🔰Конференция проходила в Стамбульском университете Нишанташи в Турции с 27 по 29 марта 2026 года и была посвящена LAMA2.
🔰Мышечная дистрофия, связанная с изменениями в гене LAMA2 – редкое наследственное нейромышечное заболевание.
🔰На конференции состоялось пять тематических сессий.
🔰В рамках сессии «Естественная история и готовность к испытаниям» о спектре патогенных вариантов в гене LAMA2 в России
рассказала научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики, к.б.н. Полина Чаусова.
«Конференция собрала ведущих специалистов со всего мира в области разработки таргетной терапии, диагностики и ведения больных с LAMA2. Это позволило обменяться опытом и получить новые знания. Одним из важных моментов стало анонсирование старта первой фазы клинических испытаний для препарата MDL1-101»,
– отметила специалист МГНЦ.