Данный материал носит исключительно научно-теоретический и образовательный характер. Описанный протокол является гипотетическим концептом в области биомеханики и тканевой инженерии. Текст НЕ ЯВЛЯЕТСЯ медицинской рекомендацией, руководством к действию или протоколом для самостоятельного применения.
Как мы знаем, попытки воздействовать на эпифизарные пластинки (ЗР) с помощью агонистов сигнального пути Sonic Hedgehog (SAG) в мезенхимальных стволовых клетках на практике являются коупом.🤩
Теоретическая возможность «открытия» зон роста после их синостозирования остается крайне низкой из-за необратимой кальцификации хрящевого матрикса.🅾️
Представляю вам первый фундоментальный Метод по открытию Зон роста, Источники брал из Хирургических данных WTS, Основу предпологал из аппарата Илизарова.
⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️
Цель этапа: перевод костной ткани в состояние управляемой пластичности при сохранении опорной функции.🩸
СТРЕСОВЫЙ ПЕРЕЛОМ🤩
Процесс начинается вверхней трети голени. Приложение высокоэнергетического акустического импульса создает фронтальную ударную волну. Создавая в кости Стрессовые трещины (Какой аппарат позволяет сделать это, в привате) которая проходит через мягкие ткани и достигает костной структуры.
Это стимулирует выброс остеогенных факторов без тотальной деструкции микроциркуляторного руслаГИДРОКСИОПАТИТ 🩸 КОЛЛАГЕН
Биомеханическая суть открытия зр заключается в избирательном воздействии на компонент матрикс😎
⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️
Под действием кавитации хрупкие кристаллические связи разрушаются. Гидроксиапатит дает сеть микротрещин, что приводит к потере монолитности кости. СТАДИС2
⬛️⬛️⬛️⬛️⬛️⬛️⬛️⬛️ Коллаген, обладающий высокой вязкоупругостью, не разрушается. Он растягивается, удерживая на себе фрагменты минерализованной ткани
Кость дестабилизирована, но коллагеновые тяжи целы. Осевая стабильность сохранена — испытуемый сохраняет мобильность и выдерживает собственный вес. СТАДИС2⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️
Для контроля используется камертон (128 Гц) и стетоскоп. Характерный глухой отклик и снижение резонанса подтверждают достижение порога пластичности.
⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️
нарушение целостности кортикального слоя приводит к разрыву микрососудов и формированию организованной гематомы (ФТ роста, огранич. Б)
После манипуляции на кости идет жесткий выброс белков, кровяной сгусток аккумулирует цитокины и белки, создавая питательную среду для стволовых клеток и минерализации.
Для трансформации трещин в зоны активного остеогенеза запускаются три механизма
🐼🐻❄️🦊🐥1️⃣ (Антиогенез)🤩 Созданная в зоне воздействия гипоксия активирует фактор HIF-1. Это запускает форсированный неоангиогенез — проращ. капиллярной сети непосредственно внутрь поврежденного матрикса. Без активного кровоснабжения формирование молодого остеоида костной ткани биолог. невозможно.
🐒🐹🦊🐥1️⃣(хемотаксис)🤩
Экспрессия хемокина SDF-1 создает хим. градиент, который служит навигатором для мезенхимальных стволовых клеток МСК. Под действием этого сигнала мск мигрируют из костномозгового депо в зону микротрещин, формируя клеточный субстрат для наращивания костной массы.
🐷🐣🤩
Механотрансдукция открывает ионные каналы, запуская гены раннего ответа (c-fos, c-jun) для безостановочной клеточной пролиферации.
Благодаря созданным условиям, важно применять анаболл. стек (агонисты ПТГ желательно) проникаюзие сквозь периост надкостницу вглубь кортикального слоя. Это позволяет не просто стимулировать рост, а обеспечить регенерацию заполнение микропустот новой костной тканью по всей толщине кости.
⬛️⬛️⬛️⬛️⬛️⬛️⬛️🩸
А теперь снимем розовые очки. Многие полагают, что достаточно создать сеть микротрещин глубины и залить их факторами роста, чтобы кость сама
раздвинулась. Это гойская ошибка.🤩
———————————–––––––––––––
Без внешнего направленного вектора организм просто зацементирует сам себя. Остеобласты законсервируют трещины, превратив их в плотную мозоль.
Ваша кость станет крепче, но не удлинится ни на миллиметр.
Но как растянуть эти поры, не дав коллагену сшиться в жесткий монолит, Об ингибировании LOX и физике дистракции — во второй части
ПОДПИСАТЬСЯ.
ПРИВАТ. ЧАТ
ПРЕПЫ