Полная версия статьи и ссылки на исследования в Teletype!
✂️Команда под руководством нобелевской лауреатки Дженнифер Даудны перепрограммировала необычный фермент Cas12a2 так, чтобы он находил раковые клетки — и полностью уничтожал их ДНК.
🩻Ген TP53 — «страж генома»: в норме он не даёт повреждённым клеткам делиться. Но именно он мутирует в 40–50% всех случаев рака (а при раке яичников, поджелудочной и лёгких — в 70–90%). Проблема в том, что сломанный белок p53 не за что «зацепить» лекарством — десятилетиями ни один препарат так и не дошёл до рынка.
😷Фермент Cas12a2 устроен необычно. В природе это бактериальная «кнопка самоуничтожения»: заметив вторжение вируса, клетка не лечится, а разрушает саму себя, чтобы защитить соседей. Открыли этот механизм в 2022–2023 годах — среди авторок открытия исследовательницы Джина Нойман, Валери Кроули, Елена Виалетто, Катарина Вандера и Ханна Домгард.
💻Команда Даудны запрограммировала фермент на поиск не вируса, а мутантной РНК гена TP53. Найдя её, Cas12a2 «крошит» всю ДНК клетки — и та погибает. Здоровые клетки с нормальным p53 фермент не замечает и не трогает.
🤩На клеточных культурах — избирательность работает даже при разнице в один нуклеотид. На мышах с раком лёгкого и печени — опухоли замедляли рост. В отличие от химиотерапии, метод не задевает здоровые ткани, а новую мишень под него можно подобрать быстро — просто заменив направляющую РНК.
🤩Пока всё это — только клетки и мыши, испытаний на людях не было. Главная сложность — доставить крупный фермент во все нужные клетки опухоли в организме. По словам Даудны, подход легко адаптировать под новые «нелекарственные» мутации — а значит, у него есть будущее не только в онкологии.
#учёные@womoon_space
#новости@womoon_space