全球体内基因编辑竞赛升温：美国冲刺首药上市，中国尧唐生物加入角逐

全球体内基因编辑产业正临近商业化节点，竞争持续升温，Intellia 的体内 CRISPR 疗法即将迎来 FDA 上市审评决定，礼来、Beam 等海外企业也在加速相关管线的临床开发。成立仅五年的中国上海企业尧唐生物已推动六条体内基因编辑管线进入临床，其多个管线的早期临床数据展现出良好的治疗效果，部分指标达到全球前沿水平。其针对 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症的管线 YOLT-202 达成超 20 亿美元潜在里程碑的海外授权交易，相关海外合作方即将登陆纳斯达克，标志着中国原创基因编辑技术开始深度参与全球生物医药产业链的竞争与配置。当前行业竞争已从早期的技术专利比拼转向人体疗效、长期安全性、临床开发速度及商业化能力的综合较量，中国企业已在全球体内基因编辑赛道占据一席之地，下一阶段的核心目标是将技术成果持续转化为具备国际竞争力的药物。

媒体报道
全球体内基因编辑竞赛升温：美国冲刺首药上市，中国尧唐生物加入角逐 医药魔方

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2026-10-16 全球体内基因编辑竞赛升温：美国冲刺首药上市，中国尧唐生物加入角逐
2025-09-11 尧唐生物完成超3亿元B轮融资，开发体内基因编辑药物

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