⚡️Обещано — сделано!
Регионы смогут гибко обеспечивать лекарствами взрослых пациентов с редкими заболеваниями.

Полтора года диалога с Минздравом, рабочих встреч, напряженной работы, переговоров и согласований — и вот результат!

Был максимально погружен в процесс все это время, направлял и координировал запросы, которые мы формировали по результатам совещаний. Орфанные заболевания, пациенты с этими заболеваниями и их семье - в приоритете моей ежедневной работы. Мы внесли предложения. Они поддержаны.

Глава Правительства РФ Михаил Мишустина подписал постановление № 877 от 10.06.2025, вносящее ключевые изменения в систему льготного лекарственного обеспечения пациентов с редкими и тяжелыми заболеваниями.

Почему это решение так важно?

Для детей с редкими и орфанными заболеваниями лекарства закупаются «Кругом добра» сразу на год. Это дает бесперебойное обеспечение без задержек. Препараты расходуются в течение года, их поставки планируются заранее.

Для взрослых пациентов механизм финансирования иной — средства выделяются дробно. Это может приводить к задержкам поставок. Пациенты могут сталкиваться с перебоями в лечении и вынужденной сменой препаратов из-за дефицита.

Что меняется?

✅ Регион самостоятельно отвечает за распределение и контроль за целевым использованием.
✅ Регион может перераспределять препараты между взрослыми и детьми:
🟢Если у детей есть неиспользуемые запасы лекарств, их можно временно передать взрослым.
🟢Позже регион возмещает потраченные лекарства для детей из поставок для взрослых.

📌 Расширен перечень заболеваний.

В список включены новые нозологии. Теперь перечень включает 32 пункта (ранее — 26).

📌 Прозрачный контроль остатков.

Движение лекарств будет отслеживаться через единую систему мониторинга, что исключит нецелевое использование.

Это реальные изменения, которые спасут жизни!
Новые правила ускорят процесс обеспечения лекарствами, снизят бюрократические барьеры для регионов, устранят перебои в лечении, особенно у взрослых.

Благодаря слаженной работе Всероссийского союза пациентов, медицинского сообщества, депутатов, Правительства — тысячи пациентов получат своевременную и качественную помощь. Чрезвычайно признателен лично Юрию Александровичу Жулеву, сопредседателю Всероссийского союза пациентов и Елене Анатольевне Максимкиной, директору ФКУ «ФЦПиЛО» Минздрава России. Мощная поддержка партии «Единая Россия» на всех уровнях.

Обещано — сделано!

#ОбещаноСделано #РедкиеЗаболевания #ОрфанныеЗаболевания
#КомитетПоОхранеЗдоровья
#ЕдинаяРоссия