پژوهشگران دانشگاههای UCL و آکسفورد موفق شدن نوع جدیدی از سلولدرمانی CAR T طراحی کنن که میتونه سلولهای بنیادی جهشیافتهی مسئول سرطانهای نادر خون (MPN) رو بهطور دقیق و اختصاصی شناسایی و نابود کنه؛ بدون اینکه به سلولهای سالم خونساز آسیبی برسه! 😱📌 نکته: این روش هنوز در مرحله پیشبالینی هست و وارد کارآزمایی انسانی نشده.
این سلولهای CAR T مهندسیشده تونستن توی نمونههای بیمار، ارگانوئیدهای سهبعدی مغز استخوان و مدلهای موشی، جهش CALR رو با دقت هدف بگیرن؛ در حالی که داروی الترومبوپاگ هم اثربخشی این روش رو تقویت میکنه.
قدمی امیدوارکننده بهسوی درمانی که برخلاف داروهای فعلی، فقط علائم رو کنترل نمیکنه، بلکه میتونه ریشهی بیماری رو از بین ببره و تولید سالم خون رو بازگردونه 🔬🩸
📚 منبع: medicalxpress.com (بر پایه پژوهش UCL و دانشگاه آکسفورد)
━━━━━━━━━━━━━━
👤 ادمین کانال
📷 اینستاگرام
📢 کانال تلگرام
━━━━━━━━━━━━━━
#انجمن_علمی #پزشکی_بازساختی #CAR_T #سرطان_خون #سلول_بنیادی