В своём выступлении Дмитрий Крюков упоминает довольно интересную, хотя и староватую статью о том, как внеклеточный матрикс влияет на старение клеток. Суть в том, что старые, переставшие делиться фибробласты можно вернуть к молодому состоянию, если поместить их в то межклеточное вещество, которое было выработано молодыми фибробластами. Попадая в такую благоприятную среду, старые фибробласты будто вспоминают свою молодость: их форма меняется, они снова начинают активно делиться, а даже удлиняются теломеры. При чём не за счёт активности теломеразы, а совершенно по другому механизму: за счёт увеличения активности белков Ku и SIRT1.

После прочтения статьи стало понятно, в частности, почему пересадка стволовых клеток может обернуться развитием раковой опухоли. Молодая клетка, попав в старую, повреждённую среду, характеризующуюся высоким уровнем окислительного стресса. У молодой клетки при этом снижена активность белков, пожавляющих развитие раковых опухолей (например, p53), в результате её внутренний механизм остановки деления ломается. В результате сочетания двух факторов — агрессивной среды и сломанных «тормозов» внутри самой клетки — может начаться неконтролируемый рост.

Забавно. Получается, что все стратегии, нацеленные на омоложение клеток, обречены на провал, если они не учитывают наличие "старой" внеклеточной среды. В очередной раз выяснилось, что если в старый черно-белый телевизор прикрутить не то, что нужно, то вы не сделаете его цветным.