🔴 «مجوز تولید با سازمان غذا و دارو؛ ریسک فروش با سرمایه‌گذار!»

مرزبندی تازه سازمان غذا و دارو درباره طرح‌های تولید مواد اولیه


مهرداد عالمی، رئیس اداره مواد اولیه سازمان غذا و دارو، اعلام کرد ارزیابی طرح‌های تولید مواد اولیه دارویی بر اساس الزامات فنی و کیفی، استانداردهای رگولاتوری و نیاز راهبردی کشور انجام می‌شود.

به گفته وی، بررسی میزان سرمایه‌گذاری، سودآوری، بازار فروش و بازگشت سرمایه بر عهده تولیدکننده و سرمایه‌گذار است و در حوزه مسئولیت سازمان غذا و دارو قرار ندارد.

این اظهارات، مرز میان مسئولیت نهاد تنظیم‌گر و تصمیم‌های اقتصادی سرمایه‌گذاران در صنعت مواد مؤثره دارویی را برجسته می‌کند.


تولید داخلی مواد مؤثره زمانی به مزیت رقابتی پایدار تبدیل می‌شود که در کنار توان فنی و کیفیت، مطالعه بازار، مقیاس اقتصادی تولید و اطمینان از تقاضای واقعی نیز مورد توجه قرار گیرد.

❓ پرسش فارمانیوز: آیا سازوکار فعلی صدور مجوز و اطلاع‌رسانی درباره ظرفیت‌های تولید، اطلاعات کافی برای جلوگیری از سرمایه‌گذاری‌های موازی و کم‌بازده فراهم می‌کند؟

🌐 pharma-news.ir
📲 @pharmaanews

#فارمانیوز #مواد_اولیه_دارویی #API