Арбитражный суд Москвы отменил решение ФАС, запрещающее российской компании выводить на рынок свой руксолитиниб из-за нарушения закона о защите конкуренции. Возвращать в бюджет 960,8 млн рублей, полученные от продажи дженерика, тоже не придётся.
Напомним, с заявлением о недобросовестных действиях со стороны конкурентов в ФАС обратились поставщики оригинальных препаратов, работающие в России. За это время «АксельФарм» успел получить разрешение на реализацию 9,7 тыс. упаковок противоопухолевого препарата. Оригинальный Джакави защищен патентом до конца 2028 года.
В «Аксельфарме» довольны решением суда, которое, как рассказали в компании «Ъ», «укрепляет гарантии его доступности в рамках государственных программ льготного обеспечения». ФАС и Novartis планируют его обжаловать.
Действующая патентная защита крайне важна для повышения предсказуемости и правовой определенности для всех заинтересованных сторон, которые вносят вклад в систему общественного здравоохранения, — заявили швейцарцы.
«Аксельфарму» последнее время везёт на судебные решения. Ранее компании удалось оспорить аналогичные предписания антимонопольщиков по дженерику Инлиты (акситиниб) от Pfizer и аналогу Тагриссо (осимертиниба) от AstraZeneca. На сторону ФАС суд встал только в случае с бозутинибом.
По данным платформы по работе с тендерами «Тендерплан», с января по июнь 2025 года госзакупки этих четырёх дженериков выросли на 35% и достигли 11,3 млрд рублей.
™ Без рецепта