پژوهشگران در مطالعهای در نشریه Nature علت مقاومت دارویی در برابر «رِوومِنیب»، یکی از نویدبخشترین درمانهای هدفمند لوسمی حاد، رو کشف کردن.
این دارو با مهار پروتئین منین عمل میکنه، اما پژوهشگران جهشهای جدیدی در ژن MEN1 پیدا کردن که دقیقاً محل اتصال دارو رو تغییر میده و در حدود ۳۹٪ بیماران مقاوم دیده شده 😮
این یافته با تأیید در مدلهای موشی و
غربالگری CRISPR، مسیر رو برای طراحی نسل بعدی داروهای هدفمند هموار میکنه 🔬
📌 نکته: این یافته از یک مطالعه علمی (نه خبر
تازه) استخراج شده
📚 منبع: Nature (2023)
━━━━━━━━━━━━━━
✍گردآورنده: زهرا نادی
🎨 گرافیست: زهرا نادی
👤 ادمین کانال
📷 اینستاگرام
📢 کانال تلگرام
