃逸变异出现前限制其适应度轨迹。这种方法为疫苗设计提供了新思路，可能帮助开发更长效的疫苗。

科学家通过量化重塑病毒进化的结构峰和谷，将病毒“困”在低适应度区域。研究团队使用算法优化抗体，使目标蛋白（如新冠病毒）的进化路径被引导至预设的“陷阱”，从而降低其逃逸能力。具体实验中，他们成功抑制了两种SARS-CoV-2基因型中与中和抗体逃逸相关的网络，并预测了潜在的逃逸变异，提前设计疫苗以阻断这些路径。这种方法不仅验证了理论，还为实际应用提供了可能。

这项研究的意义在于，它首次实现了对病毒进化过程的主动控制，为疫苗和药物设计开辟了新方向。然而，目前研究仍基于模拟和模型，实际应用效果需通过临床试验验证。此外，如何将这种方法扩展到其他病毒，以及长期进化中可能出现的未知变异，仍是未来需要解决的问题。这提醒我们，病毒进化并非不可预测，通过科学设计，或许能更好地应对未来的变异挑战。

病毒进化被按住，疫苗设计更主动了🎯

来源：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

#病毒进化 #适应度景观 #疫苗设计 #SARSCoV2 #进化控制

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给线虫大脑蛋白质贴“生物素标签”：新方法助力记忆研究

记忆是大脑的“秘密”操作，但研究微小生物如线虫的神经元蛋白质变化却很棘手。传统方法难以精准分离线虫大脑的蛋白质，现在科学家开发了一种新方法，像给蛋白质贴上“生物素标签”，帮助识别记忆形成中的关键分子。

研究团队使用TurboID酶，这种酶能随机标记附近蛋白质。他们将TurboID基因限制在神经系统中，只在训练时补充生物素。通过链霉亲和素拉下标记的蛋白质，再用质谱分析。这样能比较训练前后神经元蛋白质的变化，发现新的记忆调控因子。

这个方法大大提高了检测效率，能同时处理数千个线虫。它不仅适用于线虫，未来可能用于其他生物。不过，目前仍需更多研究验证这些发现的普适性。

给线虫大脑蛋白质贴标签，比给人类做脑部扫描还复杂？🤯

来源：Bio-protocol

#线虫 #记忆研究 #蛋白质组学 #接近标记技术 #TurboID

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中秋快乐，祝大家身体健康，万事如意🥮🥮🥮

人类胚胎发育关键基因NANOG的作用被揭示：基因编辑技术助力研究

人类胚胎如何从单一细胞发育成复杂个体，是生命科学的核心问题。传统研究方法在人类胚胎上应用受限，因为基因编辑工具可能引发毒性。近日，科学家利用碱基编辑技术，精准敲除了人类胚胎中的关键基因NANOG，揭示了其在发育中的不可或缺的作用。

研究团队通过ABE8e腺嘌呤碱基编辑器，精确靶向NANOG基因的剪接供体位点，导致基因功能失活。实验发现，NANOG缺失后，胚胎细胞不再保持多能性，而是向原始内胚层或滋养外胚层分化。这一结果与小鼠模型不同，表明人类胚胎发育存在独特的调控机制。该研究证实NANOG对于维持多能性和外胚层指定至关重要，为理解人类早期发育提供了新视角。

这项研究为再生医学、不孕不育治疗及妊娠相关疾病研究提供了重要线索。然而，由于人类胚胎样本获取的伦理限制，研究仍需更多样本和长期观察来验证结论的普适性，未来可能需要结合更多技术手段进一步探索。

原来NANOG这么重要，连基因编辑都绕不开它🧪

来源：Nature

#人类胚胎发育 #NANOG基因 #基因编辑 #多能性干细胞 #再生医学

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人类前额叶皮层一生转录图谱揭示衰老机制

我们的大脑从出生到老年不断变化，影响认知和行为，而前额叶皮层作为高级认知中心，对衰老尤其敏感。但之前的研究多聚焦特定年龄段或疾病大脑，难以区分正常衰老与病理过程。现在，一项发表在《自然》上的研究构建了人类前额叶皮层一生的单细胞转录组图谱，揭示了衰老的分子机制。

研究显示，前额叶皮层的细胞转录轨迹并非线性。发育期经历动态重塑，中年期相对稳定，而老年期则出现选择性分子再激活。具体来说，神经元在早期表现出抗衰老通路，而胶质细胞在老年期与免疫激活、压力反应和昼夜节律重组相关。这些程序在皮层各层和灰白质区域有空间组织。

这项研究为理解大脑从抗衰老到易感状态的转变提供了框架，有助于解释认知衰退和疾病风险。不过，研究基于健康个体，未涉及疾病状态，且样本量可能有限，未来需要更多研究验证这些发现。

大脑从“抗衰老”模式，变成了“老年焦虑”模式😱

来源：Nature

#前额叶皮层 #单细胞转录组 #大脑衰老 #认知衰退

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新药daraxonrasib为RAS突变肺癌患者带来新希望？

RAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动因素，约30%的患者存在此类突变，但传统治疗手段效果有限。近日，一项针对新药daraxonrasib的研究为这类患者带来了潜在希望。该药物是一种口服的RAS(ON)多选择性三复合抑制剂，旨在同时抑制突变型和野生型RAS蛋白。

在这项多中心、剂量递增和扩容的Ⅰ-Ⅱ期研究中，研究人员纳入了136名既往接受过治疗的RAS突变型NSCLC患者，口服daraxonrasib的剂量为每日一次，21天为一个周期。主要终点是安全性，次要终点包括客观缓解率（ORR）和反应持续时间。数据显示，在300mg或以下剂量组中，患者的ORR达到37%，且超过30%的患者获得了肿瘤缓解。然而，不良反应较为常见，包括皮疹、腹泻、恶心等，其中54%的患者出现3级或以上的严重副作用，如肺炎、腹泻和皮疹等。

尽管daraxonrasib在RAS突变型NSCLC中展现出一定的抗肿瘤活性，但较高的3级以上不良反应率提示需要进一步优化剂量和治疗方案。研究数据截至2025年7月，样本量仍有限，未来需要更多研究来明确最佳剂量和长期疗效。

补充一下，这个药就是之前提到过的让晚期转移性胰腺癌生存期翻倍的泛RAS抑制剂RMC6236

来源：The New England journal of medicine

#肺癌 #RAS突变 #新药 #临床试验 #抗肿瘤药物

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真核生物耐热极限刷新：嗜热变形虫在63°C仍能分裂

长期以来，科学家认为真核生物（如动植物、真菌等复杂细胞生物）的生存温度上限约为60°C，这一认知源于过去几十年对嗜热真核生物的探索。然而，一项新研究打破了这一界限，发现了一种生活在地热区的变形虫，能在63°C下分裂，并在64°C时仍保持运动能力。

研究人员从美国华盛顿州的火山热泉中分离出这种新型变形虫，命名为 Incendiamoeba cascadensis。基因分析显示，与普通变形虫相比，这种嗜热变形虫的基因中与蛋白质稳态（处理高温下变性的蛋白质）和DNA修复相关的基因显著富集。进一步比较RNA测序表明，在高温环境下，这些通路被强烈激活。更重要的是，其预测的蛋白质表面富含正电荷残基，这种结构特征与细菌和古菌中的耐热蛋白相似，可能通过增强蛋白质稳定性来应对高温压力。

这一发现不仅将真核生物的耐热极限提高了3°C，更揭示了生命适应极端环境的全新机制。它表明，真核生物可能比我们想象的更能适应高温环境，未来研究可能需要重新评估其他极端环境中的真核生物分布。不过，目前仅发现这一种变形虫，是否所有真核生物都有类似适应能力仍需更多研究。

变形虫的耐热能力太强了，比我们想象中厉害🔥

来源：Cell

#真核生物 #耐热极限 #嗜热变形虫 #蛋白质稳态 #生命边界

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低社会经济地位如何影响老年衰弱？健康生活能缓解但无法完全消除差距

老年衰弱是影响晚年生活质量的关键问题，而社会经济地位（SES）与个体健康习惯的相互作用，一直是研究热点。新研究揭示了两者如何共同影响老年衰弱风险。

研究团队分析了美国和英国两个大型队列数据，发现低SES人群发展成衰弱的几率显著高于高SES群体（美国队列中风险高出约2倍，英国队列中更高）。更重要的是，健康生活方式（如不吸烟、适度饮酒、规律运动和社交活跃）对SES与衰弱风险的关系有部分中介作用，但无法完全抵消低SES带来的不利影响。当低SES与不良生活方式结合时，衰弱风险会急剧上升。

这一发现强调了社会不平等对老年健康的深远影响，提示需要结构性的社会干预来减少健康差距。不过，研究也指出，健康生活方式的改善虽能降低风险，但无法完全消除社会经济地位带来的风险，未来仍需更多研究探索如何更有效地解决这一复杂问题。

老年健康，不止靠锻炼，还得靠钱包！🤯

来源：International psychogeriatrics

#老年衰弱 #社会经济地位 #健康生活方式 #健康不平等 #老龄化

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科学家发现控制睡眠的“开关”神经元，解密睡眠驱动力之谜

我们总在熬夜后渴望补觉，但睡眠背后的神经机制一直是个谜。现在，科学家通过小鼠研究，找到了调节睡眠驱动的关键神经元，为理解睡眠如何“补偿”疲劳提供了新线索。

研究团队利用全脑活动映射、靶向神经元操作和电生理技术，发现前内侧视前区（aMPOA）和中缝核的神经元在睡眠剥夺后会激活。激活这些“睡眠剥夺响应细胞”能诱导小鼠增加睡眠时长和深度，反之抑制则减少睡眠。关键机制在于，中缝核内的5-羟色胺能神经元与一种GABA能神经元协同作用——后者在睡眠剥夺时兴奋性提升，两者共同激活可促进睡眠，而抑制则长期减少睡眠达70%。

这一发现揭示了睡眠驱动的神经回路，解释了为何睡眠剥夺后需要补觉。不过，研究在鼠类模型中进行，人类是否完全适用仍需更多研究。更值得注意的是，即使睡眠显著减少，小鼠仍能存活，说明睡眠并非绝对必需，但长期睡眠不足可能影响健康，需谨慎解读。

熬夜党有救了？科学家找到睡回笼的神经开关🤯

来源：Nature

#睡眠科学 #神经机制 #睡眠剥夺 #神经元研究

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大型语言模型中隐藏的“奖励系统”：科学家揭示其神经机制

近年来，随着大型语言模型（LLM）的快速发展，人们对其内部工作原理产生了浓厚兴趣。有研究提出，LLM的隐藏状态可能编码了与奖励相关的信息，比如回答正确性和模型信心。然而，这些信息在模型内部是如何组织、分布的，一直是未解之谜。最近，一项发表在arXiv上的研究揭示了其中的奥秘。

研究人员发现，奖励相关信息并非分散在所有神经元中，而是高度集中在少数特定神经元上，形成了一个“稀疏奖励子系统”。他们通过简单的探查方法，识别出两种关键神经元：价值神经元，其激活程度能预测当前状态的价值；以及多巴胺神经元，其激活则编码了每一步的时序差分（TD）误差。这种结构与生物神经科学中的奖励系统有相似之处，生物中的价值神经元和多巴胺神经元分别负责编码价值和奖励预测误差。

这项研究不仅为理解LLM的决策过程提供了新视角，还展示了实际应用价值。例如，价值神经元能有效预测模型对自身输出的信心程度，而多巴胺神经元则可被用作“过程奖励模型（PRM）”，在推理过程中指导搜索方向。不过，目前的研究主要基于特定模型和数据集，其普适性和泛化能力仍需更多实验验证。

AI的“奖励系统”也太像生物了吧？🧠

来源：arXiv

#大型语言模型 #奖励机制 #神经科学 #AI行为 #时序差分误差

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女性三大人生阶段，大脑结构如何悄悄重塑？——研究揭示青春期、怀孕与更年期的不同神经变化

女性在青春期、怀孕期和更年期这些关键人生阶段，大脑结构是否会发生显著变化？长期以来，人们普遍关注激素波动对认知的影响，但具体机制尚不明确。一项新研究通过对比1095名女性的纵向数据，首次系统揭示了这三个阶段的大脑重塑模式。

研究发现，青春期和怀孕期间，女性大脑皮层普遍出现灰质体积减少，但具体变化模式存在差异。超过一半的皮层区域显示不同变化，而在前额、顶叶和颞叶等关联皮层区域，三个阶段有部分共同变化。值得注意的是，更年期女性并未出现体积减少，反而与稳定对照组变化一致，这表明更年期代表一种独特的模式，并非加速萎缩。

该研究强调了更年期与青春期、怀孕的神经重塑本质不同，前者是体积变化的“停滞”而非“加速”。这一发现有助于澄清对更年期大脑变化的常见误解，但研究仍需更大样本和更长期跟踪，以进一步验证这些变化的长期影响。

更年期不是大脑在“加速衰老”，而是“停止折腾”🤯

来源：Nature communications

#女性大脑变化 #激素影响 #更年期 #神经可塑性 #青春期 #怀孕

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年轻成人中，“三高”风险可能更早显现：新研究关联心血管-肾脏-代谢综合征与早期动脉损伤

我们总以为心血管疾病是中老年的专利，但新研究给年轻人提了个醒：那些看似健康的年轻群体，其实可能正悄悄埋下“三高”风险的种子。美国一项针对千余名22岁左右成年人的研究，揭示了心血管-肾脏-代谢综合征（CKM）与早期动脉损伤的关联。

研究将参与者分为四个CKM阶段：0期（无风险因素）、1期（超重）、2期（代谢风险）、3期（亚临床心血管或肾脏疾病）。与0期相比，1至3期人群的“生命8要素”健康评分显著更低（比如1期降低7.6分，3期降低13.2分），同时颈动脉内膜中层厚度也明显增加（3期比0期高0.1毫米）。这表明CKM阶段越严重，心血管健康越差，早期动脉损伤迹象越明显。

研究强调，早期识别CKM综合征对预防未来心血管事件至关重要。不过，由于是横断面研究，无法确定因果关系，且样本主要来自特定人群，结果可能需要更多研究验证。但至少提醒我们，健康生活方式从年轻时就该重视，别等到动脉“受伤”才后悔。

年轻时的“放纵”可能真的会“记仇”到血管里 🫁

来源：Circulation. Population health and outcomes

#心血管肾脏代谢综合征 #年轻成人 #颈动脉超声 #Lifes #动脉损伤

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当AI伴侣被更新，用户竟会像失去恋人一样悲伤

随着AI从工具转变为社交伙伴，用户与AI伴侣建立了深厚情感连接。然而，公司对AI功能的更新或移除，可能引发类似失去依恋对象的痛苦。

一项新研究揭示了这一现象背后的心理机制。研究通过两个自然实验分析，包括Replika移除色情角色扮演功能及ChatGPT推出GPT-5。分析结果显示，更新后用户在Reddit上的负面帖子显著增加，Replika用户负面情绪上升24.7个百分点，悲伤和负面心理健康评分的效应量分别为2.67和1.72，远高于ChatGPT用户。此外，Replika用户报告的亲密感超过普通友谊，并预期对AI伴侣的哀悼程度更高。

该研究为理解AI作为依恋对象的心理学效应提供了新视角，强调在开发AI伴侣时需考虑用户的心理健康风险。然而，研究样本主要来自Reddit用户，可能存在选择偏差，且未探讨长期影响，未来需更多研究验证这些发现。

AI伴侣更新，用户哭得比失恋还惨🥺

来源：Nature human behaviour

#人工智能 #依恋心理 #AI伴侣 #心理健康 #社交媒体情绪

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手机APP监测焦虑结果，新研究显示或能缓解广泛性焦虑

广泛性焦虑障碍（GAD）是全球常见的心理问题，很多人会反复担忧未来可能发生的不利事件。传统治疗虽有效，但部分人仍觉得不便。最近，一项新研究探索了用智能手机APP进行干预，可能为焦虑患者提供新选择。

研究比较了两种方法：一种是“担忧结果监测”（WOM），即用户记录担忧并观察实际结果；另一种是“思维记录”（TR），仅记录想法不分析结果。117名GAD患者被随机分配到两组，每天4次记录，持续10天。结果显示，WOM组显著降低了担忧程度、对担忧的积极信念，以及回避对比。更关键的是，89.14%的担忧未发生，而当担忧真的发生时，WOM组应对效果更好。

这项研究支持了技术干预在焦虑治疗中的潜力，尤其适合忙碌的现代人。不过，研究样本量虽较大，但长期效果仍需更多研究验证。此外，该方法可能不适用于所有焦虑类型，具体效果因人而异。

焦虑星人快码住这个APP？先别急着下载，研究还在继续~📱

来源：Journal of anxiety disorders

#广泛性焦虑障碍 #手机APP干预 #心理治疗 #焦虑管理

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孕期服用退烧药，可能影响女儿卵巢发育？新研究揭示潜在关联

母亲常需服用退烧药，很多人担心孕期用药是否会影响孩子未来健康。一项新研究指出，孕期暴露于对乙酰氨基酚（acetaminophen，常用退烧药）可能与女孩的卵巢发育和子宫体积有关。

研究来自丹麦的COPANA队列，跟踪了685名健康孕妇及其女儿。通过检测孕妇尿液中的药物浓度，将胎儿暴露分为早期（孕17周前）、中期晚期（孕17周后）或不暴露。结果显示，早期暴露的婴儿卵巢体积减少约0.11立方厘米，子宫体积减少约0.18立方厘米；中期晚期暴露则与卵泡数量减少相关，AMH（卵泡刺激素）水平降低。尿液中药物浓度越高，卵巢和子宫体积越小。

研究提示孕期对乙酰氨基酚暴露可能对女孩生殖系统发育产生短期影响，但因果关系尚不明确，因为观察性研究可能存在混杂因素（如母亲因发烧用药）。长期影响仍需更多研究验证，建议孕期用药需遵医嘱，避免不必要的药物暴露。

孕期用药得悠着点，卵巢可能“抗议”哦😅

来源：Human reproduction open

#孕期用药 #对乙酰氨基酚 #卵巢发育 #子宫体积 #儿童生殖健康

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把人类大脑“种”进小鼠大脑？新方法让研究人类发育更直接

人类大脑研究一直受限于获取真实组织样本的困难，而类脑器官（organoids）作为模拟大脑发育的模型，虽能部分弥补这一空白，但如何让这些“迷你大脑”在动物体内真正“活”起来并发挥作用，一直是科学家的挑战。一项新研究通过创新方法，将人类类脑器官成功移植到小鼠大脑中，为研究人类大脑发育和功能开辟了新路径。

研究团队首先通过基因策略，在小鼠大脑新皮层和海马体中去除谷氨酸能神经元（即“apallial”处理），然后植入人类干细胞来源的类脑器官。结果显示，这些人类器官不仅成功生长，还占据了小鼠大脑大部分皮质体积，并分化出多种人类皮质细胞类型，包括负责投射的神经元。更关键的是，人类神经元与小鼠神经系统整合，通过钙成像和电生理分析，观察到类似发育中电路的有序活动模式。行为测试也发现，这些“异种皮质小鼠”在运动协调上存在选择性差异。

这一平台为研究人类大脑发育、模型化神经疾病以及开发治疗策略提供了前所未有的工具。它不仅解决了传统类脑器官在体内整合不足的问题，也为理解人类与动物大脑之间的相互作用提供了新视角。不过，研究也指出，长期效果和更复杂的神经回路功能仍需进一步探索，避免过度解读“人类大脑在小鼠脑中”的直观印象。

人类大脑在小鼠脑里“安家”了？这波操作够炸裂🧠

来源：Nature

#类脑器官 #大脑移植 #神经发育研究 #小鼠模型 #人类疾病模型

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