Иркутские власти обвинили мать ребёнка со СМА в том, что из-за закупки «Спинразы» не построят детсад

Жительница Иркутского района Приангарья Азиза Денисова в конце января стояла в одиночном пикете у здания правительства Иркутской области, требуя выдать её семилетней дочери со спинальной мышечной атрофией «Спинразу» по решению суда. А через месяц она попала на личный приём к зампреду регионального правительства Валентине Вобликовой, пишут «Люди Байкала».

«Я не получила ни на один вопрос ответа, — рассказала Денисова. — Зато Валентина Феофановна [Вобликова] обвинила меня в том, что из-за моего ребёнка администрация Иркутской области вынуждена отменить постройку детского сада в каком-то районе. Так как они закупили препарат „Спинраза“ моему ребёнку и ещё нескольким детям [с СМА], по решениям суда».

По словам Азизы, дочери необходимо четыре укола препарата в год, но одна упаковка стоит 6,5–8 млн рублей. В минздраве сначала утверждали, что закупка невозможна из-за отмены регистрации лекарства в России, но в феврале чиновники всё-таки объявили конкурс на закупку «Спинразы».

Зампред иркутского правительства по социальной политике Валентина Вобликова — член «Единой России». Она родилась в 1958 году, окончила Иркутский государственный медицинский институт, прошла путь от интерна до зама главного врача в областной клинической больнице. В 2005-м избралась в гордуму Иркутска, в 2006–2011 годах была вице-мэром Иркутска, а в 2011-м перешла в региональное правительство сразу на должность вице-премьера.

(фото и видео @bg_irkutsk)

Подписаться| Прислать новость| Помочь бустами