🔶 دکتر عبداللهی اصل به ایفدانا گفت: شرکت‌های دارویی که داروهای ثبت‌شده مشمول پایش را در اختیار دارند و موجودی کافی آن‌ها در شبکه توزیع قرار دارد، باید موجودی فرآورده‌های خود را در سامانه‌های مربوط ثبت و شناسه‌گذاری کنند تا وضعیت واقعی تأمین دارو به‌صورت دقیق قابل پایش باشد.
🔹 وی افزود: در صورتی که شرکت‌ها موجودی کافی خود را در مهلت تعیین‌شده ثبت و اعلام نکنند، تأمین آن اقلام از مسیر شرکت‌های فوریتی دنبال خواهد شد تا دسترسی بیماران با اختلال مواجه نشود.
🔸 مدیرکل فرآورده‌های دارویی سازمان غذا و دارو اظهار کرد: در فرآیند پایش تأمین دارو، وضعیت موجودی شرکت‌های پخش و روند تغییر ذخایر دارویی در ماه‌های اخیر بررسی می‌شود و کاهش مستمر موجودی می‌تواند به‌عنوان نشانه احتمال کمبود مورد توجه قرار گیرد.
🔹 دکتر عبداللهی‌اصل درباره واردات دارو از هند نیز گفت: واردات دارو از این کشور باید مطابق فرآیندهای مصوب سازمان غذا و دارو انجام شود و شرکت‌های متقاضی پیش از ورود فرآورده، مجوزهای لازم برای ثبت و واردات را دریافت کنند.
🔸 وی همچنین تأکید کرد: شرکت‌هایی که مجوز واردات فوریتی دریافت کرده‌اند، باید در مهلت‌های تعیین‌شده مراحل دریافت کد IRC و ترخیص دارو را انجام دهند تا فرآیند تأمین با تأخیر مواجه نشود.
🔹 دکتر عبداللهی‌اصل ادامه داد: اطلاعات مربوط به پیش‌بینی تأمین و وضعیت مجوزهای قبلی شرکت‌ها باید به‌صورت منظم و دقیق ارائه شود و این اطلاعات یکی از مبناهای تصمیم‌گیری درباره نیاز به صدور مجوزهای جدید واردات فوریتی است.
🔸 وی خاطرنشان کرد: شرکت‌هایی که برای تأمین دارو درخواست جدید ارائه می‌کنند، باید وضعیت تأمین مجوزهای قبلی خود را به‌صورت شفاف اعلام کنند و حداقل توانایی تأمین نیاز یک ماه از داروی مورد درخواست را داشته باشند.
🔹 به گزارش تنها مرجع رسمی اخبار سازمان غذا و دارو"ایفدانا"، دکتر عبداللهی‌اصل تأکید کرد: هدف از اجرای این فرآیند، پایش مستمر موجودی، پیشگیری از کمبود و اطمینان از استمرار دسترسی بیماران به داروهای مورد نیاز است و شرکت‌های دارویی باید اطلاعات تأمین خود را دقیق و به‌روز در اختیار سازمان قرار دهند.
@IFDAnews 🍏💊
Post #13642
300