CAR-T-клеточная терапия считается одним из наиболее перспективных направлений в лечении рака. Её суть заключается в том, что собственные Т-лимфоциты пациента извлекают, генетически модифицируют для распознавания опухолевых клеток и затем возвращают в организм, где они целенаправленно уничтожают раковые клетки. Однако у этого мощного подхода есть серьёзные ограничения: сложное и дорогое производство, необходимость в предварительной химиотерапии и ограниченная доступность для многих пациентов.

В журнале Nature Reviews Drug Discovery вышел обзор под авторством Карла Джуна, одного из основноположников технологии, кстати (так что его неслучайно называют одним из кандидатов на Нобелевскую премию), где описывается принципиально иной подход — создание CAR-T клеток непосредственно внутри организма пациента. Этот процесс, напоминающий котёл макбетовых ведьм, где используются жабьи язвы вирусные векторы или змеиный жир липидные наночастицы, позволяет отказаться от сложного лабораторного производства. В обзоре детально описаны две ключевые платформы: лентивирусные векторы для долговременной экспрессии CAR и LNP с мРНК для контролируемой краткосрочной терапии. Особое внимание уделяется клиническим успехам этих технологий при B-клеточных лимфомах и аутоиммунных заболеваниях.