Для индийских производителей и заявителей будет организован семинар

14 октября текущего года в 16:00 в Большом актовом зале здания Центра безопасности фармацевтической продукции состоится семинар с участием индийских производителей и заявителей.

В ходе мероприятия участникам будет представлена подробная информация о порядке государственной регистрации лекарственных средств, а также о порядке проведения GMP-инспекций Центром надлежащих практик.

Принять участие в семинаре также можно онлайн на платформе ZOOM по ссылке.

📼 Идентификатор: 818 5823 2900
📼 Код доступа: 331578
📼 Адрес: зал заседаний Центра безопасности фармацевтической продукции. (местоположение)

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube