FABBRICAZIONE/FASLIFICAZIONE DI INFO SUI PRELIEVI-MANCATO MONITORAGGIO DEI PAZIENTI POST INEZIONE -MANCATO MANTENIMENTO DEL "CIECO" -VIOLAZIONI ETICHE -PROBLEMI DI SICUREZZA E RISERVATEZZA...
Ex dirigente di 1centro di ricerca che ha svolto i trial per il vac.Comirnaty accusa Pfizer di aver falsificato gli studi clinici.L'incongruenza dei risultati degli studi sulla cui base i vac.Cov. sono stati immessi in commercio è 1dei motivi del ricorso x la revoca delle autorizzazioni standard,depositato c/o il Tribunale UE dagli avv.ti Milanese e Montanari.I punti oscuri dei trials erano evidenti sin dal dic.2020 anche ad un non-esperto,bastava leggere gli allegati agli atti autorizzativi.. Dell'erroneità/manipolazione dei dati dei trials parla da tempo P.Doshi.
E' probabile che il TribunaleUE salverà (di nuovo)la Commissione Europea,ma è certo che questo non fermerà chi vuole la verità!
Sono tanti i Tribunali nel mondo che dovranno occuparsi della questione...tutti competenti a giudicare dei crimini contro l'umanità.