У мамы рак, у меня рак: такой же и в том же возрасте. Мутаций не обнаружили. Как же так?
Ну, во-первых, это может быть совпадением. Да, все бывает. И да, в семейных делах и в случае очень частных опухолей (типа рака молочной железы или рака предстательной железы) снаряд действительно может падать в одну и ту же воронку.
Но я бы хотела поговорить о том, что «во-вторых».
Дело в том, что генетика - очень молодая наука.
Например, роль мутаций в генах BRCA1/2 поняли только где-то в 90-х годах XX века.
Большинство из вас, мои дорогие читатели, в этот момент были уже осознанными людьми. И такой прогресс (открытие - понимание роли - тестирование - индивидуальные программы скрининга - персонализированные варианты лечения) появились при вашей жизни!
А теперь возникает вопрос: много ли таких мутаций, которые существуют, но про роль которых мы пока недостаточно осведомлены?
Да их количество сравнимо лишь с количеством неоткрытых галактик во вселенной!!!
Поэтому даже есть такое понятие - «семейный рак». Понимаем, что с семьей что-то не то, но не можем сказать что именно. Это, кстати, не всегда генетика - иногда это семейные устойчивые традиции и привычки, которые повышают риски развития онкологических заболеваний.
Так что если в вашей семье явно что-то происходит, а генетик разводит руками - это повод быть внимательнее к себе и к будущим поколениям.
И следить за достижениями науки - возможно, она даст ответ на вопрос касательно именно вашей ситуации.
Да, я вижу все, происходит в чате, хотя мне не всегда хватает сил/времени отвечать на все вопросы.