Евразийская Академия надлежащих практик продолжает цикл встреч «Диалог с
регулятором»!
Приглашаем руководителей и специалистов фармацевтических компаний на
образовательную программу: «Законодательные основы производства лекарственных
средств. Модуль 7: Актуальные аспекты производства лекарственных средств. Интеграция
актуализированных требований Приложения 1 в производство».
Программа разработана и реализуется при непосредственном участии экспертов
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Государственного
института лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга России.
Даты проведения: 2–6 октября 2026 года (16 академических часов).
Формат: гибридный
• 2 октября: очная встреча (установочная сессия, нетворкинг и живое общение со
спикерами Минпромторга).
• 5–6 октября: дистанционный формат.
Документ: удостоверение о повышении квалификации установленного образца.
Спецпредложение: для групп от 3 человек (обсуждается индивидуально).
Для кого:
• Директора по производству, качеству и развитию (QA/QC).
• Руководители производственных площадок и главные инженеры.
• Специалисты отделов валидации, метрологии и регуляторного обеспечения.
• Менеджеры по комплаенсу и внутренним аудитам.
⚠️ Важно: количество мест на очную сессию 2 октября строго ограничено. Для участников
из регионов предусмотрена качественная трансляция первого дня (по предварительному
согласованию).
Зарегистрироваться на программу
info@gxp-academy.org
+7 (495) 676-43-12
#фармацевтика #GxP #Минпромторг #обучение #регуляторика #качество
#фармпроизводство