🔴 AGGIORNAMENTO TRILLY APS: L'EUROPA PREPARA IL VACCINO PANDEMICO DA MESI (MENTRE IL MINISTERO CI NASCONDE LE ETICHETTE)

Cari soci e sostenitori,
Il nostro monitoraggio sui documenti istituzionali ha appena rilevato un avanzamento burocratico cruciale nella preparedness pandemica europea per l'influenza aviaria H5. Non ci siamo fermati ai comunicati stampa ufficiali, ma siamo andati a spulciare i verbali interni delle Agenzie Europee, scoprendo un quadro molto più ampio.

Il 15 ottobre 2026, il Comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA (CHMP) ha espresso parere positivo (variazione EMA/VR/0000321324) per estendere alla popolazione adulta l'uso del vaccino pandemico H5N1 di AstraZeneca (un vaccino umano a virus vivo attenuato, da somministrare per via nasale in caso di pandemia dichiarata).

I Fatti Documentali scoperti da Trilly APS:
Leggendo i verbali ufficiali del PRAC (il comitato di farmacovigilanza), abbiamo scoperto che questa procedura non è nata a ottobre, ma era già in esame almeno dall'aprile 2026. Questo significa che da mesi le istituzioni europee stanno predisponendo le scorte normative per gli adulti, basandosi unicamente sui vecchi dati clinici originari del 2016.

La Precisione del Metodo Trilly:
Chiariamo sùbito per non fare confusione:

NON è il vaccino zootecnico (Vaxxitek) usato nei nostri allevamenti.

NON è un'autorizzazione alla vaccinazione attuale della popolazione.

Perché tutto questo riguarda la nostra battaglia sulle carni?
Questo è il punto politico centrale. Mentre a Bruxelles pianificano da mesi l'aggiornamento dei piani pandemici umani contro le varianti H5, il Ministero della Salute italiano continua a imporre il "buio in etichetta" sulle carni avicole del Progetto Pilota.
Come può lo Stato italiano minimizzare il rischio di circolazione silente del virus negli allevamenti vaccinati (silent shedding), nascondendolo ai consumatori, quando la stessa Europa dimostra, carte alla mano, di prepararsi attivamente al rischio di un "salto di specie"?

Non si può trattare l'aviaria come un'emergenza da prevenire a Bruxelles e come un innocuo segreto commerciale da nascondere nei supermercati italiani.

I nostri prossimi passi (L'Istanza FOIA):
Trilly APS non fa supposizioni, chiede i documenti. Avendo le prove dai verbali che i documenti esistono, stiamo inviando in queste ore un'Istanza di Accesso Civico all'EMA per pretendere la consegna immediata di due fascicoli specifici finora secretati:

Il CHMP Assessment Report relativo alla variazione EMA/VR/0000321324.

Il nuovo Piano di gestione del rischio (RMP versione 2.2) presentato dall'azienda.

Vi terremo aggiornati sui risultati degli accessi agli atti. Continuate a supportare il Metodo Trilly e i nostri progetti per una filiera totalmente trasparente.

Paola Persichetti
Presidente, Associazione "Trilly – La gente come noi APS"
🌐 www.trillyapslagentecomenoi.it

Segui Leonardo Guerra su 👉... https://t.me/nova_
e su 👇
www.leonardoguerra.eu