🧪 На радаре: сделки, клиника и регуляторика

Biogen покупает Apellis за ~$5,6 млрд
Biogen договорилась о покупке Apellis за ~$41 за акцию (около $5,6 млрд upfront) плюс до $4 за акцию при достижении порогов продаж Syfovre. Ключевой актив — Syfovre для географической атрофии при ВМД (выручка $587 млн за прошлый год).
Что это значит для рынка: крупная M&A подтверждает ценность иммунологии/комплемент-подходов; для РФ это сигнал внимательнее смотреть на офтальмо-иммунологические ниши и локальные партнёрства.
Источник

Syneron Bio привлекла $150 млн Series B под AI-платформу макроциклических пептидов
Syneron Bio закрыла раунд Series B на $150 млн (3 апреля) для развития платформы Synova и программ в онкологии, аутоиммунных, метаболических и редких заболеваниях.
Контекст: инвесторы продолжают финансировать «AI+drug discovery» в модальностях, где важна химическая сложность — это полезный ориентир для российских команд, работающих с пептидами и вычислительной биологией.
Источник

Takeda показала Phase 3 по засоцитинибу (TYK2) в псориазе — готовность к подаче в 2026 FY
Zasocitinib (TYK2) в двух Phase 3 дал PASI 90 до 61,3% и PASI 100 до 33,4% на 16-й неделе, обойдя плацебо и апремиласт. Takeda заявляет о планах подать на регуляторные одобрения в 2026 финансовом году.
Почему это важно: усиливается конкуренция в «оральной иммунологии»; в РФ это может ускорить интерес к классу TYK2 и к стратегиям биосимиляров/локализации в будущем.
Источник

FDA одобрило зонгертиниб Boehringer как 1L при редкой мутации NSCLC
FDA расширило показание зongerтиниба (Hernexeos) для ранее нелеченных пациентов с НМРЛ и редкой мутацией (примерно 3–5% случаев). Решение принято через 44 дня после подачи в рамках ускоренной программы National Voucher.
На что обратить внимание: регуляторные «ускорители» сокращают time-to-market — для российских разработчиков это аргумент заранее планировать глобальную регуляторную стратегию и пакеты доказательств.
Источник