Миодистрофия Дюшенна (МДД) - редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением синтеза дистрофина и прогрессирующей мышечной слабостью.
К этой дате мы проанализировали российский рынок госзакупок специфической и патогенетической терапии миодистрофии Дюшенна.
В выборку вошли 8 МНН: аталурен, вилтоларсен, этеплирсен, голодирсен, касимерсен, деландистроген моксепарвовек, гивиностат и ваморолон.
📊 По итогам января–августа 2026 года объём продаж достиг 13,99 млрд руб., это на 152% больше, чем за аналогичный период 2025 года.
Основной объём приходится на программу «Круг добра» - 9,41 млрд руб., или 67% рынка. Ещё 22% сформировали льготные закупки, 7% - госпитальные закупки.
Среди крупнейших 💊торговых наименований:
🔹 Трансларна - 6,61 млрд руб., +311% к январю–августу 2025 года;
🔹 Вилтепсо - 3,40 млрд руб., +221%;
🔹 Амондис 45 - 2,85 млрд руб., +21%;
🔹 Эксондис 51 - 984,55 млн руб., +128%;
🔹 Виондис 53 - 75,07 млн руб., −30%.
Трансларна (аталурен) предназначена для МДД, обусловленной нонсенс-мутацией в гене DMD (дистрофина); Вилтепсо (вилтоларсен) и Виондис 53 (голодирсен) — для мутаций, допускающих пропуск экзона 53; Амондис 45 (касимерсен) — экзона 45; Эксондис 51 (этеплирсен) — экзона 51.
При этом 28% объёма рынка, или почти 4 млрд руб., пришлось на торговые наименования, не зарегистрированные в России.
За последние годы объём рынка существенно вырос: с 3,76 млрд руб. в 2021 году до 16,50 млрд руб. в 2025 году.
Рост рынка отражает не только увеличение объёма финансирования, но и расширение доступа пациентов к современным подходам к терапии МДД.
Подписывайтесь на наши каналы:
Telegram 👀Max 👀Дзен
#АналитикаHWC
#МиодистрофияДюшенна