🧬 На радаре: что важного произошло в биомедтехе за последние дни

FDA одобрило Imfinzi (durvalumab) + БЦЖ для high-risk NMIBC
28 мая FDA одобрило durvalumab (AstraZeneca) в комбинации с Bacillus Calmette-Guerin для взрослых с BCG-naïve high-risk немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
Что это значит для рынка: иммуноонкология всё активнее двигается в ранние стадии; российским онкоцентрам важно заранее отслеживать обновление клинрекомендаций и оценку доступности.
Источник

Lilly покупает трёх разработчиков вакцин (Curevo, LimmaTech, Vaccine Company) — сделки до ~$3,8–4 млрд
Eli Lilly объявила о трёх сделках по покупке частных вакцинных компаний (шинглс, бактериальные инфекции/AMR, EBV), сумма зависит от milestone’ов.
Почему это важно: избыточная ликвидность фармы ускоряет M&A; для РФ это сигнал роста конкуренции за производственные мощности и сырьё под вакцинные платформы.
Источник

ASCO: Phase 3 SUCCESSOR-2 по mezigdomide в множественной миеломе
BMS представила данные: mezigdomide + Kyprolis + дексаметазон дали медиану PFS 18 мес против 8,3 мес в контроле и снизили риск прогрессирования/смерти на 52%; тяжёлые НЯ встречались чаще.
На что обратить внимание: при появлении новых CELMoD-подходов российским клиникам важны критерии отбора пациентов и требования к мониторингу безопасности.
Источник