Purity, Integrity, Inhibition (c) MIQE
Протоколы для выделения РНК могут быть разными, но я убеждена, что лучше потратить час на раскап и форез, чем потом гадать, что случилось с образцом.
✍ После выделения РНК мы всегда ставим электрофорез в 1% агарозном геле с этидием на 40-60 мин. А для скорости мы капаем образцы в планшеты Терасаки - как для NanoDrop, так и для фореза.
Насколько критичны значения от NanoDrop - вопрос, мне кажется, дискуссионный, но низкие соотношения 260/230 (контаминация органикой) у нас действительно коррелировали с ингибированием ПЦР, по результатам оценки эффективности праймеров. На значения 260/280 (контаминацией геномной ДНК), поскольку подбираем праймеры так, чтобы не нужно было обрабатывать ДНКазой: т.е. чтобы один отжигался на границе экзонов или праймеры были разделены большими интронами. Это решает основные проблемы, кроме наличия псевдогенов, что у нас встречалось нечасто. Но опять же, мы проверяем на количество геномной ДНК электрофорезе и ставим NRT контроль: либо нормальный RT-, либо просто разведенные аликвоты РНК.
(Кстати, если смотреть не с помощью гельсканирующей системы, а трансиллюминатора с ультрафиолетом, то смотреть РНК чаще можно только один раз.)
✍ Для синтеза первой цепи используем случайные гексамеры (от "ДНК-синтез"), поскольку наши праймеры отжигаются на очень разных участках кДНК. Когда-то давно пробовала декамеры от Еврогена, но мне не понравилось, выход ниже. Oligo-dT не используем, потому что праймеры отжигаются в различных местах, зачастую далеко от 3'-конца. Количество РНК стараемся брать одинаковое, чтобы было проще отслеживать возможные выбросы в результатах реал-тайма.
Пользуемся ревертазой Mint от Еврогена. Мы в приступе желания
#surrealtime #лабораторный_могул #импортозамещение