Shedding News

‼️Studie: Suppression of NLRP3 inflammasome by ivermectin ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis

Ivermectin ist ein von der US-amerikanischer Food and Drug Administration (FDA) zugelassenes antiparasitäres Mittel mit antiviralen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Obwohl neuere Studien die mögliche entzündungshemmende Aktivität von Ivermectin bei Atemwegsverletzungen berichteten, wurde seine potenzielle therapeutische Wirkung auf Lungenfibrose (PF) nicht untersucht. Diese Studie zielte darauf ab, die Fähigkeit von Ivermectin (0,6 mg/kg) zu untersuchen, um Bleomycin-induzierte biochemische Störungen und histologische Veränderungen in einem experimentellen PF-Rattenmodell zu lindern...

👉 https://link.springer.com/article/10.1631/jzus.B2200385

🛟‼️ Eine mögliche Erklärung, warum Ivermectin bei Spikeopathie, MCAS und CARPA Linderung verschafft

Wenn ein Patient Nanopartikel (wie LNPs oder bestimmte Medikamente) verabreicht bekommt oder infiziert wird, reagiert der Körper nicht nur mit einer Immunantwort. Bei empfindlichen Personen triggert die physikalische Struktur der Partikel erst CARPA, was die Mastzellen sprengt, woraufhin das Inflammasom den Daueralarm auslöst.

Wir wissen auch aus Erfahrung, dass Ivermectin bei einigen Menschen mit Spike assoziierten Allergien oder Problemen die Probleme lindert.
Auch wenn es in diesem Paper um ein vollkommen anderes Thema als Spikeopathie geht, liefert die Studie eine biologische Erklärung dafür, wie Ivermectin als direkter molekularer Gegenspieler zu den Schadmechanismen des Spike-Proteins am NLRP3-Inflammasom wirken könnte.
Die Studie zeigt, dass Ivermectin an genau den drei Schlüsselstellen ansetzt, um den "Zweistufen-Alarm" des Inflammasoms herunterzuregeln.

👉 https://drbine.substack.com/p/ivermectin-hemmt-das-nlrp3-inflammasom 👉👉 Ivermectin bei Shedding siehe auch hier: https://christen-im-widerstand.de/a6-ratgeber/

💶💰Alles zum Wohle des... ja, wessen eigentlich? 🤔 Ursula von der Leyens EU-Kommission pumpt großzügig Steuergelder in Modernas mRNA-«Impfstoff» gegen das Ebolavirus, obwohl das Risiko für europäische Bürger «sehr gering» ist. Im Mai hatte die WHO in Afrika einen «Ausbruch internationaler Tragweite» inszeniert. Weiterlesen 👉 https://transition-news.org/eu-pumpt-steuergeld-in-mrna-impfung-gegen-ebola?

‼️‼️‼️ Floridas Generalstaatsanwalt verklagt Pfizer und Albert Bourla wegen COVID-«Impfung»

James Uthmeier, Generalstaatsanwalt von Florida, hat eine umfassende Klage gegen Pfizer und dessen CEO Albert Bourla eingereicht. Er wirft ihnen die Verschleierung von Todesfällen, Herzschäden, Fehlgeburten und Schlaganfällen im Zusammenhang mit der COVID-mRNA-«Impfung» vor. So seien Sicherheitshinweise verheimlicht, Millionen von Menschen hinsichtlich der Übertragbarkeit in die Irre geführt und undurchsichtige Marketingmethoden angewendet worden, um die Impfquote zu maximieren.
Wie der Epidemiologe Nicolas Hulscher berichtet, wurde die 49-seitige Klageschrift am 1. Oktober 2026 in St. Lucie County, Florida, eingereicht und richtet sich sowohl gegen Pfizer als auch persönlich gegen Bourla; Grundlage ist Floridas Gesetz gegen irreführende und unlautere Geschäftspraktiken (Deceptive and Unfair Trade Practices Act).
Die Klageschrift beginnt mit einem markanten Satz: «Diese Leute sind Kriminelle.» So bezeichnete Bourla Personen, die während der «Pandemie» öffentlich Sicherheitsbedenken hinsichtlich der COVID-19-«Impfung» von Pfizer geäußert hatten.
Im Mittelpunkt des Verfahrens steht ein brisanter Vorwurf: Pfizer versicherte der Bevölkerung öffentlich die Sicherheit seiner COVID-«Impfung», während dem Unternehmen interne und externe Sicherheitsinformationen zu Myokarditis, Fehlgeburten, Schlaganfällen, unerwünschten Ereignissen und Todesfällen vorlagen.

158.893 unerwünschte Ereignisse in nur zehn Wochen!

Florida strebt weit mehr als ein symbolisches Urteil an. Der Generalstaatsanwalt fordert vom Gericht zivilrechtliche Strafen, eine dauerhafte Unterlassungsverfügung gegen irreführende oder unlautere Darstellungen im Zusammenhang mit dem COVID-«Impfstoff» von Pfizer, die Übernahme der Anwaltskosten und weitere Entschädigungen.
Am wichtigsten ist jedoch die Forderung Floridas nach Gewinnabschöpfung – ein juristischer Begriff, der Pfizer dazu verpflichten könnte, Gewinne zurückzuzahlen, die mit Handlungen in Verbindung stehen, die nach Einschätzung des Gerichts gegen das Recht des Bundesstaates Florida verstoßen haben.

https://transition-news.org/floridas-generalstaatsanwalt-verklagt-pfizer-und-albert-bourla-wegen-covid

Warnung vor Impfangebot auf den Wiesn

Von WS / Transition News

In einem offenen Brief hat der Ärzteverband Hippokratischer Eid (ÄBVHE) die Verantwortlichen für das Impfangebot auf dem Oktoberfest auf die Gefahren schwerer gesundheitlicher Schäden – sowie haftungsrechtliche Risiken hingewiesen.

Mit einem dringenden offenen Brief hat sich der Ärztliche Berufsverband Hippokratischer Eid (ÄBVHE) an die Leitung des Münchner Oktoberfestes sowie an den Oberbürgermeister der Landeshauptstadt München gewandt (nachrichtlich an die Betreiber des Impfangebotes LMU und TUM). Der wissenschaftlich und ethisch orientierte Verband fordert den sofortigen Stopp aller medizinischen Kombi-Impfstoffangebote (Grippe und COVID-19) auf dem Festgelände und warnt vor schweren gesundheitlichen sowie haftungsrechtlichen Risiken. Die Sprecherin des Ärzteverbandes, Dr. Sonja Reitz, schreibt:

«Das Angebot, im Rahmen des Oktoberfestes immer noch unzureichend erforschte Impfungen gegen Grippe und COVID-19 anzubieten wie Bonbons oder Pommes und das auch noch ohne angemessene und ausreichende Aufklärung, stößt bei den Ärzten auf fundamentale Kritik. Impfwillige erhielten erst nach erheblichem Bitten eine schriftliche Aufklärung für die Grippe-Impfung und keinerlei Aufklärung für die umstrittenen Covid-19-"Impfungen", obwohl hier tödliche Risiken bestehen.»

Der Verband betont, dass es sich bei Impfungen um invasive medizinische Eingriffe handelt, die schwerwiegende Folgen nach sich ziehen können, auch eventuell den Tod des Impflings. Gerade junge Männer seien besonders gefährdet, plötzlich und unerwartet zu versterben, wie man an den vielen Sportlern und Piloten gesehen habe, die seitdem unerwartet trotz bester Gesundheit verstarben. Diese Risikosignale seien unübersehbar und müssten zu einem sofortigen Impfverbot bei gesunden Menschen führen. >> hier weiterlesen:

https://transition-news.org/warnung-vor-impfangebot-auf-den-wiesn

Hier der offene Brief an die Verantwortlichen: (PDF)

https://transition-news.org/IMG/pdf/2026_09_30_off_brief_arzteverband_wa_rnt_vor_impfangebot_auf_der_wiesn.pdf

Weitere Informationen zum "Impf"angebot auf dem Oktoberfest finden Sie hier:

https://transition-news.org/munchen-impft-korrigiert-herdenimmunitat-quatsch

https://indikativ.jetzt/muenchen-impft-korrigiert-desinformation/

Gesundheitsdaten aus der elektronischen Patientenakte fließen bald «zu Forschungszwecken» ab

Von Andreas Rottmann / Transition News

Ab Ende Oktober werden die ersten ePA-Daten an das Forschungsdatenzentrum Gesundheit ausgeleitet. Wer das nicht will, muss aktiv widersprechen; es wird nicht gefragt. Viele Versicherte wissen davon offenbar nichts.

Gesundheitsdaten aus der elektronischen Patientenakte (ePA) können ab Ende Oktober 2026 auch «zu Forschungszwecken» genutzt werden – wohlgemerkt, ohne dass die Patienten darin einwilligen müssten. Darauf weisen verschiedene Medien und Datenschutzbeauftragte hin.

«Jeder, der nicht ausdrücklich widerspricht, ist automatisch dabei.» So brachte der damalige Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach das Opt-out-Prinzip auf den Punkt, das für die Einführung der ePA Anfang 2025 galt. Bei der bald beginnenden Übertragung von Gesundheitsdaten aus der ePA an das sogenannte Forschungsdatenzentrum Gesundheit (FDZ Gesundheit) greift die gleiche Regelung.

Patienten, die nicht möchten, dass ihre Daten weitergegeben werden, müssen dem also explizit widersprechen. Viele Versicherte wüssten davon jedoch nichts, wie Heise berichtet. Eine Umfrage in der Redaktion habe vielmehr ergeben, dass niemand von der bevorstehenden Datenausleitung wusste. >> hier weiterlesen:

https://transition-news.org/gesundheitsdaten-aus-der-elektronischen-patientenakte-fliessen-bald-zu

Quellen:

Heise: Forschungsdaten aus E-Patientenakte: Kassen informieren erst kurz vor dem Start - 29. September 2026:

https://www.heise.de/news/Forschungsdaten-aus-E-Patientenakte-Kassen-informieren-erst-kurz-vor-dem-Start-11469499.html

Forschungsdatenzentrum Gesundheit: Daten aus der elektronischen Patientenakte - 23. September 2026:

https://www.forschungsdatenzentrum-gesundheit.de/infoportal/datensatz-des-fdz-gesundheit/daten-aus-der-epa
 
Das elektronische Rezept (e-Rezept): gesetzliche Regelungen:

https://kritisches-netzwerk.de/forum/teil-1-das-elektronische-rezept-e-rezept-gesetzliche-regelungen

Die elektronische Patientenakte:
https://kritisches-netzwerk.de/forum/teil-2-die-elektronische-patientenakte
Verarbeitung von Gesundheitsdaten: Ist Schutz vor Datenweitergabe im Gesundheitswesen möglich?
https://kritisches-netzwerk.de/forum/teil-3-verarbeitung-von-gesundheitsdaten

Medizinrechtler Carlos Gebauer zum zitierten Post:

„Bisweilen werde ich gefragt, ob ich noch Hoffnung habe, daß die Fehler anläßlich des Corona-Fiaskos einer ordnungsgemäßen rechtlichen Aufarbeitung zugeführt werden.

Abgesehen davon, daß ich unverbrüchlich an die Notwendigkeit eines funktionsfähigen Rechtsstaates glaube, lese ich dann auch Posts wie den hier nachstehend zitierten.

Es sind gerade solche Äußerungen, die mir immer wieder Mut machen, das Unvermeidliche einzufordern und nach Kräften mit zu bearbeiten: Das Recht muß den Opfern eine Stimme geben und den Verantwortlichen eine Wiedergutmachung auferlegen.

Denn das ist die Aufgabe und Funktion des Rechts. Wiederaufnahme sachlich unrichtig entschiedener Prozesse und Restitution fehlsamer Urteile ist eine Kernverpflichtung aller Organe des Rechtsstaates. Die Verunglimpfung oder Verhöhnung von Opfern ist nicht zu tolerieren.“

t.me/Rosenbusch

Geschasster Krankenkassenchef bricht sein Schweigen:

„Schöfbeck: Es hat später noch eine Auswertung der Techniker Krankenkasse (TK) gegeben, ebenfalls mit rund 11 Millionen Versicherten, die das in etwa bestätigt hat. Dann gab es die 2022 veröffentlichten Zahlen der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV). Die sind auch auf die gleichen Werte gekommen – dass so viele im Jahr 2021, dem wichtigsten Jahr der Impfkampagne, in Behandlung waren. Bei der KBV waren es knapp 2,5 Millionen für 2021. Wenn wir da noch die Privatpatienten dazu nehmen, ist das eine Punktlandung, was Tom Lausen und ich ausgerechnet haben. Und wir sprechen nur von denen, wo die Ärzte eine Impfnebenwirkung erkannt und das dann entsprechend codiert haben. Wir wissen ja, dass es eine beträchtliche Dunkelziffer gibt, die die Ärzte gar nicht als Impfgeschädigte erkennen.“

https://multipolar-magazin.de/artikel/die-haben-das-alle-ignoriert

t.me/Rosenbusch

Ausgerechnet unter Kennedy: Selbst gesunde Babys sollen weiter gegen Covid geimpft werden

Ausgerechnet unter US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. hält die amerikanische Gesundheitsbehörde CDC die COVID-Impfung selbst für Babys und Kleinkinder weiter im Spiel. Die am 23. September aktualisierten Empfehlungen sehen COVID-Impfstoffe bereits…

https://uncutnews.ch/ausgerechnet-unter-kennedy-selbst-gesunde-babys-sollen-weiter-gegen-covid-geimpft-werden/

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🚨 DER MANN AUS PORZELLAN IM IFG-SUMPF

Man erklärte mir, ich sei vulnerabel – zerbrechlich wie Porzellan. Behörden seien unabhängig, Wissenschaft sakrosankt, Masken sicher und die Impfung der Retter.

Dann öffnete eine hartnäckige Biologin namens Dr. #SabineStebel nach über zwei Jahren Wartezeit die IFG-Akten: Hunderte E-Mails, Sonderwege, Schwärzungen und unbequeme Fragen.

Plötzlich wankt das Kartenhaus: Ging es wirklich nur um Gesundheit – oder auch um Macht, Milliarden und Big Pharma?

Ein krimihaftes Essay über Vertrauen, Staatsraison und den Preis echter Aufklärung. Hier lesen und fleißig teilen: https://ktrm.short.gy/fWFx 👈

#IFG #CoronaAufarbeitung #BfArM #BigPharma #Transparenz #Pressefreiheit www.klartext-rheinmain.de/konakt

🔹Health Canada empfahl Pfizer ausdrücklich, „unnötige DNA-Elemente“ aus dem Plasmid-Rückgrat der Impfstoffe zu entfernen — für künftige SARS-CoV-2-Varianten und darüber hinaus.
🔹Zu diesen Elementen zählen laut den Dokumenten ein SV40-Promotor, ein SV40-Poly-A-Terminator sowie weitere regulatorische Sequenzen.
🔹Die Prüfgruppe der Behörde widersprach der Rechtfertigung des Herstellers: Da plasmide DNA-Fragmente als prozessbedingte Verunreinigung im Endprodukt verblieben, dürfe das Plasmid keine unnötigen regulatorischen Elemente enthalten.
🔹„Zumindest hätten diese regulatorischen Elemente von Anfang an offengelegt werden müssen“ — so der Wortlaut der internen Bewertung.
🔹Pfizer erklärte, die Elemente nicht entfernen zu können beziehungsweise nicht garantieren zu wollen, dass sie entfernt werden — und verwies im Kern auf „Pech gehabt“.
🔹Die interne Untersuchung wurde laut den Unterlagen von einer Ebene oberhalb der Fachabteilungen beendet. Die Begründung: Der Rest-DNA-Gehalt liege „durchgängig unter 10 Nanogramm pro Humandosis“.

Doch genau diese 10-Nanogramm-Grenze wird von unabhängigen Forschern bestritten, da die DNA-Verunreinigungen durch die LNP-Hülle vor dem Angriff des Immunsystems geschützt wird. Frei vorliegende DNA würden sofort als "fremd" identifiziert und zerstört werden. 👉 https://tkp.at/2026/09/21/nicht-deklarierte-dna-in-mrna-spritzen-von-pfizer/

Beate Bahner - Die Petition zur sofortigen Aufhebung des “Masernschutzgesetzes” bzw. der darin formulierten faktischen Masernimpfpflicht, hat erfreulicherweise das nötige Quorum von 30.000 Mitzeichnungen erreicht. Insgesamt haben 38.272 Menschen die Petition unterstützt. Deshalb erfolgt nun eine Anhörung beim Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages in Berlin.

https://tolzin.substack.com/p/masernschutzgesetz-anhorung-durch

⚠️💉Toby Rogers warnt: Die mRNA-Welle fängt erst an

Der US-Forscher Toby Rogers schlägt Alarm:

Mit neuen mRNA-Grippe- und Krebsimpfstoffen werde die Technologie seiner Ansicht nach nicht zurückgedrängt, sondern dauerhaft ausgeweitet. Er spricht von einem Weg für Pharmakonzerne, ihre „giftigen Biologika“ kontinuierlich in die Bevölkerung einzubringen.

Noch brisanter: Rogers behauptet, selbst wer mRNA-Impfungen meidet, könne durch sogenanntes „Shedding“ in Öffentlichkeit und Verkehr indirekt exponiert werden. Diese Behauptung ist wissenschaftlich nicht belegt.

Sein Vorwurf geht weit über die Impfstoffpolitik hinaus:

Gesundheitsbehörden und Medien würden weiterhin „sicher und wirksam“ propagieren, während kaum jemand bereit sei, das dahinterstehende System grundsätzlich infrage zu stellen.

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Israel galt 2021 als Vorzeigeland der Impfkampagne. Pfizer nannte es ein Labor in Echtzeit. Nun liegt ein internes Verzeichnis des Gesundheitsministeriums auf dem Tisch: Krankenhausfälle und Todesmeldungen, die über ein Jahr an den Hersteller gingen.

Beitrag hier lesen 👇

https://tkp.at/2026/09/15/israels-fruehe-kenntnis-zu-impfschaeden-verharmlost-als-selten-und-mild/

‼️‼️‼️ Gamechanger für Shedding-Betroffene?

Mögliche Hilfe bei Shedding aufgrund der genbasierten Covid-19-Injektionen
https://diefreien.ch/gamechanger-fur-shedding/
12. September 2026

Ein Erfahrungsbericht von Annette Lein, die in ihrem Buch «Kanarienvögel – Gesundheitsrisiken durch Ausscheidung und Übertragung genbasierter Impfstoffe» über ein Tabuthema spricht: Shedding.

Wer von Shedding stark betroffen ist, dem blieb bisher nur eine Möglichkeit: Alle Kontakte zu Geimpften so gut es geht vermeiden. Das ist auf Dauer natürlich suboptimal. Und da es zum Thema Shedding leider keinerlei nennenswerte Forschung gibt, bleibt nur die Erfahrungsmedizin, um Betroffenen zu helfen. Nun habe ich als Betroffene schon so einiges an Mittelchen ausprobiert, vieles ohne wirklichen Erfolg. 👉 Weiterlesen...

SheddingNews

Seuchenbehörde CDC lehnt neuen mRNA-Grippeimpfstoff von Moderna ab

Herber Rückschlag für Moderna: Die US-amerikanische Seuchenbehörde CDC hat den mRNA-Grippeimpfstoff des Unternehmens nicht in die Liste der Optionen für die bevorstehende Grippesaison aufgenommen. Diese Nichtberücksichtigung erfolgt kaum einen Monat, nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA mFLUSIVA für Erwachsene ab 50 Jahren zuließ, und Wochen nachdem die australische Investigativjournalistin Maryanne Demasi – ebenso wie diverse Wissenschaftler – erstmals auf ein statistisch signifikantes Sicherheitssignal in der entscheidenden Zulassungsstudie hingewiesen hatten.

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👉 wissenschaftlichen Arbeit von Helene Banoun - siehe hier

‼️⚠️‼️ Lipidnanopartikel, die in mRNA-Impfstoffen verwendet werden, fördern die Tumormetastasen in einem Mausmodell

Seit der massenhaften Einführung der mRNA-Impfstoffe wird die Technologie als eine der großen medizinischen Innovationen unserer Zeit präsentiert. Weitaus weniger öffentliche Aufmerksamkeit erhielten dabei die Lipidnanopartikel (LNP), die benötigt werden, um die empfindliche mRNA in die Zellen zu transportieren. Diese Partikel sind jedoch keineswegs zwangsläufig nur eine passive Verpackung. Seit Jahren ist bekannt, dass LNP selbst immunologische und entzündliche Reaktionen auslösen können. Eine 2026 im Fachjournal Nano Today veröffentlichte Studie wirft nun eine besonders brisante Frage auf: Können bestimmte dieser Trägersysteme unter bestimmten Bedingungen sogar die Ausbreitung bereits vorhandener Tumorzellen begünstigen?
Die Ergebnisse im Mausmodell sind jedenfalls alarmierend genug, um genauer hinzusehen. Die Forscher berichten nicht nur über eine verstärkte Metastasierung, sondern beschreiben einen konkreten biologischen Mechanismus, der bei den Versuchstieren von der Schädigung von Muskelzellen über eine systemische Entzündungsreaktion bis zur Bildung einer metastasenfördernden Umgebung in der Lunge führte. Ein Nachweis dafür, dass mRNA-Impfstoffe beim Menschen Krebs verursachen oder Metastasen fördern, ist die Studie ausdrücklich nicht. Doch sie stellt die Vorstellung infrage, die verwendeten Lipidnanopartikel seien biologisch lediglich unproblematische Transportvehikel.

👉https://uncutnews.ch/lipidnanopartikel-die-in-mrna-impfstoffen-verwendet-werden-foerdern-die-tumormetastasen-in-einem-mausmodell/

❓Frage: Da laut der wissenschaftlichen Arbeit von Helene Banoun u.a. auch die LNP durch Shedding auf andere Menschen übertragen werden können, sollte man nicht mal darüber nachdenken und untersuchen, welche gesundheitlichen Risiken auch für "Ungeimpfte" bestehen? Und wie sieht es diesbezüglich mit den Risiken aus bei den selbstamplifizierenden mRNA-"Impfstoffen"?