داروی مولنوپیراویر در کاهش بستری یا مرگ ناشی از کووید-۱۹ در جمعیت واکسینه شده و با ریسک بالای پیشرفت بیماری (اما نه بیشترین ریسک) موثر نیست. (پیامدی که در هر دو گروه مطالعه از قبل کم بوده است).

هر چند مولنوپیراویر باعث افزایش سرعت بهبودی (زودتر برطرف شدن سرفه و تب و خستگی و ….)، کاهش خدمات و مشاوره با پزشک‌ عمومی و … شده است که این فواید هم باید در زمینه‌ی شیوع و شرایط بیماری و بار آن بر خدمات بهداشتی و درمانی و شرایط اجتماعی و مقرون به صرفه بودن دارو در نظر گرفته شود.

این نتیجه کارآزمایی بالینی open label با نام PANORAMIC در انگلستان با بررسی بیش از ۲۶ هزار بیمار کووید (بزرگترین مطالعه در نوع خود)است که مقاله آن در لنست منتشر شده است.

در یک گروه (۱۲۸۲۱ نفر) ، بیماران علاوه بر درمان معمول، ۸۰۰ میلی‌گرم‌ مولنوپیراویر را دو بار در روز برای پنج روز دریافت می‌کرده‌اند و در گروه دیگر (۱۲۹۶۲ نفر) فقط درمان معمول داده می‌شده است. بیماران شرکت کننده با سن حداقل پنجاه سال و یا با سن بالای ۱۸ سال به همراه فاکتور خطر بوده‌اند. میانگین سنی کلی بیماران هم ۵۶/۶ سال بوده است. ۹۴ درصد از شرکت کنندگان حداقل سه دز واکسن دریافت کرده بوده‌اند پیامد اولیه مورد بررسی هم، بستری یا مرگ به هر دلیل در طول ۲۸ روز بوده است.

از تغاوتهای این مطالعه با تریال MOVe-OUT این که در آن مطالعه همه غیر واکسینه بودند و واریانتهای شایع دلتا و گاما و‌… بودند. در PANORAMIC، شرکت کنندگان مسن تر و تقریبا همه واکسینه بوده‌اند و واریانت شایع هم امیکرون بوده است.

شرکت کنندگان در مطالعه همچنان برای تحلیلهای ویروس شناسی و اقتصادی و علائم طولانی مدت پیگیری می‌شوند.

@Scientometric