‌
✓ موفقیتی شگرف در دانش پزشکی و پزشکی بالینی

🤝 نخستین مجوز ژن‌درمانی در بیماری‌های تالاسمی و آنمی داسی‌شکل بر پایه‌ی کریسپر در جهان در بریتانیا
‌

✓ آژانس نظارتی داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا "Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)" امروز مجوز نخستین ژن ‌درمانی بر پایه تکنولوژی کریسپر در درمان تالاسمی و آنمی داسی شکل را از سن ۱۲ سال به بالا صادر نمود‌.


•در بررسی‌های بالینی این نوع ژن‌درمانی با نام Casgevy (exagamglogene autotemcel) تاکنون عوارض جانبی مهمی گزارش نشده است؛ تاثیر درمان رضایت بخش بوده است. در سال ۲۰۲۰ میلادی جایزه نوبل شیمی به پدیدآوردگان Crispr/ Cas، دو بانوی دانشمند "Emmanuelle Charpentier"
و "Jennifer A. Doudna" تعلق گرفت.


•پروفسور علیرضا رنجبر•
•بن، آلمان•
•۱۶ نوامبر ۲۰۲۳ میلادی•



🖇 MHRA authorises world-first gene therapy that aims to cure sickle-cell disease and transfusion-dependent β-thalassemia - GOV.UK


.
.
.


🆔@UIBiologists🌱💡
‌‌