Изменения в оформлении общей характеристики лекарственного препарата и листка-вкладыша: разбираем правки

Обновленные требования к характеристике лекарств и инструкции уже вступили в силу. Что нужно учитывать при подготовке нового регистрационного досье? И когда зарегистрированным препаратам переходить на новый формат?

Как действовать — разобрала замдиректора департамента развития производства и регистрации «НПФ Материа Медика Холдинг» Ирина Краснова на вебинаре «Актуальные изменения в регуляторике фармотрасли: что нужно знать каждому специалисту?».

Запись вебинара можно получить по ссылке.