Регистрация лекарственных средств: что важно знать держателям РУ

В мае 2025 года принято решение о продлении сроков приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС. Как будет работать продленный переходный период, какие сценарии предусмотрены для фармкомпаний и что грозит тем, кто не успеет уложиться в срок. Об этом рассказала заместитель директора департамента развития производства и регистрации «НПФ Материа Медика Холдинг» Ирина Краснова на вебинаре «Актуальные изменения в регуляторике фармотрасли: что нужно знать каждому специалисту?».

Полный разбор изменений, уже вступивших в силу или только ожидаемых, — в записи вебинара по ссылке.