«Сильные Новости» поговорили с мамой Олей и рассказывают эту историю вам в надежде, что вместе мы сможем сотворить настоящее чудо!
Эмилии исполнился первый годик, и на завтра родителям сообщили страшное: у девочки спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Это болезнь, при которой мышцы постепенно угасают, ребенок теряет способность двигаться, а со временем – дышать.
Спасение есть – укол стоимостью 1 815 000 долларов. Но время играет против семьи: препарат нужно ввести до того, как девочка наберет 13,5 кило (сейчас она весит около 8,5).
«Вам просто не передать всю мою боль, когда я смотрю на нее каждый день и никак не могу ей помочь и вылечить ее», – говорит мама Эмилии.
Родители обращались за помощью в разные инстанции, искали поддержку у организаций и неравнодушных людей. С открытием благотворительного счета тоже возникли трудности: сначала в «Беларусбанке» семье отказали, сославшись на указ № 304. Но гомельчане продолжили обивать пороги, побывали в том числе у главы Новобелицкого района, и счет все же открыли.
Семье удалось собрать уже около 200 тысяч долларов, но впереди еще больше полутора миллионов. Для обычного человека это просто немыслимая сумма. Родители очень надеются, что про Эмилию услышат как можно больше людей, и появится возможность привлечь внимание к сбору.
Помочь может даже самый маленький перевод или просто репост. Дети должны жить!
Редакция «Сильных Новостей» поддерживает семью и верит, что история маленькой Эмилии получит счастливое продолжение.
Гомель, не проходите мимо! ♥️
📍 Подробности вот тут https://www.instagram.com/emilia_sma2?mdxt=bmQ0b2s1eWtyaGk5