🧪 На радаре — важное из биомедтеха за сутки

FDA одобрило XOCOVA (ensitrelvir) для постконтактной профилактики COVID‑19
Регулятор одобрил пероральный препарат для PEP у взрослых и подростков ≥12 лет после контакта с пациентом с COVID‑19. В Phase 3 SCORPIO‑PEP риск симптоматического заболевания снизился на 67% до 10-го дня (ensitrelvir n=1 030; плацебо n=1 011). Почему это важно: спрос на «профилактику после контакта» стимулирует диагностику и маршрутизацию пациентов — релевантно и для российского рынка.
Источник

Servier покупает у Edgewise портфель по мышечной дистрофии: до $2,7 млрд
Servier приобретает muscular dystrophy business Edgewise: $1,55 млрд наличными upfront плюс до $1,1 млрд по регуляторным и коммерческим целям. Ключевой актив sevasemten — таблетка для защиты мышц; программа уже в mid-stage при Duchenne и в pivotal при Becker. Что это значит для рынка: крупные «сделки за стадию» повышают планку доказательности — сигнал и для российских биотехов.
Источник

Rallybio и Avenzo объявили обратное слияние; финансирование $215 млн; тикер AVZO
Rallybio договорилась о reverse merger с Avenzo; объединенная компания будет работать как Avenzo Therapeutics и выйти на Nasdaq под тикером AVZO. Параллельно закрывают финансирование на $215 млн (Blackstone Multi‑Asset Investing, T. Rowe Price, OrbiMed, SR One, Foresite и др.). На что обратить внимание: такие структуры сделок выбирают, когда публичной компании нужна «перезагрузка» и cash runway — полезный ориентир для российских проектов, планирующих международный капитал.
Источник