Американская биотехнологическая компания Life Biosciences впервые в истории ввела человеку генную терапию, направленную на частичное клеточное омоложение. Препарат под названием ER-100 сейчас проходит первую фазу клинических испытаний. Главная цель лечения — восстановить зрение у пациентов с открытоугольной глаукомой и ишемической нейропатией зрительного нерва путем обращения вспять процессов старения в клетках.

Суть метода заключается в эпигенетическом перепрограммировании. Механизм действия состоит из следующих этапов:
• С помощью специального вируса в клетки сетчатки глаза доставляются три гена, известных как факторы Яманаки.
• Эти гены работают как клеточная "кнопка сброса", убирая накопившиеся химические возрастные изменения в ДНК и возвращая старым нейронам способность к восстановлению.
• Терапия имеет встроенный переключатель безопасности: процесс омоложения запускается только тогда, когда пациент принимает таблетки с антибиотиком доксициклином.

Такой строгий контроль необходим из-за сохраняющихся вопросов безопасности. Ученые стремятся лишь частично омолодить клетки, сохранив их текущую специализацию, так как полный откат до состояния стволовых клеток может спровоцировать бесконтрольный рост и образование опухолей. В рамках текущего протокола пациенты будут принимать таблетки-активаторы в течение восьми недель.

Как сообщает научно-популярный журнал Gizmodo, это первый случай, когда подобная технология клеточного омоложения дошла до стадии тестирования на людях, что делает данное событие историческим рубежом для всей сферы исследований долголетия. Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально одобрило проведение этих клинических испытаний.

Надо понимать, что фаза I – это это проверка безопасности, а не эффективности.