Сегодня на мероприятии StarTech Award разбирали кейс с рекордным инвестиционным раундом в истории биотеха.

Компания Kailera Therapeutics привлекла рекордный раунд Series B $600 млн на глобальную III фазу испытаний своего флагманского препарата, инъекционного двойного агониста GLP-1/GIP.

На первый взгляд кажется: молодая компания, а инвестиции космические. Не переоценена ли сделка?

Можно ли было дать такие инвестиции компании без выручки?

Давайте разберемся.

Средняя стоимость вывода одного препарата на мировой рынок около $1,3 млрд, а весь путь занимает 10–15 лет. После III фазы до регистрации доходит лишь 25–30% молекул.

На этом фоне $600 млн на глобальную многоцентровую III фазу рыночная, обоснованная сумма.

Kailera не начинала с нуля. Молекула уже разрабатывалась и проходила испытания в Китае компанией Hengrui Pharmaceuticals: более 2000 пациентов в исследованиях I–III фаз, снижение веса до 19,2% - сопоставимо с текущими лидерами рынка.

Ещё в 2024 году Kailera выкупила права на глобальное развитие этого портфеля вне Китая.

То есть в основе раунда уже не такой рискованный актив с подтверждённой клинической эффективностью, а не идея «с чистого листа».

Моё мнение: это рациональное финансирование под проверенную молекулу с сильной командой внутри. Другое дело, что будет дальше с этой молекулой.

В апреле 2026 Kailera вышла на IPO на Nasdaq и привлекла $625 млн, один из крупнейших биотех-IPO последних лет!!!

Класс GLP-1/GIP меняет подход к лечению ожирения и диабета 2 типа. И конкуренция за лучшую молекулу, похоже, только начинается…

Ждем новых молекул от диабета и на российском рынке.

Интересен вам разбор таких кейсов?

#инвестиции